遗传性出血性毛细血管扩张合并肺动静脉畸形的神经系统状况:数据库研究

IF 1.5 Q3 RESPIRATORY SYSTEM
C. Lau, Joel Agarwal, B. Vandermeer, W. T. Allison, T. Jeerakathil, D. Vethanayagam
{"title":"遗传性出血性毛细血管扩张合并肺动静脉畸形的神经系统状况:数据库研究","authors":"C. Lau, Joel Agarwal, B. Vandermeer, W. T. Allison, T. Jeerakathil, D. Vethanayagam","doi":"10.1080/24745332.2023.2210773","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Abstract RATIONALE/OBJECTIVE: Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant genetic disorder affecting vascular maturation, with a prevalence of 1 in 3800 people in Alberta. Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) affect 35–40% of individuals with HHT and can lead to recurrent embolic neurologic conditions, including stroke and transient ischemic attack (TIA), and the development of brain abscess due to intrapulmonary right-to-left shunt (RLS) in conjunction with intermittent bacteremia. METHODS A retrospective review of the Edmonton HHT Registry was conducted, where participants with possible or definite HHT were evaluated for PAVM-related neurologic conditions. RESULTS A total of 218 study subjects were included, of whom 80 had PAVMs. A trend was noted where those HHT subjects with PAVMs had a greater prevalence of stroke, TIA, migraines, seizures and brain abscess compared to those subjects with HHT who did not have PAVMs. However, the association between individual neurologic conditions and PAVMs was not statistically significant. After controlling for potential confounders of age and sex, HHT-PAVM subjects had 1.44 times the odds of associated serious neurologic condition, compared to those who did not have PAVMs (OR = 1.44, 0.74-2.78, p = 0.28). CONCLUSION Although our study did not show statistical significance, the strong positive trends suggest that PAVMs can give rise to neurologic conditions, in line with existing literature. A larger database may provide more definitive evidence. Future work should evaluate the effect of PAVM feeding artery size, architecture and shunt grade on neurologic conditions. RÉSUMÉ JUSTIFICATION/OBJECTIF La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est un trouble génétique autosomique dominant affectant la maturation vasculaire, dont la prévalence est de 1 sur 3 800 en Alberta. Les malformations artérioveineuses pulmonaires touchent 35 à 40 % des personnes atteintes de THH et peuvent entraîner des affections neurologiques emboliques récurrentes, notamment un accident vasculaire cérébral et un accident ischémique transitoire, ainsi que le développement d'un abcès cérébral dû à un shunt intrapulmonaire de droite à gauche associé à une bactériémie intermittente. MÉTHODES Un examen rétrospectif du registre de la THH d'Edmonton a été effectué, où les participants présentant une THH possible ou définie ont été évalués pour des affections neurologiques liées aux malformations artérioveineuses pulmonaires. RÉSULTATS Un total de 218 sujets ont été inclus dans l'étude, dont 80 avaient des malformations artérioveineuses pulmonaires. Une tendance a été notée où les sujets atteints de THH avec des malformations artérioveineuses pulmonaires avaient une plus grande prévalence d'accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire, de migraines, de convulsions et d’abcès cérébraux par rapport aux sujets atteints de THH qui n'avaient pas de malformations artérioveineuses pulmonaires; cependant, l'association entre les conditions neurologiques individuelles et les malformations artérioveineuses pulmonaires n'était pas statistiquement significative. Après avoir contrôlé les facteurs de confusion potentiels de l'âge et du sexe, les sujets atteints de THH avec malformations artérioveineuses pulmonaires avaient 1,44 fois la probabilité d'une affection neurologique grave associée, par rapport à ceux qui n'avaient pas de malformations artérioveineuses pulmonaires (OR = 1,44, 0,74-2,78, p = 0,28). CONCLUSION Bien que notre étude n'ait pas montré de signification statistique, les fortes tendances positives suggèrent que les malformations artérioveineuses pulmonaires peuvent donner lieu à des affections neurologiques, conformément à la littérature existante. Une base de données plus importante peut fournir des preuves plus définitives. Les travaux futurs devraient évaluer l'effet de la taille de l'artère d'alimentation des malformations artérioveineuses pulmonaires, de même que l'architecture et le grade du shunt sur les affections neurologiques.","PeriodicalId":9471,"journal":{"name":"Canadian Journal of Respiratory, Critical Care, and Sleep Medicine","volume":"5 1","pages":"133 - 139"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2023-05-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Neurologic conditions in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia with pulmonary arteriovenous malformations: Database study\",\"authors\":\"C. Lau, Joel Agarwal, B. Vandermeer, W. T. Allison, T. Jeerakathil, D. 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RESULTS A total of 218 study subjects were included, of whom 80 had PAVMs. A trend was noted where those HHT subjects with PAVMs had a greater prevalence of stroke, TIA, migraines, seizures and brain abscess compared to those subjects with HHT who did not have PAVMs. However, the association between individual neurologic conditions and PAVMs was not statistically significant. After controlling for potential confounders of age and sex, HHT-PAVM subjects had 1.44 times the odds of associated serious neurologic condition, compared to those who did not have PAVMs (OR = 1.44, 0.74-2.78, p = 0.28). CONCLUSION Although our study did not show statistical significance, the strong positive trends suggest that PAVMs can give rise to neurologic conditions, in line with existing literature. A larger database may provide more definitive evidence. Future work should evaluate the effect of PAVM feeding artery size, architecture and shunt grade on neurologic conditions. RÉSUMÉ JUSTIFICATION/OBJECTIF La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est un trouble génétique autosomique dominant affectant la maturation vasculaire, dont la prévalence est de 1 sur 3 800 en Alberta. Les malformations artérioveineuses pulmonaires touchent 35 à 40 % des personnes atteintes de THH et peuvent entraîner des affections neurologiques emboliques récurrentes, notamment un accident vasculaire cérébral et un accident ischémique transitoire, ainsi que le développement d'un abcès cérébral dû à un shunt intrapulmonaire de droite à gauche associé à une bactériémie intermittente. MÉTHODES Un examen rétrospectif du registre de la THH d'Edmonton a été effectué, où les participants présentant une THH possible ou définie ont été évalués pour des affections neurologiques liées aux malformations artérioveineuses pulmonaires. RÉSULTATS Un total de 218 sujets ont été inclus dans l'étude, dont 80 avaient des malformations artérioveineuses pulmonaires. 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摘要

理由/目的:遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种影响血管成熟的常染色体显性遗传疾病,在阿尔伯塔省的患病率为3800人中有1人。肺动静脉畸形(pavm)影响35-40%的HHT患者,可导致复发性栓塞性神经系统疾病,包括中风和短暂性脑缺血发作(TIA),以及由肺内右至左分流(RLS)合并间歇性菌血症引起的脑脓肿的发展。方法对埃德蒙顿HHT登记处进行回顾性审查,对可能或明确患有HHT的参与者进行与pavm相关的神经系统疾病评估。结果共纳入218例研究对象,其中80例有pavm。有一种趋势被注意到,与没有pavm的HHT受试者相比,患有pavm的HHT受试者中风、TIA、偏头痛、癫痫发作和脑脓肿的患病率更高。然而,个体神经系统状况与pavm之间的关联没有统计学意义。在控制了年龄和性别等潜在混杂因素后,HHT-PAVM受试者出现相关严重神经系统疾病的几率是没有pavm受试者的1.44倍(OR = 1.44, 0.74-2.78, p = 0.28)。结论:虽然我们的研究没有统计学意义,但强烈的积极趋势表明,pavm可引起神经系统疾病,与现有文献一致。一个更大的数据库可能提供更明确的证据。未来的工作应评估PAVM供血动脉的大小、结构和分流等级对神经系统疾病的影响。RÉSUMÉ理由/目的:在阿尔伯塔省(Alberta)进行的一项研究中,研究人员发现,成年期和成年期的青壮年与成年期的青壮年有显著关系。这些畸形是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的,他们是由35 - 40 %的人组成的。MÉTHODES在埃德蒙顿进行的一项研究中,研究人员发现,在 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -结果联合国总218我校正包括在向我,不该80 avaient des畸形arterioveineuses pulmonaires。一个随从疾病notee欧莱斯我atteints de THH用des畸形arterioveineuses pulmonaires avaient一个+大流行d 'accident vasculaire脑,d 'accident ischemique transitoire,偏头痛,de抽搐et d 'abces cerebraux par融洽辅助我atteints de THH这般'avaient不是de畸形arterioveineuses pulmonaires;因此,协会中心的情况下,神经系统疾病,个体和畸形, 细胞瘤, 细胞瘤,和 细胞瘤,和 细胞瘤,都具有统计学意义。然后得到controle les影响de混乱potentiels de年龄性别,les我atteints de THH用畸形arterioveineuses pulmonaires avaient 1, 44次la概率是一个感情neurologique坟墓associee, par关系正n 'avaient不是de畸形arterioveineuses pulmonaires(或= 1,44岁,0,74 - 2,78年,p = 0, 28)。结论单纯单纯的变性和单纯的变性具有统计学意义,单纯单纯的变性倾向阳性提示单纯变性畸形、单纯的变性、单纯的变性、单纯的变性、单纯的变性、单纯的变性存在。一个基本的薪金薪金加上重要的薪金薪金加上薪金薪金。在未来的职业生涯中,将会有不同的职业生涯,如职业生涯,职业生涯,职业生涯,职业生涯,职业生涯,职业生涯,职业生涯和职业生涯。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Neurologic conditions in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia with pulmonary arteriovenous malformations: Database study
Abstract RATIONALE/OBJECTIVE: Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant genetic disorder affecting vascular maturation, with a prevalence of 1 in 3800 people in Alberta. Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) affect 35–40% of individuals with HHT and can lead to recurrent embolic neurologic conditions, including stroke and transient ischemic attack (TIA), and the development of brain abscess due to intrapulmonary right-to-left shunt (RLS) in conjunction with intermittent bacteremia. METHODS A retrospective review of the Edmonton HHT Registry was conducted, where participants with possible or definite HHT were evaluated for PAVM-related neurologic conditions. RESULTS A total of 218 study subjects were included, of whom 80 had PAVMs. A trend was noted where those HHT subjects with PAVMs had a greater prevalence of stroke, TIA, migraines, seizures and brain abscess compared to those subjects with HHT who did not have PAVMs. However, the association between individual neurologic conditions and PAVMs was not statistically significant. After controlling for potential confounders of age and sex, HHT-PAVM subjects had 1.44 times the odds of associated serious neurologic condition, compared to those who did not have PAVMs (OR = 1.44, 0.74-2.78, p = 0.28). CONCLUSION Although our study did not show statistical significance, the strong positive trends suggest that PAVMs can give rise to neurologic conditions, in line with existing literature. A larger database may provide more definitive evidence. Future work should evaluate the effect of PAVM feeding artery size, architecture and shunt grade on neurologic conditions. RÉSUMÉ JUSTIFICATION/OBJECTIF La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est un trouble génétique autosomique dominant affectant la maturation vasculaire, dont la prévalence est de 1 sur 3 800 en Alberta. Les malformations artérioveineuses pulmonaires touchent 35 à 40 % des personnes atteintes de THH et peuvent entraîner des affections neurologiques emboliques récurrentes, notamment un accident vasculaire cérébral et un accident ischémique transitoire, ainsi que le développement d'un abcès cérébral dû à un shunt intrapulmonaire de droite à gauche associé à une bactériémie intermittente. MÉTHODES Un examen rétrospectif du registre de la THH d'Edmonton a été effectué, où les participants présentant une THH possible ou définie ont été évalués pour des affections neurologiques liées aux malformations artérioveineuses pulmonaires. RÉSULTATS Un total de 218 sujets ont été inclus dans l'étude, dont 80 avaient des malformations artérioveineuses pulmonaires. Une tendance a été notée où les sujets atteints de THH avec des malformations artérioveineuses pulmonaires avaient une plus grande prévalence d'accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire, de migraines, de convulsions et d’abcès cérébraux par rapport aux sujets atteints de THH qui n'avaient pas de malformations artérioveineuses pulmonaires; cependant, l'association entre les conditions neurologiques individuelles et les malformations artérioveineuses pulmonaires n'était pas statistiquement significative. Après avoir contrôlé les facteurs de confusion potentiels de l'âge et du sexe, les sujets atteints de THH avec malformations artérioveineuses pulmonaires avaient 1,44 fois la probabilité d'une affection neurologique grave associée, par rapport à ceux qui n'avaient pas de malformations artérioveineuses pulmonaires (OR = 1,44, 0,74-2,78, p = 0,28). CONCLUSION Bien que notre étude n'ait pas montré de signification statistique, les fortes tendances positives suggèrent que les malformations artérioveineuses pulmonaires peuvent donner lieu à des affections neurologiques, conformément à la littérature existante. Une base de données plus importante peut fournir des preuves plus définitives. Les travaux futurs devraient évaluer l'effet de la taille de l'artère d'alimentation des malformations artérioveineuses pulmonaires, de même que l'architecture et le grade du shunt sur les affections neurologiques.
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