奥吕斯s

H.C. Korting , W. Maier , M. Schäfer-Korting
{"title":"奥吕斯s","authors":"H.C. Korting ,&nbsp;W. Maier ,&nbsp;M. Schäfer-Korting","doi":"10.1016/S0176-6724(88)80182-2","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Two <em>Staphylococcus aureus (S. aureus)</em> strains with differing susceptibility to penicillin G as expressed by the minimum inhibitory concentration were exposed in vitro over a period of 8 h to the continuously changing concentrations of ofloxacin achieved in human serum and cantharides blister fluid (CBF) after the single oral application of 600 mg. In both strains bacterial density was rapidly, but not totally reduced: a reduction by 99 percent took no longer than about 1 and 1.5 h resp. facing the serum level profile and about 1.5 h facing the tissue level profile. The maximum reduction of staphylococcal density in percent (k<sub>n</sub>) amounted to 0.0007 and 0.0034 and to 0.0038 and 0.0047 resp. Thus not only the serum level profiles but also the skin tissue level profiles obtainable in man proved highly effective in vitro against <em>S. aureus</em> irrespective of the bacterial suspectibility against penicillin G. Therefore oral ofloxacin should prove useful in staphylococcal diseases especially in so far as cutaneous tissue is involved.</p></div><div><p>Zwei <em>Staphylococcus aureus (S. aureus)</em>-Stämme mit unterschiedlicher Penicillin G-Empfindlichkeit gemessen an der minimalen Hemmkonzentration (MHK) wurden in vitro über 8 h hinweg den ständig schwankenden Ofloxacin-Konzentrationen ausgesetzt, die beim Menschen in Serum- und Kantharidinblasenflüssigkeit (CBF) nach der einmaligen peroralen Gabe von 600 mg erreicht werden. Bei beiden Stämmen wurde die Bakteriendichte rasch, wenn auch nicht vollständig verringert: eine Reduktion um 99% beanspruchte in Gegenwart des Serumspiegelprofils nur etwa 1 bis 1,5 h.</p><p>In Gegenwart des Gewebsspiegelprofils lag dieser Wert bei etwa 1,5 h. Die maximale Verringerung der Staphylokokkendichte in Prozent (k<sub>n</sub>) belief sich auf 0,0007 und 0,0034, bzw. 0,0038 und 0,0047.</p><p>Somit erwies sich nicht nur das beim Menschen erreichbare Serumspiegelprofil, sondern auch das entsprechende Gewebsspiegelprofil als in vitro gegenüber <em>S. aureus</em> überaus wirksam. Dabei spielte die Penicillinempfindlichkeit der Erreger keine wesentliche Rolle. Die orale Anwendung von Ofloxacin bei Staphylokokkenerkrankungen dürfte sich demzufolge als nützlich erweisen, nicht zuletzt, was Hautinfektionen anbetrifft.</p></div>","PeriodicalId":101291,"journal":{"name":"Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 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摘要

两株金黄色葡萄球菌(S. aureus)对青霉素G有不同的敏感性(以最小抑制浓度表示),在体外暴露于单次口服600mg氧氟沙星后,人血清和cantharides水泡液(CBF)中氧氟沙星浓度的连续变化中,时间为8小时。在这两种菌株中,细菌密度迅速下降,但不是完全下降:减少99%的时间分别不超过1和1.5小时。面向血清水平曲线,约1.5 h面向组织水平曲线。葡萄球菌密度最大降低百分比(kn)分别为0.0007和0.0034,0.0038和0.0047。因此,不仅血清水平谱,而且人体皮肤组织水平谱在体外证明对金黄色葡萄球菌非常有效,而不考虑细菌对青霉素g的怀疑。因此,口服氧氟沙星应该证明对葡萄球菌疾病有用,特别是在涉及皮肤组织的情况下。金黄色葡萄球菌(S. aureus)-Stämme体外培养青霉素G-Empfindlichkeit gemessen和der minimalen hemmkonconcentration (MHK) wurden, 8 h体外培养ständig schwankenden Ofloxacin-Konzentrationen ausgesetzt,血清中die beim Menschen -和kantharidinblasenflsigkeit (CBF) nach der inmaligen peroralen Gabe 600 mg erreicht werden。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国0,0038和0,0047。一些研究表明,在体外培养金黄色葡萄球菌 (S. aureus berus)的研究中,有一些研究表明,在体外培养金黄色葡萄球菌 (S. aureus berus berirksam)。dabbei spielte die Penicillinempfindlichkeit der ergerine wesentliche Rolle。Die orale Anwendung von oflo沙星bei Staphylokokkenerkrankungen d rfte siich demzufolge als n tzlich erweisen, nicht zulezt,是Hautinfektionen anbetrifft。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
In vitro-bakterizidieeffekte von ofloxacin bei S. aureus

Two Staphylococcus aureus (S. aureus) strains with differing susceptibility to penicillin G as expressed by the minimum inhibitory concentration were exposed in vitro over a period of 8 h to the continuously changing concentrations of ofloxacin achieved in human serum and cantharides blister fluid (CBF) after the single oral application of 600 mg. In both strains bacterial density was rapidly, but not totally reduced: a reduction by 99 percent took no longer than about 1 and 1.5 h resp. facing the serum level profile and about 1.5 h facing the tissue level profile. The maximum reduction of staphylococcal density in percent (kn) amounted to 0.0007 and 0.0034 and to 0.0038 and 0.0047 resp. Thus not only the serum level profiles but also the skin tissue level profiles obtainable in man proved highly effective in vitro against S. aureus irrespective of the bacterial suspectibility against penicillin G. Therefore oral ofloxacin should prove useful in staphylococcal diseases especially in so far as cutaneous tissue is involved.

Zwei Staphylococcus aureus (S. aureus)-Stämme mit unterschiedlicher Penicillin G-Empfindlichkeit gemessen an der minimalen Hemmkonzentration (MHK) wurden in vitro über 8 h hinweg den ständig schwankenden Ofloxacin-Konzentrationen ausgesetzt, die beim Menschen in Serum- und Kantharidinblasenflüssigkeit (CBF) nach der einmaligen peroralen Gabe von 600 mg erreicht werden. Bei beiden Stämmen wurde die Bakteriendichte rasch, wenn auch nicht vollständig verringert: eine Reduktion um 99% beanspruchte in Gegenwart des Serumspiegelprofils nur etwa 1 bis 1,5 h.

In Gegenwart des Gewebsspiegelprofils lag dieser Wert bei etwa 1,5 h. Die maximale Verringerung der Staphylokokkendichte in Prozent (kn) belief sich auf 0,0007 und 0,0034, bzw. 0,0038 und 0,0047.

Somit erwies sich nicht nur das beim Menschen erreichbare Serumspiegelprofil, sondern auch das entsprechende Gewebsspiegelprofil als in vitro gegenüber S. aureus überaus wirksam. Dabei spielte die Penicillinempfindlichkeit der Erreger keine wesentliche Rolle. Die orale Anwendung von Ofloxacin bei Staphylokokkenerkrankungen dürfte sich demzufolge als nützlich erweisen, nicht zuletzt, was Hautinfektionen anbetrifft.

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