PharmaNews

IF 2 4区 医学 Q3 ONCOLOGY
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摘要

《美国海洋学学会iii》的最新研究成果于2022年12月发表。目标只有一个,就是效力和肤质Ibrutinib (Imbruvica®)的扬森Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson在加上Venetoclax调查.2006年,纽约时报杂志第六期儿童基金会在46个月的介质观察中,x + Ven的相对死亡风险比氯化物+ obb (Clb + O)小了51.3%。用小米换来的小米95个果酱:名义p值p = 0.0205;第二终点)[1,2]总体寿命预期为87.5%,而监管部门为77.6%。因此,ir + Ven组合疗法*是第一个纯粹的口腔治疗法*,也就是治疗创伤的第一个纯粹的口腔病人。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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Auf dem Kongress der American Society of Hematology (ASH) wurden im Dezember 2022 neue Ergebnisse der internationalen, offenen, randomisierten Phase-III-Studie GLOW* vorgestellt [1]. Ziel war es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ibrutinib (Imbruvica®) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson in der Kombination mit Venetoclax zu untersuchen. Für die erste rein orale, zeitlich begrenzte CLL-Erstlinientherapie Ibrutinib + Venetoclax (Ibr + Ven; n = 106) ergab sich bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 46 Monaten der Hinweis, dass das relative Risiko zu versterben unter Ibr + Ven um 51,3% geringer war verglichen mit Chlorambucil + Obinutuzumab (Clb + O; n = 105) (Hazard Ratio (HR) 0,487; 95%-Konfidenzintervall (KI): 0,262–0,907; nomineller p-Wert p = 0,0205; sekundärer Endpunkt) [1, 2] . Die geschätzte 42-Monats-Rate für das Gesamtüberleben (OS) lag im Ibr+Ven-Arm bei 87,5%, verglichen mit 77,6% im Kontrollarm. Die Kombinationstherapie aus Ibr + Ven stellt somit die erste rein orale, zeitlich begrenzte Behandlung für therapienaive CLL-Patient*innen dar, die verglichen mit Clb + O einen nominellen OS-Vorteil aufzeigte [1].
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期刊介绍: With the first issue in 2014, the journal ''Onkologie'' has changed its title to ''Oncology Research and Treatment''. By this change, publisher and editor set the scene for the further development of this interdisciplinary journal. The English title makes it clear that the articles are published in English – a logical step for the journal, which is listed in all relevant international databases. For excellent manuscripts, a ''Fast Track'' was introduced: The review is carried out within 2 weeks; after acceptance the papers are published online within 14 days and immediately released as ''Editor’s Choice'' to provide the authors with maximum visibility of their results. Interesting case reports are published in the section ''Novel Insights from Clinical Practice'' which clearly highlights the scientific advances which the report presents.
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GB/T 7714-2015
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