冷球蛋白血症血管炎

D. Saadoun
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Le crioglobuline miste erano il più delle volte associate all’epatite C e sono attualmente frequentemente legate a malattie autoimmuni (lupus, sindrome di Gougerot-Sjögren) o a emopatie linfoidi (linfoma, leucemia linfatica cronica). Le principali manifestazioni cliniche comprendono segni generali (astenia, febbre, ecc.) e cutanei (porpora, sindrome di Raynaud, necrosi cutanea) e danni articolari, neurologici (polineuropatia) e renali (glomerulonefrite membranoproliferativa). I danni renali, neurologici e, più raramente, cardiaci e digestivi determinano la gravità della malattia. La gestione terapeutica delle crioglobulinemie di tipo 1 si basa essenzialmente sul trattamento della causa (trattamento del mieloma o della malattia di Waldenström, ecc.), con una crioglobulina associata a misure sintomatiche (evitare il freddo, plasmaferesi, ecc.). Le crioglobulinemie miste associate a epatite C richiedono l’eradicazione del virus, vero e proprio <em>trigger</em> della vasculite, e la somministrazione di anticorpi monoclonali anti-CD20 (rituximab) nelle forme gravi. Il trattamento della crioglobulinemia mista non infettiva si basa sulla somministrazione di anticorpi monoclonali anti-CD20 (rituximab) nelle forme gravi (renali, cardiache, digestive, neurologiche e/o cutanee gravi).</p></div>","PeriodicalId":100408,"journal":{"name":"EMC - AKOS - Trattato di Medicina","volume":"25 1","pages":"Pages 1-6"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Vasculiti crioglobulinemiche\",\"authors\":\"D. 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摘要

冷球蛋白血症血管炎是一种系统性血管炎,与存在冷球蛋白后继发的免疫复合物的血管沉积有关。冻球蛋白是一种免疫球蛋白(Ig),具有在寒冷中沉淀并在高温下再次溶解的特性。根据其类型,其组成和临床表现各不相同。l型冷球蛋白由单克隆Ig组成,而冷球蛋白II和III(称为“混合”)由与多克隆Ig相关的单克隆Ig(II型)或仅由多克隆Ig(III型)组成。冷冻球蛋白血症的病因因冷冻球蛋白的类型而异。I型冷球蛋白与血液病(淋巴瘤、骨髓瘤)或意义不明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)有关。混合冷球蛋白最常与丙型肝炎有关,目前常与自身免疫性疾病(狼疮、Gougerot-Sjögren综合征)或淋巴性血液病(淋巴瘤、慢性淋巴白血病)有关。主要临床表现包括全身体征(乏力、发热等)和皮肤体征(紫癜、雷诺综合征、皮肤坏死)以及关节、神经系统(多发性神经病)和肾脏损伤(膜增殖性肾小球肾炎)。肾脏、神经系统,以及更罕见的心脏和消化系统损伤决定了疾病的严重程度。1型冷球蛋白血症的治疗基本上是基于病因的治疗(骨髓瘤或Waldenström病的治疗等),冷球蛋白与症状措施(避免感冒、血浆置换等)相关。与丙型肝炎相关的混合性冷球蛋白需要根除病毒,这是血管炎的真正诱因,以及给予严重形式的单克隆抗CD20抗体(利妥昔单抗)。混合性非传染性冷球蛋白血症的治疗是基于给予严重形式(严重的肾脏、心脏、消化、神经和/或皮肤)的抗CD20单克隆抗体(利妥昔单抗)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Vasculiti crioglobulinemiche

Le vasculiti crioglobulinemiche sono vasculiti sistemiche legate a depositi vascolari di immunocomplessi secondarie alla presenza di crioglobulina. Le crioglobuline sono immunoglobuline (Ig) che hanno la proprietà di precipitare al freddo e di solubilizzarsi nuovamente al caldo. A seconda del loro tipo, la loro composizione e la loro presentazione clinica differiscono. Le crioglobuline di tipo l sono composte da un’Ig monoclonale mentre le crioglobuline II e III (dette “miste”) sono composte o da un’Ig monoclonale associata a Ig policlonali (tipo II) o solo da Ig policlonali (tipo III). Le cause delle crioglobulinemie sono diverse a seconda del tipo di crioglobuline. Le crioglobuline di tipo I sono legate a un’emopatia (linfoma, mieloma) o a una monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Le crioglobuline miste erano il più delle volte associate all’epatite C e sono attualmente frequentemente legate a malattie autoimmuni (lupus, sindrome di Gougerot-Sjögren) o a emopatie linfoidi (linfoma, leucemia linfatica cronica). Le principali manifestazioni cliniche comprendono segni generali (astenia, febbre, ecc.) e cutanei (porpora, sindrome di Raynaud, necrosi cutanea) e danni articolari, neurologici (polineuropatia) e renali (glomerulonefrite membranoproliferativa). I danni renali, neurologici e, più raramente, cardiaci e digestivi determinano la gravità della malattia. La gestione terapeutica delle crioglobulinemie di tipo 1 si basa essenzialmente sul trattamento della causa (trattamento del mieloma o della malattia di Waldenström, ecc.), con una crioglobulina associata a misure sintomatiche (evitare il freddo, plasmaferesi, ecc.). Le crioglobulinemie miste associate a epatite C richiedono l’eradicazione del virus, vero e proprio trigger della vasculite, e la somministrazione di anticorpi monoclonali anti-CD20 (rituximab) nelle forme gravi. Il trattamento della crioglobulinemia mista non infettiva si basa sulla somministrazione di anticorpi monoclonali anti-CD20 (rituximab) nelle forme gravi (renali, cardiache, digestive, neurologiche e/o cutanee gravi).

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