系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征妇女的空洞性肺梗塞

IF 0.1 Q4 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
Freddy Liñán Ponce, Juan Leiva Goicochea, Marlong Miranda Damián, Carlos Leiva Rodriguez, David Sevilla Rodríguez, Fernando Gross Melo
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摘要

系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征都是具有血栓栓塞潜力的自身免疫性疾病,特别是由于存在血栓形成抗体。肺是一个常见的地方,血栓通常在那里定居并产生血栓栓塞,有时伴有随后的梗塞和气穴。很少有研究报告与抗磷脂综合征相关的狼疮患者发生空洞性肺梗塞。我们报告一位24岁女性,有一般症状和右肺空洞损伤。最初被视为结核和真菌感染。分析和图像指导和诊断了与抗磷脂综合征相关的狼疮,该综合征并发肺血栓栓塞症,然后又出现空洞。使用抗凝剂、皮质类固醇和环磷酰胺,患者病情明显改善。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Infarto pulmonar cavitado en mujer con lupus eritematoso sistémico asociado a síndrome antifosfolípido
Tanto lupus eritematoso sistémico como síndrome antifosfolípido son enfermedades autoinmunes con potencial tromboembólico, sobre todo por la presencia de anticuerpos trombogénicos. El pulmón es un lugar común donde suele asentarse un trombo y generar una tromboembolia, a veces con posterior infarto y cavitación. Existen pocos estudios que informen un infarto pulmonar cavitado en un paciente con lupus asociado a síndrome antifosfolípido. Presentamos el caso de una mujer de 24 años con síntomas generales y lesión pulmonar derecha cavitada. Fue tratada inicialmente como infección tuberculosa y fúngica. La analítica y las imágenes orientaron y diagnosticaron lupus asociado a síndrome antifosfolípido, complicado con tromboembolismo pulmonar que luego pasó a cavitarse. La paciente mejoró considerablemente con anticoagulantes, corticoides y ciclofosfamida.
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