{"title":"…用来拉便便可","authors":"","doi":"10.1055/a-1929-3748","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"\n Um die lebenslange Immunsuppression zu reduzieren und\n Abstoßungsreaktionen zu verhindern, werden alternative Strategien\n gesucht, wie nach Organtransplantationen eine persistierende Immuntoleranz zu\n generieren ist. Adoptive regulatorische T-Zellen (Tregs) waren insbesondere dann\n effektiv, wenn nicht polyklonale, sondern alloantigenreaktive Tregs\n übertragen wurden. In der tierexperimentellen Studie erhielten\n Mäuse mit Transplantation vaskularisierter Herzen und Single-A2- oder\n Haplo-MHC-Mismatch A2-CAR-Tregs.\n","PeriodicalId":40466,"journal":{"name":"Transfusionsmedizin","volume":"32 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2000,"publicationDate":"2022-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Anti-HLA-A2-CAR-Tregs verlängern das\\n Transplantatüberleben\",\"authors\":\"\",\"doi\":\"10.1055/a-1929-3748\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"\\n Um die lebenslange Immunsuppression zu reduzieren und\\n Abstoßungsreaktionen zu verhindern, werden alternative Strategien\\n gesucht, wie nach Organtransplantationen eine persistierende Immuntoleranz zu\\n generieren ist. Adoptive regulatorische T-Zellen (Tregs) waren insbesondere dann\\n effektiv, wenn nicht polyklonale, sondern alloantigenreaktive Tregs\\n übertragen wurden. In der tierexperimentellen Studie erhielten\\n Mäuse mit Transplantation vaskularisierter Herzen und Single-A2- oder\\n Haplo-MHC-Mismatch A2-CAR-Tregs.\\n\",\"PeriodicalId\":40466,\"journal\":{\"name\":\"Transfusionsmedizin\",\"volume\":\"32 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.2000,\"publicationDate\":\"2022-11-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Transfusionsmedizin\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1055/a-1929-3748\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"HEMATOLOGY\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Transfusionsmedizin","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1055/a-1929-3748","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"HEMATOLOGY","Score":null,"Total":0}
Anti-HLA-A2-CAR-Tregs verlängern das
Transplantatüberleben
Um die lebenslange Immunsuppression zu reduzieren und
Abstoßungsreaktionen zu verhindern, werden alternative Strategien
gesucht, wie nach Organtransplantationen eine persistierende Immuntoleranz zu
generieren ist. Adoptive regulatorische T-Zellen (Tregs) waren insbesondere dann
effektiv, wenn nicht polyklonale, sondern alloantigenreaktive Tregs
übertragen wurden. In der tierexperimentellen Studie erhielten
Mäuse mit Transplantation vaskularisierter Herzen und Single-A2- oder
Haplo-MHC-Mismatch A2-CAR-Tregs.