Adv Sci丨中山大学郭志勇团队研究揭示通过USP19介导的SLC7A11去泛素化抑制无缺血肝移植中肝细胞凋亡

中山大学郭志勇团队在Advanced Science发表的研究揭示了通过USP19介导的SLC7A11去泛素化抑制无缺血肝移植（IFLT）中肝细胞凋亡的机制。研究背景为IFLT是一种避免缺血再灌注损伤的新型临床方法，旨在确定IFLT与传统肝移植（CLT）中最显著的程序性细胞死亡途径。研究发现，铁死亡是IFLT和CLT移植之间最明显的程序性细胞死亡形式，而USP19在IFLT移植物中的表达上调，通过去泛素化SLC7A11来抑制铁死亡，从而减轻肝细胞损伤。结论指出，USP19介导的通过去泛素化SLC7A11抑制肝细胞铁死亡是IFLT消除移植物缺血-再灌注损伤（IRI）的关键机制。