先天性短股骨患者的生活质量

O. Monteagudo-Piqueras , M. Peleteiro Pensado , J. Díaz Faes , L. Munuera Martínez
{"title":"先天性短股骨患者的生活质量","authors":"O. Monteagudo-Piqueras ,&nbsp;M. Peleteiro Pensado ,&nbsp;J. Díaz Faes ,&nbsp;L. Munuera Martínez","doi":"10.1016/S0482-5985(07)74563-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objetivo</h3><p>Valorar la calidad de vida en personas con defecto congénito de fémur.</p></div><div><h3>Material y método</h3><p>Se trata de un estudio transversal. La población está formada por 92 pacientes diagnosticados de fémur corto congénito desde 1969. Los criterios de inclusión fueron tener 15 años de edad o más y tener datos de domiciliación o de teléfono de contacto. La calidad de vida se midió con el cuestionario de salud SF-12 aplicado de mayo a octubre de 2003 telefónicamente, previa petición de consentimiento informado. Los resultados fueron comparados con una población de referencia.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>Sólo 39 pacientes se incluyeron en el estudio. La media de edad fue de 26,2 años (hombres 24,8 años; mujeres 27,6 años). El 48,7% eran hombres y el 51,3% mujeres. No se detectaron diferencias en las medias de los componentes físico (PCS) y mental (MCS) entre hombres y mujeres, ni entre los distintos estratos de edad. El 100% obtuvo una puntuación MCS considerada como normal y el 20,5% obtuvo una puntuación PCS anormal.</p></div><div><h3>Conclusión</h3><p>La calidad de vida de estos pacientes para el componente físico es anormal en los pacientes más jóvenes. Sorprende que el componente mental sea normal en todos. Podría deberse al hecho de ser un trastorno que se padece desde el mismo momento del nacimiento, y no tener un impacto psicosocial tan fuerte como con otro tipo de problemas</p></div><div><h3>Purpose</h3><p>To assess the quality of life in persons with a congenital short femur.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>This was a cross-sectional study. The study population was 92 patients diagnosed since 1969 with congenital short femur. Inclusion criteria were: patients should be over 15 years of age and possess a known address or telephone number. Quality of life was determined from May to October 2003 by means of telephone interviews, carried out after obtaining informed consent, using Health Questionnaire SF-12. The results were compared to those obtained in a reference population.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Only 39 patients participated in the study, of whom 48.7% were male and 51.3% were female. Mean age: 26.2 years (men: 24.8 years; women: 27.6 years). No differences were detected between men and women, nor across different age groups, with reference to the mean physical (PCS) and mental (MCS) variables. One hundred percent of the population had a normal MCS and 20.5% had an abnormal PCS.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Quality of life based on PCS is abnormal in younger patients. It is surprising that MCS should be normal in all patients. 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El 100% obtuvo una puntuación MCS considerada como normal y el 20,5% obtuvo una puntuación PCS anormal.</p></div><div><h3>Conclusión</h3><p>La calidad de vida de estos pacientes para el componente físico es anormal en los pacientes más jóvenes. Sorprende que el componente mental sea normal en todos. Podría deberse al hecho de ser un trastorno que se padece desde el mismo momento del nacimiento, y no tener un impacto psicosocial tan fuerte como con otro tipo de problemas</p></div><div><h3>Purpose</h3><p>To assess the quality of life in persons with a congenital short femur.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>This was a cross-sectional study. The study population was 92 patients diagnosed since 1969 with congenital short femur. Inclusion criteria were: patients should be over 15 years of age and possess a known address or telephone number. Quality of life was determined from May to October 2003 by means of telephone interviews, carried out after obtaining informed consent, using Health Questionnaire SF-12. The results were compared to those obtained in a reference population.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Only 39 patients participated in the study, of whom 48.7% were male and 51.3% were female. Mean age: 26.2 years (men: 24.8 years; women: 27.6 years). No differences were detected between men and women, nor across different age groups, with reference to the mean physical (PCS) and mental (MCS) variables. One hundred percent of the population had a normal MCS and 20.5% had an abnormal PCS.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Quality of life based on PCS is abnormal in younger patients. It is surprising that MCS should be normal in all patients. 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摘要

目的:评估先天性股骨缺损患者的生活质量。这是一项横断面研究。该人群由92名自1969年以来被诊断为先天性短股骨的患者组成。纳入标准为15岁或以上,并有住家地址或联系电话信息。采用2003年5月至10月在征得知情同意后通过电话进行的SF-12健康问卷测量生活质量。本研究的目的是评估一项随机对照试验(rct)的有效性,该试验评估了一项随机对照试验的有效性。结果:共有39例患者被纳入研究。平均年龄26.2岁(男性24.8岁;女性27.6岁)。约10.3%的家庭和10.3%的人口处于贫困线以下,其中18岁以下人口占10.3%,65岁及以上人口占10.3%。在男性和女性之间,以及不同年龄组之间,身体成分(PCS)和心理成分(MCS)的平均值没有差异。100%的患者MCS评分正常,20.5%的患者PCS评分异常。这些患者的身体成分的生活质量在年轻患者中是不正常的。令人惊讶的是,每个人的心理成分都是正常的。这可能是因为它是一种从出生那一刻就开始遭受的疾病,不像其他类型的问题那样具有强烈的社会心理影响,目的是评估先天性短股患者的生活质量。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的总面积为,其中土地和(3.064平方公里)水。自1969年以来,研究人群中有92名患者被诊断为先天性短股。纳入标准是:患者年龄应在15岁以上,并有已知地址或电话号码。2003年5月至10月期间,通过电话访谈确定生活质量,在获得知情同意后,使用健康问卷SF-12。结果与参考人群中获得的结果进行了比较。结果39例患者参与研究,48.7%为男性,51.3%为女性。平均年龄:26.2岁(男性:24.8岁;女性:27.6岁)。在男性和女性之间没有发现差异,在不同年龄群体之间也没有发现差异,这涉及到平均生理(pc)和心理(MCS)变量。= =地理= =根据美国人口普查局的数据,该县总面积为,其中土地和(0.3%)水。结论基于PCS的生活质量在年轻患者中不正常。令人惊讶的是,所有患者的MCS都应该是正常的。这可能是因为这种情况从出生起就存在,因此没有像其他情况那样产生强烈的心理社会影响。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Calidad de vida en pacientes con fémur corto congénito

Objetivo

Valorar la calidad de vida en personas con defecto congénito de fémur.

Material y método

Se trata de un estudio transversal. La población está formada por 92 pacientes diagnosticados de fémur corto congénito desde 1969. Los criterios de inclusión fueron tener 15 años de edad o más y tener datos de domiciliación o de teléfono de contacto. La calidad de vida se midió con el cuestionario de salud SF-12 aplicado de mayo a octubre de 2003 telefónicamente, previa petición de consentimiento informado. Los resultados fueron comparados con una población de referencia.

Resultados

Sólo 39 pacientes se incluyeron en el estudio. La media de edad fue de 26,2 años (hombres 24,8 años; mujeres 27,6 años). El 48,7% eran hombres y el 51,3% mujeres. No se detectaron diferencias en las medias de los componentes físico (PCS) y mental (MCS) entre hombres y mujeres, ni entre los distintos estratos de edad. El 100% obtuvo una puntuación MCS considerada como normal y el 20,5% obtuvo una puntuación PCS anormal.

Conclusión

La calidad de vida de estos pacientes para el componente físico es anormal en los pacientes más jóvenes. Sorprende que el componente mental sea normal en todos. Podría deberse al hecho de ser un trastorno que se padece desde el mismo momento del nacimiento, y no tener un impacto psicosocial tan fuerte como con otro tipo de problemas

Purpose

To assess the quality of life in persons with a congenital short femur.

Materials and methods

This was a cross-sectional study. The study population was 92 patients diagnosed since 1969 with congenital short femur. Inclusion criteria were: patients should be over 15 years of age and possess a known address or telephone number. Quality of life was determined from May to October 2003 by means of telephone interviews, carried out after obtaining informed consent, using Health Questionnaire SF-12. The results were compared to those obtained in a reference population.

Results

Only 39 patients participated in the study, of whom 48.7% were male and 51.3% were female. Mean age: 26.2 years (men: 24.8 years; women: 27.6 years). No differences were detected between men and women, nor across different age groups, with reference to the mean physical (PCS) and mental (MCS) variables. One hundred percent of the population had a normal MCS and 20.5% had an abnormal PCS.

Conclusion

Quality of life based on PCS is abnormal in younger patients. It is surprising that MCS should be normal in all patients. This could be due to the fact that this condition is present from birth and therefore does not have such a strong psychosocial impact as other conditions.

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