中风“急救药”新选择！用药快，改善中国患者功能与标准药物疗效相当

近日，JAMA发表的一项由首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队牵头的3期ORIGINAL研究结果显示，对于符合静脉溶栓条件的中国急性缺血性卒中（AIS）患者，在发病后4.5小时内，使用替奈普酶非劣效于阿替普酶，且具有相似的安全性。该研究支持替奈普酶可作为阿替普酶的合适替代药物。研究结果表明，替奈普酶在治疗第90天时达到优良功能结局方面非劣效于阿替普酶，且安全性相似。研究团队指出，鉴于目前的研究结果与现有研究具有可比性，预计替奈普酶对中国患者的总体治疗效果与中国以外其他人群相似。