EMBO J丨马仙珏/谢琦团队揭示核受体E75/NR1D2促进肿瘤恶性转化新机制

本文揭示了核受体E75/NR1D2在肿瘤恶性转化中的新机制。研究背景涉及肿瘤的激素治疗抵抗及恶性转化的临床挑战。研究目的在于探讨蜕皮激素诱导的下游靶基因E75在果蝇上皮肿瘤模型中的作用，并验证其同源基因NR1D2在人类胶质母细胞瘤中的机制保守性。研究发现，E75通过整合Hippo和Notch信号通路促进果蝇上皮肿瘤的恶性转化，而NR1D2在人类胶质母细胞瘤中同样通过整合这两条通路发挥促癌作用。研究结果为以NR1D2为靶标的药物研究提供了新的理论基础，并对相关肿瘤的治疗提供了新见解。