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摘要
神经细胞瘤导致11%的儿童肿瘤死亡，在第四个再生阶段也难以治愈。先天治疗失败，长期生存得以超过五成汽车人c . t .细胞治疗可以利用基因改造的t阶段研究的时候他发现人群冒出了高风险横流
Neuroblastome verursachen 11% aller pädiatrischen Tumortode und
sind im rezidivierten/refraktären Stadium schwer behandelbar.
Bei Versagen der Erstlinientherapie liegt das langfristige Überleben bei
5–10%. Bei der autologen CAR-T-Zelltherapie richten sich
patienteneigene, gentechnisch veränderte T-Lymphozyten mit einem
chimären Antigenrezeptor (CAR) gegen das Gangliosid GD2, das
Neuroblastomzellen exprimieren. In der Phase-1/2-Studie profitierten
Erkrankte mit Hochrisikokonstellation.
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