3-（（6-R-HYNOLIN-4-IL）THlO）制备酸对大花蔷薇反应的影响

IF 0.5 Q4 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY

Journal of Chemistry and Technologies Pub Date : 2023-01-26 DOI:10.15421/jchemtech.v30i4.265167

Михайло П. Завгородній, Н. П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет, Олександр А. Бражко

{"title":"3-（（6-R-HYNOLIN-4-IL）THlO）制备酸对大花蔷薇反应的影响","authors":"Михайло П. Завгородній, Н. П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет, Олександр А. Бражко","doi":"10.15421/jchemtech.v30i4.265167","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-5) та 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-1), які знижуть цей показник на 25–30 % порівняно з інтактом. Проведена оцінка токсичності досліджуваних сполук, визначений ряд чинни-ків та факторів будови молекул, які впливають на рівень токсичної дії похідних 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіо-нової кислоти і напрямки створення нетоксичних ростстимуляторів у цьому ряду. Досліджені сполуки вия-вили високу стимулюючу дію щодо різогенезу в умовах in vitro у експлантатів троянди рожевої (Rosa damascena Mill.) сорту Лада. Проведено відбір сполук-лідерів для подальшого тестування потенційних стимуляторів різогенезу для мікроклонального розмноження декоративних рослин.","PeriodicalId":41282,"journal":{"name":"Journal of Chemistry and Technologies","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2023-01-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ПОХІДНИХ 3-((6-R-ХІНОЛІН-4-ІЛ)ТІО)ПРОПАНОВОЇ КИСЛОТИ НА РИЗОГЕНЕЗ КЛОНІВ ТРОЯНДИ РОЖЕВОЇ (ROSA DAMASCENA MILL.)\",\"authors\":\"Михайло П. Завгородній, Н. П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет, Олександр А. Бражко\",\"doi\":\"10.15421/jchemtech.v30i4.265167\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-5) та 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-1), які знижуть цей показник на 25–30 % порівняно з інтактом. Проведена оцінка токсичності досліджуваних сполук, визначений ряд чинни-ків та факторів будови молекул, які впливають на рівень токсичної дії похідних 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіо-нової кислоти і напрямки створення нетоксичних ростстимуляторів у цьому ряду. Досліджені сполуки вия-вили високу стимулюючу дію щодо різогенезу в умовах in vitro у експлантатів троянди рожевої (Rosa damascena Mill.) сорту Лада. Проведено відбір сполук-лідерів для подальшого тестування потенційних стимуляторів різогенезу для мікроклонального розмноження декоративних рослин.\",\"PeriodicalId\":41282,\"journal\":{\"name\":\"Journal of Chemistry and Technologies\",\"volume\":\" \",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.5000,\"publicationDate\":\"2023-01-26\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal of Chemistry and Technologies\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v30i4.265167\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Chemistry and Technologies","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15421/jchemtech.v30i4.265167","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

目前构建有效无毒物质的方向是基于已知的天然和合成化合物的分子建模。作为发展中的合成方法，一个重要的地方是含有偶氮的杂环，包括喹啉。在最初的3-（（6-R-hynolin-4-基）硫代）丙酸中，毒性最大的化合物是不在酗酒者的hynolin循环的第6位和甲基的第二半位的化合物。精子瘤样进行性运动研究模型中毒性最强的活性是3-（（6-R-quinalin-4-基）硫代）丙酸（钠盐3-（（（quinalin-4-基）硫）丙酸（QRA-5）和3-(（喹那林-4-基）硫代）丙酸（QRA-1），与接触相比，这将降低25-30%。对所研究的化合物的毒性的评估、一组因素和分子组成因素，-其影响初始3-（（喹那林-4-基）硫代）丙酸的毒性作用水平和在这一行中产生无毒生长刺激物的方向。所研究的化合物在大马士革蔷薇属植物的体外再生中表现出很高的刺激作用。已经选择了领袖组合来进一步测试装饰植物微克隆繁殖的潜在风险发生刺激因子。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ПОХІДНИХ 3-((6-R-ХІНОЛІН-4-ІЛ)ТІО)ПРОПАНОВОЇ КИСЛОТИ НА РИЗОГЕНЕЗ КЛОНІВ ТРОЯНДИ РОЖЕВОЇ (ROSA DAMASCENA MILL.)

Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-5) та 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіонова кислота (QРА-1), які знижуть цей показник на 25–30 % порівняно з інтактом. Проведена оцінка токсичності досліджуваних сполук, визначений ряд чинни-ків та факторів будови молекул, які впливають на рівень токсичної дії похідних 3-((хіналін-4-іл)тіо) пропіо-нової кислоти і напрямки створення нетоксичних ростстимуляторів у цьому ряду. Досліджені сполуки вия-вили високу стимулюючу дію щодо різогенезу в умовах in vitro у експлантатів троянди рожевої (Rosa damascena Mill.) сорту Лада. Проведено відбір сполук-лідерів для подальшого тестування потенційних стимуляторів різогенезу для мікроклонального розмноження декоративних рослин.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Journal of Chemistry and Technologies CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY-

CiteScore

0.80

自引率

40.00%

发文量