涂永强院士团队JACS：首次全合成多环二倍半萜天然产物Niduterpenoid B
化学加
2024-09-16 10:18
文章摘要
涂永强院士团队首次实现了多环二倍半萜天然产物Niduterpenoid B的全合成。该研究通过结构重组策略，精确构建了目标分子的四奎烷基本骨架和3/5并环结构，克服了多环、多立体中心复杂化学结构的合成挑战。Niduterpenoid B具有潜在的ERα抑制剂活性，其合成方法为设计和制备类似物以及发现新型ERα抑制剂提供了研究平台。该工作的亮点在于通过甲氧基调控的串联环化/重排/消除反应和铑催化的环丙烷化反应，高效构建了复杂的分子结构。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Issue Publication Information
DOI: 10.1021/apv006i020_186013610.1021/apv006i020_1860136
Pub Date : 2024-10-25
Ion Mobility-Mass Spectrometry Captures the Structural Consequences of Lipid Nanoparticle Encapsulation on Ribonucleic Acid Cargo.
DOI: 10.1021/jacs.4c11066
Pub Date : 2024-11-07
Origin of the Difference in Proton Transport Direction between Inward and Outward Proton-Pumping Rhodopsins
DOI: 10.1021/acs.accounts.4c00488
Pub Date : 2024-11-07
化学加
创始人讲述：化学加品牌创设十周年故事三.
2024-11-08
上海药物所研发的化药1类抗生素新药SM-V-61获批进入临床研究.
2024-11-08
微信群、微信朋友圈正在加速沉寂.
2024-11-07
南京理工大学傅佳骏教授课题组，连发两篇Angew！.
2024-11-07
最新文章
创始人讲述：化学加品牌创设十周年故事三
2024-11-08
上海药物所研发的化药1类抗生素新药SM-V-61获批进入临床研究
2024-11-08
微信群、微信朋友圈正在加速沉寂
2024-11-07
京公网安备 11010802042870号
