Т. М. Ostaschenko
{"title":"Фармакологічні дослідження як доказова база терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу у формі крему","authors":"Т. М. Ostaschenko","doi":"10.46847/ujmm.2023.1(4)-157","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Вступ. Вивчення токсичності лікарського засобу є одним з основних етапів  фармацевтичної розробки лікарського засобу. Доклінічні дослідження є доказовою базою терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу. Завдяки даним дослідженням можна спрогнозувати віддалені ефекти від застосування нового лікарського засобу. \nМета дослідження – вивчення гострої токсичності та подразнювальної дії комбінованого лікарського засобу у формі крему для лікування ранового процесу. \nРезультати дослідження. Після нашкірного введення досліджуваного зразку у дозах від 2500 до 10000 мг/кг усі тварини залишилися живими. Фізіологічний стан тварин був задовільний: тварини були охайними, активними, реагували на звукові і больові подразники, апетит задовільний, процеси сечовиділення і дефекації були в нормі. З метою оцінки ступеня токсичного впливу розробленого препарату на організм тварин вивчали динаміку зміни маси тіла щурів. Нашкірне нанесення препарату у дозі 1/10 ЛД50 (1000мг/кг) не призвело до достовірного зниження маси тіла щурів ні щодо вихідних даних, ні порівняно з даними контрольної групи. Маса тіла тварин у дослідних групах мала позитивний приріст. Після завершення експерименту (14 доба) тварин декапітували під легким наркозом, досліджували макроскопічні зміни внутрішніх органів, зважували їх і визначали абсолютну масу внутрішніх органів тварин. Вивчення подразнювальних властивостей препарату при одноразовому нанесенні на шкіру білих щурів та кролів показало відсутність будь-яких симптомів подразнення при багаторазовому нанесенні препарату. Дослідження подразнювальної дії  методом конˈюнктивальної проби показало, що лікарський засіб володіє  подразнювальною дією та не виявляє несприятливий вплив на організм тварин. \nВисновки. Результати проведеного дослідження дозволяють зробити висновок про те, що нашкірне нанесення крему у дозі 10000 мг/кг не викликає загибелі щурів. Відповідно до класифікації речовин за токсичністю (К. К. Сидоров, 1973) досліджувані зразки можна віднести до 5 класу токсичності – практично нетоксичні речовини при нашкірному нанесенні (2820–22590 мг/кг). При нанесенні на слизову оболонку ока і при аплікації на шкіру він  не виявляє подразнювальної та  шкірно-резорбтивної дії.","PeriodicalId":52716,"journal":{"name":"Ukrayins''kii zhurnal viis''kovoyi meditsini","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Ukrayins''kii zhurnal viis''kovoyi meditsini","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.46847/ujmm.2023.1(4)-157","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

输入研究医疗器械的毒性是医疗器械药物开发的主要阶段之一。临床前研究是医疗器械疗效和安全性的证据。这项研究可以预测使用一种新的医疗设备所产生的遥远影响。本研究的目的是研究用于早期治疗的乳膏形式的联合药物的急性毒性和主观作用。研究结果。在直接引入2500至10000 mg/kg剂量的样品后,所有动物都存活了下来。动物的生理状况令人满意:动物可爱、活跃、对声音和疼痛有反应、食欲良好、排尿和排便正常。为了评估开发产品对动物身体的毒性作用,研究了小鼠体重变化的动力学。皮肤施用1/10 LD50(1000 mg/kg)并没有导致大鼠体重的明显减少,无论是在输出还是与对照组数据相比。研究组动物的体重呈正增长。在实验结束时(14天),用轻质药物将动物斩首,研究内脏的宏观变化,称重,并确定动物内脏的绝对质量。对该产品同时应用于大鼠和兔子皮肤时的征服特性的研究表明,重复应用时没有征服症状。对接触法的征服作用的调查表明,该医疗器械具有征服作用,不会对动物身体产生不良影响。后果研究结果使我们得出结论,直接接触10000 mg/kg剂量的乳膏不会导致小鼠死亡。根据毒性分类(K.K.Sidorov,1973),所研究的样品可分为5个毒性类别,其中一侧实际上无毒(2820-22590 mg/kg)。当应用于眼睛晶状体和皮肤时,它不会检测到任何皮肤吸收和皮肤吸收作用。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Фармакологічні дослідження як доказова база терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу у формі крему
Вступ. Вивчення токсичності лікарського засобу є одним з основних етапів  фармацевтичної розробки лікарського засобу. Доклінічні дослідження є доказовою базою терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу. Завдяки даним дослідженням можна спрогнозувати віддалені ефекти від застосування нового лікарського засобу. Мета дослідження – вивчення гострої токсичності та подразнювальної дії комбінованого лікарського засобу у формі крему для лікування ранового процесу. Результати дослідження. Після нашкірного введення досліджуваного зразку у дозах від 2500 до 10000 мг/кг усі тварини залишилися живими. Фізіологічний стан тварин був задовільний: тварини були охайними, активними, реагували на звукові і больові подразники, апетит задовільний, процеси сечовиділення і дефекації були в нормі. З метою оцінки ступеня токсичного впливу розробленого препарату на організм тварин вивчали динаміку зміни маси тіла щурів. Нашкірне нанесення препарату у дозі 1/10 ЛД50 (1000мг/кг) не призвело до достовірного зниження маси тіла щурів ні щодо вихідних даних, ні порівняно з даними контрольної групи. Маса тіла тварин у дослідних групах мала позитивний приріст. Після завершення експерименту (14 доба) тварин декапітували під легким наркозом, досліджували макроскопічні зміни внутрішніх органів, зважували їх і визначали абсолютну масу внутрішніх органів тварин. Вивчення подразнювальних властивостей препарату при одноразовому нанесенні на шкіру білих щурів та кролів показало відсутність будь-яких симптомів подразнення при багаторазовому нанесенні препарату. Дослідження подразнювальної дії  методом конˈюнктивальної проби показало, що лікарський засіб володіє  подразнювальною дією та не виявляє несприятливий вплив на організм тварин. Висновки. Результати проведеного дослідження дозволяють зробити висновок про те, що нашкірне нанесення крему у дозі 10000 мг/кг не викликає загибелі щурів. Відповідно до класифікації речовин за токсичністю (К. К. Сидоров, 1973) досліджувані зразки можна віднести до 5 класу токсичності – практично нетоксичні речовини при нашкірному нанесенні (2820–22590 мг/кг). При нанесенні на слизову оболонку ока і при аплікації на шкіру він  не виявляє подразнювальної та  шкірно-резорбтивної дії.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
42
审稿时长
3 weeks
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信