一些四唑衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的生物学评价

Journal of Marmara University Institute of Health Sciences Pub Date : 2014-01-01 DOI:10.5455/MUSBED.20140207083648

U. Mohsen, L. Yurttaş, A. Özdemir, G. Turan-Zitouni, Z. Kaplancıklı

{"title":"一些四唑衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的生物学评价","authors":"U. Mohsen, L. Yurttaş, A. Özdemir, G. Turan-Zitouni, Z. Kaplancıklı","doi":"10.5455/MUSBED.20140207083648","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Bu calismada, ondort farkli 2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo]-1-(substitue fenil) etanon (1–14) turevinin sentezleri ve antikolinesteraz aktivitelerinin arastirilmasi amaclandi. Yontem: 1-(Substitue fenil)-2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo] etanon (1–14) turevi bilesikler, 1-metil-1H-tetrazol-5-tiyol ile bazi fenacil bromur turevlerinin reaksiyonuyla sentezlenmistir. Bilesiklerin kimyasal yapilari, IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve FAB+-MS spektral verileri ve elementel analiz verileri ile aydinlatilmistir. Tum turevlerin asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibisyon yetenekleri modifiye Ellman spektrofotometrik metodu kullanilarak degerlendirilmistir. Bulgular: Bilesik 2 ve 3 AChE uzerinde %29.56 ve %24.38 inhibisyon oranlari ile en aktif bilesikler olarak bulunmustur. Sonuc: Bilesiklerden fenil artigi uzerinde 3-konumunda elektron verici metil ve kloro substituentleri icerenler en yuksek antikolinesteraz aktivite gostermislerdir. Anahtar sozcukler: Tetrazol, kolinesteraz inhibitorleri ABS TRACT Biological evaluation of some tetrazole derivatives as cholinesterase inhibitors","PeriodicalId":16169,"journal":{"name":"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences","volume":"42 1","pages":"1-4"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":"{\"title\":\"Biological Evaluation of Some Tetrazole Derivatives as Cholinesterase Inhibitors\",\"authors\":\"U. Mohsen, L. Yurttaş, A. Özdemir, G. Turan-Zitouni, Z. Kaplancıklı\",\"doi\":\"10.5455/MUSBED.20140207083648\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Amac: Bu calismada, ondort farkli 2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo]-1-(substitue fenil) etanon (1–14) turevinin sentezleri ve antikolinesteraz aktivitelerinin arastirilmasi amaclandi. Yontem: 1-(Substitue fenil)-2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo] etanon (1–14) turevi bilesikler, 1-metil-1H-tetrazol-5-tiyol ile bazi fenacil bromur turevlerinin reaksiyonuyla sentezlenmistir. Bilesiklerin kimyasal yapilari, IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve FAB+-MS spektral verileri ve elementel analiz verileri ile aydinlatilmistir. Tum turevlerin asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibisyon yetenekleri modifiye Ellman spektrofotometrik metodu kullanilarak degerlendirilmistir. Bulgular: Bilesik 2 ve 3 AChE uzerinde %29.56 ve %24.38 inhibisyon oranlari ile en aktif bilesikler olarak bulunmustur. Sonuc: Bilesiklerden fenil artigi uzerinde 3-konumunda elektron verici metil ve kloro substituentleri icerenler en yuksek antikolinesteraz aktivite gostermislerdir. Anahtar sozcukler: Tetrazol, kolinesteraz inhibitorleri ABS TRACT Biological evaluation of some tetrazole derivatives as cholinesterase inhibitors\",\"PeriodicalId\":16169,\"journal\":{\"name\":\"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences\",\"volume\":\"42 1\",\"pages\":\"1-4\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2014-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"2\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.5455/MUSBED.20140207083648\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5455/MUSBED.20140207083648","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

摘要

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

Biological Evaluation of Some Tetrazole Derivatives as Cholinesterase Inhibitors

Amac: Bu calismada, ondort farkli 2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo]-1-(substitue fenil) etanon (1–14) turevinin sentezleri ve antikolinesteraz aktivitelerinin arastirilmasi amaclandi. Yontem: 1-(Substitue fenil)-2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo] etanon (1–14) turevi bilesikler, 1-metil-1H-tetrazol-5-tiyol ile bazi fenacil bromur turevlerinin reaksiyonuyla sentezlenmistir. Bilesiklerin kimyasal yapilari, IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve FAB+-MS spektral verileri ve elementel analiz verileri ile aydinlatilmistir. Tum turevlerin asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibisyon yetenekleri modifiye Ellman spektrofotometrik metodu kullanilarak degerlendirilmistir. Bulgular: Bilesik 2 ve 3 AChE uzerinde %29.56 ve %24.38 inhibisyon oranlari ile en aktif bilesikler olarak bulunmustur. Sonuc: Bilesiklerden fenil artigi uzerinde 3-konumunda elektron verici metil ve kloro substituentleri icerenler en yuksek antikolinesteraz aktivite gostermislerdir. Anahtar sozcukler: Tetrazol, kolinesteraz inhibitorleri ABS TRACT Biological evaluation of some tetrazole derivatives as cholinesterase inhibitors

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Journal of Marmara University Institute of Health Sciences

自引率

0.00%

发文量