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Organic Letters: 基于N-氟磺酰脒试剂的1,5-二取代四氮唑模块化合成

ACS美国化学会 2024-11-24 09:30
文章摘要
本文介绍了利用N-氟磺酰脒试剂进行1,5-二取代四氮唑的模块化合成方法。背景上，四氮唑化合物在配位化学、爆炸物和药物化学中具有广泛应用，但其传统合成方法条件苛刻且原料难以获取。研究目的在于开发一种高效、温和的合成策略。通过使用硫酰氟气体和脒类化合物合成新型N-氟磺酰脒试剂，结合FSO2N3与脒的反应，成功实现了1,5-二取代四氮唑的模块化合成。该方法具有高官能团兼容性和化学稳定性，适用于多种药物分子和氨基酸衍生物，为药物和生物活性分子的合成提供了新途径。
Organic Letters: 基于N-氟磺酰脒试剂的1,5-二取代四氮唑模块化合成
查看文献： N-Fluorosulfurylamidines Enable Modular Synthesis of 1,5-Disubstituted Tetrazoles
查看期刊： Organic Letters
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