胰腺癌症基因与18F-FDG PET/CT表型的相关性

Q4 Medicine

Tumor Diagnostik und Therapie Pub Date : 2021-11-01 DOI:10.1055/a-1661-0166

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摘要

在PDAC应用程序里主要关注的是章鱼基因和肿瘤抑制素TP53衰老影响癌症细胞和微生物的新陈代谢从而刺激肿瘤的生长作者们研究了189%的pet /CT中新陈代谢特征是否与基因突变有关。叫做“标靶”的病患，平均年龄为62。麻痹在胰腺中是45.8%，在胰腺中是31.2%，以及尾巴则是22.9%。3期的阿育期I/II是9个病人，10个病人，第四期是29个病人。变种人的频率是87.5%，TP53 70.8%， SMAD4 25%，以及2a 18.8%。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

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Assoziation von genetischem und 18F-FDG-PET/CT-Phänotyp beim Pankreaskarzinom

Beim PDAC sind Mutationen vom KRASOnkogen und der Tumorsuppressorgene TP53, CDKN2A und SMAD4 besonders bedeutsam. Die Alterationen beeinflussen den Metabolismus der Karzinomzellen und des Microenvironments und begünstigen so das Tumorwachstum. Die Autoren überprüften, ob metabolische Texturmerkmale in der 18F-FDG-PET/CT in Beziehung zu genetischen Mutationen stehen. 48 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 62,7 Jahren waren an einem PDAC erkrankt. Die Läsionen befanden sich bei 45,8% im Pankreaskopf, in 31,2% der Fälle im Pankreaskörper und bei 22,9% im Pankreasschwanz. Ein AJCC-Stadium I/II lag bei 9 Patienten, ein Stadium III bei 10 Patienten und ein Stadium IV bei 29 Erkrankten vor. Die Mutationsfrequenzen betrugen für KRAS 87,5 %, für TP53 70,8 %, für SMAD4 25% und für CDKN2A 18,8%.

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