J.L. González-López, O. Riquelme-García, F.J. Soleto-Martín
{"title":"Subluxación rotatoria crónica atlanto-axial","authors":"J.L. González-López,&nbsp;O. Riquelme-García,&nbsp;F.J. Soleto-Martín","doi":"10.1016/S0482-5985(07)75542-6","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introducción</h3><p>La subluxación rotatoria atlantoaxial es relativamente frecuente en pacientes pediátricos, habitualmente secundaria a procesos inflamatorios o traumáticos, y favorecida por la gran movilidad cervical infantil. En pacientes no tratados puede cronificarse, produciendo una deformidad cervical fija de difícil diagnóstico y tratamiento. Hay escasas series publicadas, todas ellas con pocos casos, no existiendo criterios definidos para su diagnóstico y tratamiento.</p></div><div><h3>Casos clínicos</h3><p>Se presentan tres casos de subluxación rotatoria crónica atlanto-axial tratados en un período de 15 años. Las edades de presentación fueron 9,7 y 16 años. En todos se siguió el mismo protocolo diagnóstico (radiografías, tomografía axial computarizada, en un caso resonancia magnética nuclear y terapéutico: tracción progresiva con halo hasta la reducción comprobada por tomografía axial computarizada e inmovilización con halo-yeso; en 1 caso no se consiguió la reducción completa, por lo que se hizo una artrodesis posterior C1-C2.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>Los tres pacientes tienen un seguimiento mínimo de 2 años, con una buena situación clínica y movilidad cervical normal en los no artrodesados; el otro paciente presenta una ligera actitud en tortícolis con una leve limitación de la rotación cervical. No ha habido recidiva del cuadro.</p></div><div><h3>Conclusiones</h3><p>La subluxación rotatoria crónica atlanto-axial es una afección rara, que implica graves repercusiones funcionales y dolorosas para el paciente, siendo su manejo dificultoso; en esta serie, se trataron todos los casos siguiendo el mismo protocolo: tracción craneal progresiva e inmovilización con halo-yeso, obteniéndose una reducción completa en 2 casos e incompleta en uno, por lo que se efectuó artrodesis posterior C1-C2; en la literatura no existen criterios unificados de tratamiento, por lo que se proponen protocolos de actuación.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Atlanto-axial rotational subluxation, a relatively common condition in pediatric patients, is normally secondary to traumatic inflammatory processes and is favored by the great degree of cervical mobility in children. If untreated, the condition may become chronic and result in a fixed cervical deformity whose diagnosis and treatment may pose a significant challenge. Only a few series have been published, all of them containing a small number of cases and there is an absence of definite criteria for the diagnosis and treatment of this condition.</p></div><div><h3>Clinical cases</h3><p>Three cases are presented of atlanto-axial chronic rotational subluxation treated over a 15-year period. Ages at presentation were 9.7 and 16 year. In all patients, the same protocols, both diagnostic (x-rays, CT-scan and MRi in one case) and therapeutic (gradual halo traction until reduction was confirmed by a CT-scan and halo cast immobilization) were used. In one case full reduction was not achieved and, consequently, a C1-C2 posterior arthrodesis was performed.</p></div><div><h3>Results</h3><p>All three patients had a minimum follow-up of 2 years. Patients not subjected to arthrodesis showed a satisfactory clinical situation and normal cervical motion; the remaining patient had slight torticollis with somewhat limited cervical rotation. There have been no relapses.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Atlanto-axial chronic rotational subluxation is a condition with severe and painful repercussions for the patient and whose management poses serious challenges. In our series, all cases were treated following the same protocol: progressive cranial traction and halo cast immobilization. Complete reduction was achieved, while in the remaining one the reduction achieved was only partial, which made it necessary to perform a C1-C2 posterior arthrodesis. As the literature does not provide hard-and-fast treatment criteria, we suggest possible protocols for action.</p></div>","PeriodicalId":101102,"journal":{"name":"Revista de Ortopedia y Traumatología","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2007-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0482-5985(07)75542-6","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista de Ortopedia y Traumatología","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0482598507755426","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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摘要

本研究的目的是评估儿童和青少年的颈椎活动水平,并评估儿童和青少年的颈椎活动水平。在未经治疗的患者中,它可能是慢性的,产生固定的颈椎畸形,难以诊断和治疗。很少有发表的系列,所有的病例都很少,没有明确的诊断和治疗标准。临床病例在15年内有3例慢性寰轴旋转半脱位治疗。年龄分别为9.7岁和16岁。所有患者均遵循相同的诊断方案(x线片、计算机轴向断层扫描、一例核磁共振和治疗性磁共振:用光晕渐进式牵引至计算机轴向断层扫描证实的减少和用卤素石膏固定;1例患者没有完全复位,因此进行了C1-C2后关节融合术。结果3例患者随访至少2年,临床情况良好,颈椎活动正常;另一名患者有轻微的斜颈姿态,颈部旋转轻微受限。这幅画没有复发。结论慢性寰轴旋转半脱位是一种罕见的疾病,对患者造成严重的功能和疼痛影响,处理困难;在本系列中,所有病例均采用相同的治疗方案:进行性颅牵引和卤素石膏固定,2例完全复位,1例不完全复位,因此进行C1-C2后关节置换;在文献中没有统一的治疗标准,因此提出了行动方案。寰轴旋转半脱位是一种相对常见的儿科患者疾病,通常继发于创伤性炎症过程,并因儿童颈椎活动程度高而受影响。如果不治疗,这种情况可能会变成慢性的,并导致固定的颈椎畸形,诊断和治疗可能是一个重大挑战。Only politico系列而published, all of察(a small number of cases and there is an of definite标准for the诊断和治疗of this condition。临床病例中有超过15年治疗大西洋轴慢性旋转半脱位的病例。她的父亲是一名律师,母亲是一名律师。在所有患者中,采用相同的方案,包括诊断(x光、ct扫描和单例MRi)和治疗性(ct扫描和晕铸固定确认晕牵引至减少)。在一个病例中,没有完全减少,因此进行了C1-C2后关节置换。结果3例患者随访至少2年。未接受关节融合术的患者临床情况满意,颈椎运动正常;剩下的病人有轻微的角膜角膜,颈椎旋转有限。没有复发。结论:慢性轴向旋转半脱位是一种对患者影响严重、痛苦的情况,对患者的管理提出了严重的挑战。在我们的系列中,所有病例均采用相同的治疗方案:进行性颅骨牵引和晕铸固定。减少完成所有,而in the报告one》一was only partial, which made it有必要区域后C1-C2 arthrodesis。由于文献没有提供硬性和快速的处理标准,我们建议可能的行动方案。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Subluxación rotatoria crónica atlanto-axial

Introducción

La subluxación rotatoria atlantoaxial es relativamente frecuente en pacientes pediátricos, habitualmente secundaria a procesos inflamatorios o traumáticos, y favorecida por la gran movilidad cervical infantil. En pacientes no tratados puede cronificarse, produciendo una deformidad cervical fija de difícil diagnóstico y tratamiento. Hay escasas series publicadas, todas ellas con pocos casos, no existiendo criterios definidos para su diagnóstico y tratamiento.

Casos clínicos

Se presentan tres casos de subluxación rotatoria crónica atlanto-axial tratados en un período de 15 años. Las edades de presentación fueron 9,7 y 16 años. En todos se siguió el mismo protocolo diagnóstico (radiografías, tomografía axial computarizada, en un caso resonancia magnética nuclear y terapéutico: tracción progresiva con halo hasta la reducción comprobada por tomografía axial computarizada e inmovilización con halo-yeso; en 1 caso no se consiguió la reducción completa, por lo que se hizo una artrodesis posterior C1-C2.

Resultados

Los tres pacientes tienen un seguimiento mínimo de 2 años, con una buena situación clínica y movilidad cervical normal en los no artrodesados; el otro paciente presenta una ligera actitud en tortícolis con una leve limitación de la rotación cervical. No ha habido recidiva del cuadro.

Conclusiones

La subluxación rotatoria crónica atlanto-axial es una afección rara, que implica graves repercusiones funcionales y dolorosas para el paciente, siendo su manejo dificultoso; en esta serie, se trataron todos los casos siguiendo el mismo protocolo: tracción craneal progresiva e inmovilización con halo-yeso, obteniéndose una reducción completa en 2 casos e incompleta en uno, por lo que se efectuó artrodesis posterior C1-C2; en la literatura no existen criterios unificados de tratamiento, por lo que se proponen protocolos de actuación.

Introduction

Atlanto-axial rotational subluxation, a relatively common condition in pediatric patients, is normally secondary to traumatic inflammatory processes and is favored by the great degree of cervical mobility in children. If untreated, the condition may become chronic and result in a fixed cervical deformity whose diagnosis and treatment may pose a significant challenge. Only a few series have been published, all of them containing a small number of cases and there is an absence of definite criteria for the diagnosis and treatment of this condition.

Clinical cases

Three cases are presented of atlanto-axial chronic rotational subluxation treated over a 15-year period. Ages at presentation were 9.7 and 16 year. In all patients, the same protocols, both diagnostic (x-rays, CT-scan and MRi in one case) and therapeutic (gradual halo traction until reduction was confirmed by a CT-scan and halo cast immobilization) were used. In one case full reduction was not achieved and, consequently, a C1-C2 posterior arthrodesis was performed.

Results

All three patients had a minimum follow-up of 2 years. Patients not subjected to arthrodesis showed a satisfactory clinical situation and normal cervical motion; the remaining patient had slight torticollis with somewhat limited cervical rotation. There have been no relapses.

Conclusions

Atlanto-axial chronic rotational subluxation is a condition with severe and painful repercussions for the patient and whose management poses serious challenges. In our series, all cases were treated following the same protocol: progressive cranial traction and halo cast immobilization. Complete reduction was achieved, while in the remaining one the reduction achieved was only partial, which made it necessary to perform a C1-C2 posterior arthrodesis. As the literature does not provide hard-and-fast treatment criteria, we suggest possible protocols for action.

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