成人先天性巨结肠

J.-L. Faucheron (Professeur des Universités, praticien hospitalier), P.-L. Verot, P.-Y. Sage (Praticien hospitalier), E. Girard (Chef de clinique, assistant), B. Trilling (Chef de clinique, assistant)
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摘要

如今,先天性巨结肠在成年后异常常见,其顽固性便秘一直可以追溯到儿童早期。建议进行外科手术以保护患者免受严重的消化道并发症的影响。这种病理学的准备工作必须非常激烈,才能治疗失弛缓症和不可逆拉伸结肠的区域,其长度根据形态学平衡进行估计。与Duhamel、Swenson或Soave所描述的经典手术不同,目前有可能提出通过腹腔镜途径进行乙状结肠直肠切除,然后经肛门降低健康结肠,然后是延迟几天的结肠肛门吻合:手术片的外部化是通过肛门路径进行的,进行吻合所需的时间可以让你从造口术中解脱出来。因此,疤痕是非常谨慎的,这在这些通常是年轻患者中引起了极大的兴趣。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Malattia di Hirschsprung nell’adulto

Al giorno d’oggi, la malattia di Hirschsprung è scoperta eccezionalmente in età adulta, di fronte a una stipsi ostinata che risale sempre alla prima infanzia. L’intervento è raccomandato per proteggere il paziente da gravi complicanze digestive. La preparazione in questa patologia deve essere drastica, per permettere di trattare la zona di acalasia e il colon irreversibilmente disteso, la cui lunghezza è stimata sul bilancio morfologico. Piuttosto che le operazioni classiche come quelle descritte da Duhamel, Swenson o Soave, è attualmente possibile proporre una resezione sigmoidorettale per via laparoscopica, seguita da un abbassamento transanale del colon sano, quindi da un’anastomosi coloanale differita di alcuni giorni: l’esteriorizzazione del pezzo operatorio è realizzata per via anale e il tempo necessario per eseguire l’anastomosi consente di affrancarsi da una stomia. Le cicatrici sono, quindi, molto discrete, il che è di grande interesse in questi pazienti spesso giovani.

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