利用差异显示技术克隆白色念珠菌基因

Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi Pub Date : 1997-10-30 DOI:10.3314/JJMM.38.291

S. Nakashima, Y. Kitajima, Y. Nozawa, F. Mirbod

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摘要

作为明确细胞和组织特异性的方法，分析所发现的mRNA的差异是非常有用的方法。但是，以传统的子牵引法为代表的分析法在样品制备和技术上各种各样。应用PCR法分析mRNA表达量差异的方法(Differential Display，DD或mRNA fingerprinting using arbitrarily primed PCR;RAP)不仅因其实用性，而且因其操作简便，被广泛应用于各个领域。本文将对DD法的原理和几个问题进行解说，同时介绍我们在具有不同感染力的C.albicans株之间进行的实验，目的是解析C.albicans的感染性因子。

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Molecular Cloning of Candida albicans Genes by Differential Display

細胞や組織の特異性を明らかにする方法として,発現しているmRNAの差異を解析することは,きわめて有用なアプローチである.しかし,従来のサブトラクション法に代表される解析法は,試料調製や手技的にさまざまな問題点があった.PCR法を応用してmRNA発現量の違いを解析する方法(Differential Display, DDやmRNA fingerprinting using arbitrarily primed PCR; RAP)は,その有用性のみならず,比較的簡便に行えることから,さまざまな領域で応用されている.本稿では,DD法の原理といくつかの問題点について解説するとともに,C.albicansの感染性因子の解析を目的として,感染力の異なるC.albicans株間で行った我々の実験例を紹介する.

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