喹诺酮类药物对大肠杆菌的抑菌作用。致死性条件:厌氧、接种量和培养基组成的影响

Fakhira Mahmood , Noorul Hasan Mahmood
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Carboxychinolon war während der lag-Phase von <em>E. coli</em> nicht aktiv, und seine Aktivität war der Wachstumsgeschwindigkeit unter anaeroben Bedingungen proportional. Nitrochinolon zeigte eine unmittelbare Aktivität gegenüber den Zellen kurz nach Zugabe des Inoculums unter ähnlichen Bedingungen. Eine hohe Zelldichte veränderte das typische Verhalten dieser Arzneimittel nicht. Im stickstofffreien Medium war nur Nitrochinolon aktiv, während im glukosefreien Medium beide inaktiv blieben. Chloramphenicol minderte die Aktivität von Carboxychinolon, beeinflußte aber die Aktivität von Nitrochinolon nicht.</p></div>","PeriodicalId":101293,"journal":{"name":"Zentralblatt für Bakteriologie. 1. Abt. 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摘要

含羧基或硝基的喹诺酮类药物在体外不同生理条件下表现不同。CarboxyQ在大肠杆菌的滞后期没有活性,在厌氧条件下其活性与生长速率成正比。在相同条件下,接种后不久,NitroQ立即对细胞产生活性。高细胞密度并没有改变这些药物的典型行为。在无氮培养基中,只有nitroQ有活性,而在无葡萄糖培养基中,两者均无活性。氯霉素降低了羧基q的活性,而硝基q的活性未受影响。在离体条件下,羧基亚硝基群在离体条件下的分布。Carboxychinolon war während der lag-Phase von e.c oli夜间活动,而seine war der wachstumsgeswindigkeit在厌氧条件下成正比。Nitrochinolon zeigte eine unmittelbare Aktivität gegen ber den Zellen kurz nach Zugabe des Inoculums under ähnlichen Bedingungen。Eine hohe Zelldichte veränderte das typische Verhalten dieser Arzneimittel night。我的棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状棒状。氯霉素(Chloramphenicol minderte die Aktivität von Carboxychinolon, beeinfluund ßte aber die Aktivität von Nitrochinolon night)
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Antibacterial Action of Quinolones on Escherichia coli IIa. Conditions Required for Lethality: Effect of Anaerobiosis, Inoculum Size and Media Composition

Quinolones with carboxylic or nitroside groups behaved differently in vitro under various physiological conditions tested. CarboxyQ was not active during the lag phase of E. coli and its activity was proportional to the growth rate under anaerobic conditions. NitroQ was immediately active on the cells soon after the inoculum was introduced under similar conditions. High cell density did not change the typical behaviour of these drugs. Only nitroQ was active in nitrogen-free medium while both were inactive in glucose-free medium. Chloramphenicol, reduced the activity of carboxyQ while that of nitroQ was unaffected.

Unter verschiedenen geprüften physiologischen Bedingungen zeigten Chinolone mit Carboxyl- oder Nitrosidgruppen ein unterschiedliches Verhalten in vitro. Carboxychinolon war während der lag-Phase von E. coli nicht aktiv, und seine Aktivität war der Wachstumsgeschwindigkeit unter anaeroben Bedingungen proportional. Nitrochinolon zeigte eine unmittelbare Aktivität gegenüber den Zellen kurz nach Zugabe des Inoculums unter ähnlichen Bedingungen. Eine hohe Zelldichte veränderte das typische Verhalten dieser Arzneimittel nicht. Im stickstofffreien Medium war nur Nitrochinolon aktiv, während im glukosefreien Medium beide inaktiv blieben. Chloramphenicol minderte die Aktivität von Carboxychinolon, beeinflußte aber die Aktivität von Nitrochinolon nicht.

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