Nature Catalysis：Fe-FER催化氮氧化物还原

本文通过多种原位表征技术研究了商业Fe-FER催化剂在氮氧化物（NO和N2O）还原中的催化机理。研究发现，Fe-FER催化剂中的三个Fe位点具有协同催化作用，其中平面四方形β位点的Fe2+用于活化N2O和氧化还原反应，而γ阳离子位点的四面体配位Fe2+用于吸附NO和NO的氧化还原反应。NH3吸附在相邻的Brønsted酸位点，能够调节反应速率，增强NO和N2O的催化转化。研究结果表明，N2O-NO-SCR反应在特定温度和N2O/NO比例下能够显著提高NO的转化率，且N2O的加入能够促进NO的催化转化。通过XAS、ESR和DRIFT等表征技术，揭示了Fe物种在催化反应中的动态变化和反应路径。