2009年甲型H1N1流感。一般审查

F. Mahassin, S. Jauréguiberry, G. Monsel, E. Caumes, F. Bricaire
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Caractérisée par une mortalité quantitativement faible estimée à 0,04–0,2 % et une grande bénignité, voire l’absence de symptômes dans la plupart des cas, elle a cependant été d’expression clinique plus sévère dans certains sous-groupes, porteurs ou non de facteurs de risque (jeunes, femmes enceintes). L’immunité préexistante d’une partie non négligeable de la population, la remarquable stabilité du virus, la détermination précoce des caractéristiques antigéniques du virus et la mise à disposition rapide de vaccins adaptés, l’efficacité des antiviraux et des systèmes de soins ont permis de contrôler la morbidité et la mortalité de cette première vague pandémique. D’autres investigations virologiques, cliniques et épidémiologiques sont nécessaires pour identifier tous les facteurs de risque potentiels de gravité et déterminer le rôle des mutations et de la co-circulation du virus pandémique et saisonnier, qui peuvent modifier la virulence et la transmissibilité du virus A(H1N1)v 2009.</p></div><div><p>Influenza A(H1N1) 2009 is an acute contagious respiratory infection caused by influenza A virus subtype H1N1 appeared in 2009 and responsible for a pandemic. The new virus, different from the avian virus H5N1, is a variant containing genes from several known viruses from porcine, avian and human origin. Appeared originally in the northern hemisphere, the epidemic wave reached early most countries, and up to 24% of the population in metropolitan France. It is characterized by a low mortality estimated at 0.04 to 0.2%, and by a benign, or even asymptomatic presentation. However, more severe clinical expression has been observed in some subgroups, carrying or not risk factors (young, pregnant women). The preexisting immunity in a significant proportion of the population, the remarkable stability of the virus, determination of early antigenic characteristics of the virus, the development and rapid availability of suitable vaccines, the efficacy of antiviral drugs, and health care system contributed to the control the morbidity and mortality of the first pandemic wave. Other virological, clinical and epidemiological investigations, are needed to identify all potential risk factors for severity and determine the role of mutation and the diffusion of pandemic and seasonal viruses, which may alter the virulence and transmissibility of influenza A(H1N1)v 2009.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"12 4","pages":"Pages 235-242"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2010-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2010.08.002","citationCount":"2","resultStr":"{\"title\":\"Grippe A (H1N1) 2009. Revue générale\",\"authors\":\"F. Mahassin,&nbsp;S. Jauréguiberry,&nbsp;G. Monsel,&nbsp;E. Caumes,&nbsp;F. 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摘要

2009年甲型H1N1流感是一种传染性急性呼吸道感染,由2009年出现的甲型H1N1亚型流感病毒引起,导致新的大流行。这种新病毒不同于H5N1型禽病毒,是一种变体,含有几种已知的猪、禽和人类起源病毒的基因。疫情最初出现在北半球,很早就影响到大多数国家和法国大都市24%的人口。其特征是定量低死亡率估计为0.04-0.2%,在大多数情况下非常轻微,甚至没有症状,但在某些亚组中,无论是否有风险因素(年轻人、孕妇),其临床表现更为严重。相当一部分人口先前存在的免疫力、病毒的显著稳定性、病毒抗原特征的早期确定和适当疫苗的快速可用性、抗病毒药物和护理系统的有效性使控制第一波大流行的发病率和死亡率成为可能。需要进一步的病毒学、临床和流行病学调查,以确定所有潜在的严重性风险因素,并确定大流行和季节性病毒突变和共循环的作用,这可能会改变2009年出现的甲型H1N1流感病毒亚型引起的急性传染性呼吸道感染,并导致大流行。这种新病毒不同于禽H5N1病毒,是一种变体,含有来自猪、禽和人类来源的几种已知病毒的基因。最初出现在北半球,疫情最早到达大多数国家,占法国大都市人口的24%。其特征是低死亡率估计为0.04%至0.2%,良性甚至无症状表现。然而,在一些携带或不携带风险因素的亚组(年轻孕妇)中观察到更严重的临床表达。相当大比例人口中预先存在的免疫、病毒的显著稳定性、病毒早期抗原特征的确定、合适疫苗的开发和快速可用性、抗病毒药物的有效性以及有助于控制第一次大流行的发病率和死亡率的保健系统。需要进行其他病毒学、临床和流行病学研究,以确定严重程度的所有潜在风险因素,并确定突变和大流行和季节性病毒传播的作用,这可能会改变2009年甲型H1N1流感的毒力和传播能力。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Grippe A (H1N1) 2009. Revue générale

La grippe A(H1N1) 2009 est une infection respiratoire aiguë contagieuse provoquée par un virus de la grippe A de sous-type H1N1, apparu en 2009 et à l’origine d’une nouvelle pandémie. Le nouveau virus, différent du virus aviaire de type H5N1, est un variant contenant des gènes de plusieurs virus connus d’origine porcine, aviaire et humaine. Apparue initialement dans l’hémisphère Nord, la vague épidémique atteint précocement la plupart des pays et jusqu’à 24 % de la population en France métropolitaine. Caractérisée par une mortalité quantitativement faible estimée à 0,04–0,2 % et une grande bénignité, voire l’absence de symptômes dans la plupart des cas, elle a cependant été d’expression clinique plus sévère dans certains sous-groupes, porteurs ou non de facteurs de risque (jeunes, femmes enceintes). L’immunité préexistante d’une partie non négligeable de la population, la remarquable stabilité du virus, la détermination précoce des caractéristiques antigéniques du virus et la mise à disposition rapide de vaccins adaptés, l’efficacité des antiviraux et des systèmes de soins ont permis de contrôler la morbidité et la mortalité de cette première vague pandémique. D’autres investigations virologiques, cliniques et épidémiologiques sont nécessaires pour identifier tous les facteurs de risque potentiels de gravité et déterminer le rôle des mutations et de la co-circulation du virus pandémique et saisonnier, qui peuvent modifier la virulence et la transmissibilité du virus A(H1N1)v 2009.

Influenza A(H1N1) 2009 is an acute contagious respiratory infection caused by influenza A virus subtype H1N1 appeared in 2009 and responsible for a pandemic. The new virus, different from the avian virus H5N1, is a variant containing genes from several known viruses from porcine, avian and human origin. Appeared originally in the northern hemisphere, the epidemic wave reached early most countries, and up to 24% of the population in metropolitan France. It is characterized by a low mortality estimated at 0.04 to 0.2%, and by a benign, or even asymptomatic presentation. However, more severe clinical expression has been observed in some subgroups, carrying or not risk factors (young, pregnant women). The preexisting immunity in a significant proportion of the population, the remarkable stability of the virus, determination of early antigenic characteristics of the virus, the development and rapid availability of suitable vaccines, the efficacy of antiviral drugs, and health care system contributed to the control the morbidity and mortality of the first pandemic wave. Other virological, clinical and epidemiological investigations, are needed to identify all potential risk factors for severity and determine the role of mutation and the diffusion of pandemic and seasonal viruses, which may alter the virulence and transmissibility of influenza A(H1N1)v 2009.

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