厄瓜多尔阿祖伊,肉鸡大肠杆菌分离株遗传多样性的测定和致病性基因的表征

F. Astudillo-Riera, K. Astudillo-Vallejo, Ana Cecilia Pérez-Pintado, A. Vallecillo, S. Rivera-Pirela, Juan Patricio Pesántez-Vallejo
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Se utilizó la técnica de PCR para detectar el gen uspA específico de E. coli e igualmente los VAG que incluyen adhesinas (fimC), exotoxinas (cvaA) y sistemas de captación-transporte de hierro (iucD; chuA; fyuA), en cada aislamiento bacteriano. Se tipificaron molecularmente los E. coli patógenos mediante la evaluación de las secuencias de politrinucleótidos (GTG)5. El 83,33 % de los cultivos presentaron el gen uspA de E. coli. Las frecuencias de VAG positivos fue de 48 % para el gen chuA, 20 % para el gen cvaA, 84 % para el gen fimC, 36 % para el gen fyuA y 56 % para el gen iucD. La evaluación de las secuencias (GTG)5 reveló dos grupos filogenéticos principales de E. coli, los cuales, en su mayoría portan al menos un gen VAG. 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摘要

在家禽工业中,根据细菌中存在的毒力相关基因(VAG),有不同类型的致病性和非致病性大肠杆菌。然而,关于肉鸡中大肠杆菌VAG的鉴定报告有限,特别是在厄瓜多尔安第斯社区。本研究的主要目的是鉴定大肠杆菌菌株的遗传多样性和VAG的存在。在厄瓜多尔南部阿祖伊省的几个农场,从有大肠杆菌病临床症状的鸡的30个细菌培养物中分离出了gvg。采用PCR技术检测大肠杆菌uspA特异性基因,以及包括粘附素(ifcm)、外毒素(cvaA)和铁捕获-运输系统(iucD)在内的VAG;蔡;fyuA),在每一个细菌分离。通过对致病性大肠杆菌(GTG)序列的评价,对其进行了分子分型。在本研究中,我们分析了两种不同类型的大肠杆菌的uspA基因。结果表明,chuA基因的VAG阳性频率为48%,cvaA基因为20%,fimC基因为84%,fyuA基因为36%,iucD基因为56%。在大肠杆菌中,VAG基因是最常见的一种,但在大肠杆菌中,VAG基因是最常见的一种。这些结果有助于准确诊断大肠杆菌病,并对家禽养殖户进行有效控制和治疗。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Determinación de la diversidad genética y caracterización de genes de patogenicidad en aislados de Escherichia coli en pollos de engorde (Gallus gallus domesticus), Azuay, Ecuador
En la industria avícola, existen diferentes tipos de Escherichia coli patógenos y no patógenos, según los genes asociados a virulencia (VAG) presentes en la bacteria. Sin embargo, los reportes sobre la identificación de los VAG de E. coli en pollos de engorde son limitados, especialmente en comunidades andinas ecuatorianas. El objetivo principal de este estudio consistió en identificar la diversidad genética y la presencia de VAG en cepas de E. coli. Se caracterizaron los VAG en varias granjas de la provincia del Azuay (sur del Ecuador) a partir de 30 aislados de cultivos bacteriológicos provenientes de pollos con signos clínicos de colibacilosis. Se utilizó la técnica de PCR para detectar el gen uspA específico de E. coli e igualmente los VAG que incluyen adhesinas (fimC), exotoxinas (cvaA) y sistemas de captación-transporte de hierro (iucD; chuA; fyuA), en cada aislamiento bacteriano. Se tipificaron molecularmente los E. coli patógenos mediante la evaluación de las secuencias de politrinucleótidos (GTG)5. El 83,33 % de los cultivos presentaron el gen uspA de E. coli. Las frecuencias de VAG positivos fue de 48 % para el gen chuA, 20 % para el gen cvaA, 84 % para el gen fimC, 36 % para el gen fyuA y 56 % para el gen iucD. La evaluación de las secuencias (GTG)5 reveló dos grupos filogenéticos principales de E. coli, los cuales, en su mayoría portan al menos un gen VAG. Estos resultados contribuyen a un diagnóstico preciso de la colibacilosis, su control y tratamiento eficaz por parte de los avicultores.
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