药物美苯达唑从天然聚合物中的控制释放

P. P. Silva-Caldeira, Andressa Castro Terto Vilas Boas, Bárbara de P. Machado, Diogo Émerson Leite de Carvalho, Kláudia Maria Machado Neves Silva
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摘要

与传统的给药方式相比,药物控释系统的主要目标是尽量减少对有毒剂量的需求,并随着时间的推移更好地控制活性成分的释放。本工作以海藻酸钠形成的生物可降解聚合物基质为基础,制备了甲苯达唑(MDZ)药物控释体系,该药物在水中溶解度低,胃肠道吸收低。在模拟人体条件的培养基中进行了体外溶胀试验和活性物质释放时间评价。聚合物对生理环境的评估矩阵和是嵌入式显示同样的呆了超过72小时的生理环境,而评估的行为解除敏感度是八小时的令人满意的解放是缓慢渐进的资产,这显示了潜在的这个矩阵被用来作为口服药物释放控制的设备。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
LIBERAÇÃO CONTROLADA DO FÁRMACO MEBENDAZOL A PARTIR DE UMA MATRIZ POLIMÉRICA NATURAL
Sistemas de liberação controlada de fármacos têm por objetivos principais minimizar a necessidade de doses tóxicas e propiciar melhor controle da liberação do princípio ativo ao longo do tempo quando comparado à forma convencional de administração. Neste trabalho foi preparado um sistema de liberação controlada do fármaco mebendazol (MDZ), que apresenta baixa absorção gastrointestinal pela sua baixa solubilidade em água, a partir de uma matriz polimérica biodegradável formada por alginato de sódio. O teste de intumescimento e a avaliação temporal da liberação do ativo in vitro foram realizados em meio que simula as condições do corpo humano. A avaliação da resistência ao meio fisiológico pela matriz polimérica com MDZ incorporado mostrou que a mesma permaneceu por mais de 72 h no meio fisiológico, enquanto que a avaliação do comportamento de dissolução e liberação do MDZ durante 8 h mostrou-se satisfatória com a liberação do ativo de forma lenta de gradual, o que demonstra o potencial dessa matriz para ser usado como um dispositivo oral de liberação controlada desse fármaco.
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