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摘要
建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法, 研究了萃取时间、盐度条件的影响. 同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响. 计算出不同DOM浓度下多环芳烃 K DOM 与 K OW 的关系: C DOM =5 mg/L时, log K DOM = 0.7944 K OW + 0.773 ( R 2 = 0.91). C DOM =10 mg/L时, log K DOM = 0.7905 K OW + 0.668 ( R 2 = 0.97); C DOM =30 mg/L时, log K DOM = 0.714 K OW + 1.0407( R 2 = 0.91). 该法对16种多环芳烃的检出限为0.1~3.5 ng/L, 相对标准偏差(RSD, n =5)为 4%~23%. 用该法分析海洋环境中的痕量多环芳烃, 16种多环芳烃的平均回收率为88.2±20.4%, 方法快速、灵敏、简单, 适用于快速分析海水和沉积物间隙水样中的痕量多环芳烃.
建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法, 研究了萃取时间、盐度条件的影响. 同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响. 计算出不同DOM浓度下多环芳烃 K DOM 与 K OW 的关系: C DOM =5 mg/L时, log K DOM = 0.7944 K OW + 0.773 ( R 2 = 0.91). C DOM =10 mg/L时, log K DOM = 0.7905 K OW + 0.668 ( R 2 = 0.97); C DOM =30 mg/L时, log K DOM = 0.714 K OW + 1.0407( R 2 = 0.91). 该法对16种多环芳烃的检出限为0.1~3.5 ng/L, 相对标准偏差(RSD, n =5)为 4%~23%. 用该法分析海洋环境中的痕量多环芳烃, 16种多环芳烃的平均回收率为88.2±20.4%, 方法快速、灵敏、简单, 适用于快速分析海水和沉积物间隙水样中的痕量多环芳烃.