在哥伦比亚销售的基于金盏花的植物治疗产品中发现双氯芬酸

Elena E. Stashenko, A. González, J. Martínez, D. Durán, Cristhian Andrés Oliveros, Leydé Katerine Gualteros, William Salgar-Rangel, Juan Camilo Henríquez, J. Rojas
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Se llevó a cabo el análisis de espacio de cabeza (HS) de tabletas por microextracción en fase sólida (SPME), con una fibra PDMS/DVB (65 μm), expuesta al HS de la muestra durante 30 min a 50 °C. Las fracciones volátiles se analizaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC/MS). Los extractos de tabletas obtenidos con mezcla de metanol:agua (1:1, v/v) se analizaron por cromatografía líquida (LC) de alta (HPLC) y ultra-alta eficiencia (UHPLC), con detectores de arreglo de diodos (DAD) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), respectivamente; la  cuantificación  de  diclofenaco  se  hizo  por  calibración  con  patrón  externo  y  poradición de estándar. Los espectros de masas de baja y alta resolución y patrones de fragmentación de las sustancias detectadas se estudiaron, usando GC/HRMS y LC/HRMS-Orbitrap. Resultados: en tabletas analizadas por HS-SPME, se  encontraron  monoterpenoides  y  sesquiterpenoides  de  origen  vegetal,  ftalatos,  residuos  de  solventes (2-cloroetanol, etilenglicol) y sustancias químicas intermediarias en la síntesis de diclofenaco (2,6-dicloroanilina y  2,6-cloro-N-fenil-bencenamina).  En  los  cromatogramas,  obtenidos  por  GC/MS  de  los  extractos  de  tabletas obtenidos con diclorometano, se detectaron diclofenaco, sus impurezas A, B y C, los ésteres de diclofenaco y algunas  otras  impurezas.  Diclofenaco  en  cantidad  ca. 40 mg (7-8%) se cuantificó por HPLC en tabletas (> 70 analizadas) escogidas al azar de ocho cajas del PFC, adquirido en el mercado local de Bucaramanga (Colombia). Conclusión: en cada tableta analizada se determinaron alrededor de 40 mg del compuesto sintético diclofenaco (sustancia no declarada en la etiqueta del producto) y en ninguna se detectaron ésteres de los triterpenoides oleanano o faradiol, constituyentes del extracto de caléndula que poseen actividad antiinflamatoria; se encontraron algunos flavonoides comunes a muchas plantas, en cantidades mil veces menores que la de diclofenaco. \n  \n ","PeriodicalId":31194,"journal":{"name":"Revista de la Universidad Industrial de Santander Salud","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Hallazgo de diclofenaco en un producto fitoterapéutico a base de caléndula comercializado en Colombia\",\"authors\":\"Elena E. Stashenko, A. González, J. Martínez, D. 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摘要

简介:一位个人带来了一种以金盏花为基础的植物治疗产品,食用该产品引起了强烈的不良反应,引发了对该产品成分的研究。目的:对哥伦比亚销售的一种名为金红花(Calendula officinalis)的商业植物治疗产品(PFC)不同批样品的化学成分进行表征。方法:对来自4个不同生产批次(2017年和2018年)的8盒PFC片剂进行分析。采用固相微萃取(SPME)方法,将PDMS/DVB纤维(65 μm)暴露在50℃下30 min的样品中,对片剂进行头空间分析(HS)。采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)对挥发性组分进行分析。采用二极管阵列检测器(DAD)和高分辨率质谱(HRMS)分别采用高效液相色谱(LC) (HPLC)和超高高效液相色谱(UHPLC)分析甲醇-水混合物(1:1,v/v)的片剂提取物;双氯芬酸定量采用外标校准和添加标准。利用GC/HRMS和LC/HRMS- orbitrap研究了检测物质的低分辨率和高分辨率质谱和破碎模式。结果:在HS-SPME分析的片剂中,发现植物源单萜类和倍半萜类、邻苯二甲酸盐、溶剂残留(2-氯乙醇、乙二醇)和合成双氯芬酸的中间化学物质(2,6-二氯苯胺和2,6-氯- n -苯基苯胺)。对二氯甲烷片剂提取物进行气相色谱/质谱联用,检测到双氯芬酸及其杂质A、B、C、双氯芬酸酯等杂质。采用高效液相色谱法从布卡拉曼加(哥伦比亚)当地市场购买的8盒全氟辛烷磺酸中随机抽取片剂(> 70分析)定量双氯芬酸约40 mg(7-8%)。结论:在每片分析片剂中检测到约40 mg合成化合物双氯芬酸(产品标签上未申报的物质),没有检测到金盏花提取物中具有抗炎活性的三萜齐拉烷或faradiol酯;发现了许多植物常见的黄酮类化合物,其含量比双氯芬酸低1000倍。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Hallazgo de diclofenaco en un producto fitoterapéutico a base de caléndula comercializado en Colombia
Introducción: la consulta de un particular que trajo un producto fitoterapéutico a base de caléndula cuyo consumo le causó fuertes reacciones adversas, originó esta investigación sobre la composición de este producto. Objetivo: caracterizar  la  composición  química  de  muestras  de  lotes  diferentes  de  un  producto comercial  denominado fitoterapéutico  a  base  de  caléndula (Calendula  officinalis) (PFC) comercializado  en  Colombia. Metodología: se analizaron tabletas de ocho cajas del PFC de cuatro lotes diferentes de producción (2017 y 2018). Se llevó a cabo el análisis de espacio de cabeza (HS) de tabletas por microextracción en fase sólida (SPME), con una fibra PDMS/DVB (65 μm), expuesta al HS de la muestra durante 30 min a 50 °C. Las fracciones volátiles se analizaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC/MS). Los extractos de tabletas obtenidos con mezcla de metanol:agua (1:1, v/v) se analizaron por cromatografía líquida (LC) de alta (HPLC) y ultra-alta eficiencia (UHPLC), con detectores de arreglo de diodos (DAD) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), respectivamente; la  cuantificación  de  diclofenaco  se  hizo  por  calibración  con  patrón  externo  y  poradición de estándar. Los espectros de masas de baja y alta resolución y patrones de fragmentación de las sustancias detectadas se estudiaron, usando GC/HRMS y LC/HRMS-Orbitrap. Resultados: en tabletas analizadas por HS-SPME, se  encontraron  monoterpenoides  y  sesquiterpenoides  de  origen  vegetal,  ftalatos,  residuos  de  solventes (2-cloroetanol, etilenglicol) y sustancias químicas intermediarias en la síntesis de diclofenaco (2,6-dicloroanilina y  2,6-cloro-N-fenil-bencenamina).  En  los  cromatogramas,  obtenidos  por  GC/MS  de  los  extractos  de  tabletas obtenidos con diclorometano, se detectaron diclofenaco, sus impurezas A, B y C, los ésteres de diclofenaco y algunas  otras  impurezas.  Diclofenaco  en  cantidad  ca. 40 mg (7-8%) se cuantificó por HPLC en tabletas (> 70 analizadas) escogidas al azar de ocho cajas del PFC, adquirido en el mercado local de Bucaramanga (Colombia). Conclusión: en cada tableta analizada se determinaron alrededor de 40 mg del compuesto sintético diclofenaco (sustancia no declarada en la etiqueta del producto) y en ninguna se detectaron ésteres de los triterpenoides oleanano o faradiol, constituyentes del extracto de caléndula que poseen actividad antiinflamatoria; se encontraron algunos flavonoides comunes a muchas plantas, en cantidades mil veces menores que la de diclofenaco.    
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