Pfeiffer综合征患者上颌骨成骨牵引和综合正畸治疗。病例报告

N. Leiva, C. Stange, F. Ayala, Vanessa Fuentes, Carmen Gloria Morovic
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摘要

Pfeiffer综合征是一种常染色体显性遗传的颅骨病,其临床表现既有颅面部,也有上肢和下肢。这些患者的治疗必须由一个多学科团队进行,这对卫生专业人员来说是一个巨大的挑战。本文的目的是揭露一名被诊断出患有Pfeiffer综合征的青少年患者的病例,该患者表现为严重的上颌骨发育不良、III级错牙合和Overjet阴性;使用与固定正畸设备相关的网状装置(刚性外部分心器)进行成骨牵引治疗。结果符合患者的治疗和美学期望,在治疗20个月后的评估中表现出稳定性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Distracción osteogénica del maxilar y manejo ortodóncico integral en paciente con síndrome de Pfeiffer. Reporte de caso
Síndrome de Pfeiffer es una craneosinostosis de herencia autosómica dominante, cuyas manifestaciones clínicas son tanto a nivel cráneofacial como en extremidades superiores e inferiores. El tratamiento para estos pacientes debe ser efectuado por un equipo multidisciplinario y representa un gran desafío para los profesionales de la salud. El objetivo de este artículo es exponer el caso de una paciente adolescente diagnosticada con síndrome de Pfeiffer, que presentaba hipoplasia maxilar severa, maloclusión de Clase III y overjet negativo; tratada con distracción osteogénica usando dispositivo RED (rigid external distractor) asociado a aparatología ortodóncica fija. Los resultados cumplieron con las expectativas terapéuticas y estéticas de la paciente, mostrando estabilidad en la evaluación 20 meses post tratamiento.
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