Carolina López González , Héctor Aquiles Maldonado Martínez , Salvador García López , María del Carmen Rosas Ramírez , Fernando López Casillas , Araceli Pérez González , Dulce Haydeé Gutiérrez Valdez
{"title":"转化生长因子-β3 (TGF-β3)和β转化生长因子受体III (TGF β- riii)在小儿完全性或不完全性非综合征性腭裂患者中的免疫表达","authors":"Carolina López González , Héctor Aquiles Maldonado Martínez , Salvador García López , María del Carmen Rosas Ramírez , Fernando López Casillas , Araceli Pérez González , Dulce Haydeé Gutiérrez Valdez","doi":"10.1016/j.rmo.2018.01.012","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Transforming growth factor β3 (TGF-β3), and receptor III of transforming growth factor β (TGFβ-RIII), regulate epithelial mesenchymal interactions. The lack of TGF-β3 and TGFβ-RIII expression causes defects in palatal fusion.</p></div><div><h3>Objective</h3><p>To observe the immunoexpression of TGF-β3 and TGFβ-RIII in pediatric patients with non-syndromic complete or incomplete cleft palate (CP).</p></div><div><h3>Material and methods</h3><p>The study design was observational, descriptive, prospective and transversal. Samples were taken from 20 complete and incomplete CP patients from five to 28 months of age. Samples of mucoperiostium were removed from the cleft in the palate during palatoplasty. In order to perform immunohistochemistry, samples were processed with VENTANA BenchMark Ultra equipment, using TGF-β3 and TGFβ-RIII antibody. Immunoexpression was evaluated by means of global cell impression.</p></div><div><h3>Results</h3><p>TGF-β3 immunoexpression was greater in epithelial cells than in fibroblasts of patients with complete and incomplete CP; however, TGFβ-RIII immunoexpression was greater within the fibroblasts than in epithelial cells of patients with complete cleft palate.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>It was concluded that the lack of TGFβ-RIII expression in the epithelium may be related to the lack of fusion of the palatal shelves. It would be of great interest to perform a more in-depth analysis of the expressions of TGF-β3 and TGFβ-RIII within different cell populations.</p></div><div><h3>Introducción</h3><p>El factor de crecimiento transformante β3 (TGF-β3) y el receptor III del factor de crecimiento transformante β (TGFβ-RIII), regulan las interacciones epitelio-mesenquimales. La falta de expresión de TGF-β3 y del TGF-βRIII provoca defectos en la fusión palatina.</p></div><div><h3>Objetivo</h3><p>Observar la inmunoexpresión del TGF-β3 y del TGF-βRIII en pacientes pediátricos con paladar hendido (PH), completo o incompleto no sindrómico.</p></div><div><h3>Material y métodos</h3><p>El diseño de estudio fue observacional, descriptivo, prospectivo y transversal. La muestra consistió de 20 pacientes con PH completo e incompleto, de cinco a 28 meses de edad. Se tomaron muestras del mucoperiostio de la hendidura palatina durante la palatoplastia. Para realizar la inmunohistoquímica, las muestras se procesaron en un aparato VENTANA BenchMark Ultra, con el anticuerpo TGF-β3 y TGFβ-RIII. Se valoró su expresión, mediante impresión global celular.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>La inmunoexpresión del TGF-β3 fue mayor en las células epiteliales que en los fibroblastos de pacientes con PH completo e incompleto; sin embargo, la inmunoexpresión del TGFβ-RIII fue mayor en los fibroblastos que en células epiteliales de pacientes con paladar hendido completo.</p></div><div><h3>Conclusiones</h3><p>Se concluyó que la falta de expresión del TGFβ-RIII en epitelio, podría tener relación con la falta de fusión de las crestas palatinas. Sería de gran interés realizar un análisis más profundo de la expresión de TGF-β3 y TGFβ-RIII, en distintas poblaciones celulares.</p></div>","PeriodicalId":101118,"journal":{"name":"Revista Mexicana de Ortodoncia","volume":"5 4","pages":"Pages e210-e216"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.rmo.2018.01.012","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Immunoexpression of transforming growth factor-β3 (TGF-β3) and receptor III of β transforming growth factor (TGF β-RIII) in pediatric patients with complete or incomplete non-syndromic cleft palate\",\"authors\":\"Carolina López González , Héctor Aquiles Maldonado Martínez , Salvador García López , María del Carmen Rosas Ramírez , Fernando López Casillas , Araceli Pérez González , Dulce Haydeé Gutiérrez Valdez\",\"doi\":\"10.1016/j.rmo.2018.01.012\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><h3>Introduction</h3><p>Transforming growth factor β3 (TGF-β3), and receptor III of transforming growth factor β (TGFβ-RIII), regulate epithelial mesenchymal interactions. 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Immunoexpression was evaluated by means of global cell impression.</p></div><div><h3>Results</h3><p>TGF-β3 immunoexpression was greater in epithelial cells than in fibroblasts of patients with complete and incomplete CP; however, TGFβ-RIII immunoexpression was greater within the fibroblasts than in epithelial cells of patients with complete cleft palate.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>It was concluded that the lack of TGFβ-RIII expression in the epithelium may be related to the lack of fusion of the palatal shelves. It would be of great interest to perform a more in-depth analysis of the expressions of TGF-β3 and TGFβ-RIII within different cell populations.</p></div><div><h3>Introducción</h3><p>El factor de crecimiento transformante β3 (TGF-β3) y el receptor III del factor de crecimiento transformante β (TGFβ-RIII), regulan las interacciones epitelio-mesenquimales. 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Se valoró su expresión, mediante impresión global celular.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>La inmunoexpresión del TGF-β3 fue mayor en las células epiteliales que en los fibroblastos de pacientes con PH completo e incompleto; sin embargo, la inmunoexpresión del TGFβ-RIII fue mayor en los fibroblastos que en células epiteliales de pacientes con paladar hendido completo.</p></div><div><h3>Conclusiones</h3><p>Se concluyó que la falta de expresión del TGFβ-RIII en epitelio, podría tener relación con la falta de fusión de las crestas palatinas. 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摘要
转化生长因子β3 (TGF-β3)和转化生长因子β受体III (TGF-β - riii)调节上皮间质相互作用。TGF-β3和TGF-β - riii表达缺乏导致腭融合缺陷。目的观察TGF-β3和TGF-β - riii在儿童非综合征性完全性或不完全性腭裂(CP)患者中的免疫表达。材料与方法本研究设计为观察性、描述性、前瞻性和横向研究。样本取自20例5至28个月大的完全和不完全CP患者。在腭成形术中，从腭裂中取出粘膜样本。为了进行免疫组织化学，使用VENTANA BenchMark Ultra设备处理样品，使用TGF-β3和TGF-β - riii抗体。免疫表达通过全细胞印迹法评估。结果stgf -β3在完全和不完全CP患者上皮细胞中的免疫表达均高于成纤维细胞;然而，tgf - β- riii在成纤维细胞中的免疫表达高于完全性腭裂患者的上皮细胞。结论TGFβ-RIII在腭间架上皮中表达缺失可能与腭间架融合缺失有关。对TGF-β3和TGF-β - riii在不同细胞群中的表达进行更深入的分析将是我们非常感兴趣的。IntroducciónEl转化因子β3 (TGF-β3)受体III -转化因子β (TGF-β - riii)，与上皮间质间充质间充质间充质间充质间充质。La falta de expresión de TGF-β3 y del TGF-βRIII provocattos en La fusión palatina。目的观察患者inmunoexpresión del TGF-β3 y del TGF-βRIII的变化pediátricos con paladar hendido (PH)， complete或incomplete no sindrómico。材料是由观察性、描述性、前瞻性和横向性组成的。博物馆consistió有20个病人完成了PH值和未完成的，有28个病人完成了PH值。在腭成形术中，观察番茄的生长发育。Para realizar la inmunohistoquímica, las muestras se procesaron en un aparato VENTANA BenchMark Ultra, con anti - supertgf -β3 y TGF-β - riii。Se valoró su expresión，中间impresión全局细胞。结果TGF-β3 TGF-β3在体外培养的上皮细胞、成纤维细胞、PH完全型和PH不完全型患者中均有表达;罪禁运,la inmunoexpresion del TGFβ-RIII fue市长在洛杉矶fibroblastos舒畅中和epiteliales de pacientes con paladar hendido completo。结论esse concluyó que la falta de expresión del tgf - β- riii en epitelio, podría tener relación con la falta de fusión de las crestas palatinas。Sería de gran inter忧郁实现与análisis más profundo de la expresión de TGF-β3 y TGF-β - iii，在不同的问题细胞。
Immunoexpression of transforming growth factor-β3 (TGF-β3) and receptor III of β transforming growth factor (TGF β-RIII) in pediatric patients with complete or incomplete non-syndromic cleft palate
Introduction
Transforming growth factor β3 (TGF-β3), and receptor III of transforming growth factor β (TGFβ-RIII), regulate epithelial mesenchymal interactions. The lack of TGF-β3 and TGFβ-RIII expression causes defects in palatal fusion.
Objective
To observe the immunoexpression of TGF-β3 and TGFβ-RIII in pediatric patients with non-syndromic complete or incomplete cleft palate (CP).
Material and methods
The study design was observational, descriptive, prospective and transversal. Samples were taken from 20 complete and incomplete CP patients from five to 28 months of age. Samples of mucoperiostium were removed from the cleft in the palate during palatoplasty. In order to perform immunohistochemistry, samples were processed with VENTANA BenchMark Ultra equipment, using TGF-β3 and TGFβ-RIII antibody. Immunoexpression was evaluated by means of global cell impression.
Results
TGF-β3 immunoexpression was greater in epithelial cells than in fibroblasts of patients with complete and incomplete CP; however, TGFβ-RIII immunoexpression was greater within the fibroblasts than in epithelial cells of patients with complete cleft palate.
Conclusions
It was concluded that the lack of TGFβ-RIII expression in the epithelium may be related to the lack of fusion of the palatal shelves. It would be of great interest to perform a more in-depth analysis of the expressions of TGF-β3 and TGFβ-RIII within different cell populations.
Introducción
El factor de crecimiento transformante β3 (TGF-β3) y el receptor III del factor de crecimiento transformante β (TGFβ-RIII), regulan las interacciones epitelio-mesenquimales. La falta de expresión de TGF-β3 y del TGF-βRIII provoca defectos en la fusión palatina.
Objetivo
Observar la inmunoexpresión del TGF-β3 y del TGF-βRIII en pacientes pediátricos con paladar hendido (PH), completo o incompleto no sindrómico.
Material y métodos
El diseño de estudio fue observacional, descriptivo, prospectivo y transversal. La muestra consistió de 20 pacientes con PH completo e incompleto, de cinco a 28 meses de edad. Se tomaron muestras del mucoperiostio de la hendidura palatina durante la palatoplastia. Para realizar la inmunohistoquímica, las muestras se procesaron en un aparato VENTANA BenchMark Ultra, con el anticuerpo TGF-β3 y TGFβ-RIII. Se valoró su expresión, mediante impresión global celular.
Resultados
La inmunoexpresión del TGF-β3 fue mayor en las células epiteliales que en los fibroblastos de pacientes con PH completo e incompleto; sin embargo, la inmunoexpresión del TGFβ-RIII fue mayor en los fibroblastos que en células epiteliales de pacientes con paladar hendido completo.
Conclusiones
Se concluyó que la falta de expresión del TGFβ-RIII en epitelio, podría tener relación con la falta de fusión de las crestas palatinas. Sería de gran interés realizar un análisis más profundo de la expresión de TGF-β3 y TGFβ-RIII, en distintas poblaciones celulares.
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