儿童哮喘生物疗法有什么新进展?

Guillaume Lezmi
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Choisir une biothérapie reste complexe en l’absence de biomarqueurs prédictifs d’efficacité et requiert des discussions multidisciplinaires dans des centres experts.</div></div><div><div>Severe asthma (SA) in children is predominantly associated with type 2 inflammation, characterized by eosinophilia, allergy, and signaling pathways involving alarmins and type 2 cytokines. The relevance of these mechanisms has led to the development of biologic therapies. Biologics are monoclonal antibodies targeting circulating immunoglobulin E (IgE), cytokines, or cytokine receptors involved in the pathophysiology of SA. They are prescribed in a personalized manner, based on the patient's asthma phenotype, and administered via subcutaneous injections. Four biologics are currently approved in children with SA: omalizumab (anti-IgE), dupilumab (anti-IL-4Rα), mepolizumab (anti-IL-5), and tezepelumab (anti-TSLP). These treatments reduce exacerbations and improve lung function and quality of life. 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摘要

儿童严重哮喘(AS)主要与2型炎症、嗜酸性粒细胞增多症、过敏、警报信号和2型细胞因子有关。这些机制的相关性导致了生物疗法的发展。生物疗法是针对循环IgE、细胞因子或参与AS生理病理学的细胞因子受体的单克隆抗体。它们是根据AS表型量身定做的,并通过皮下注射给药。四种生物疗法在儿童AS中有AML: omalizumab(抗IgE)、dupilumab(抗IL4Rα)、mepolizumab(抗IL-5)和tezepelumab(抗TSLP)。它们可以减少加重,改善呼吸功能和生活质量。在缺乏预测有效性的生物标志物的情况下,生物治疗的选择是复杂的,需要在专家中心进行多学科讨论。儿童的严重哮喘(SA)主要与2型炎症有关,其特征是嗜酸性粒细胞增多症、过敏,以及涉及警报和2型细胞因子的信号通路。这些机制的相关性导致了生物疗法的发展。靶向循环免疫球蛋白E (IgE)、细胞因子或参与SA病理生理学的细胞因子受体的单克隆抗体。根据患者的哮喘表型,以个性化的方式开处方,并通过皮下注射给药。目前有四种生物制剂被批准用于SA患儿:omalizumab(抗IgE)、dupilumab(抗IL-4Rα)、mepolizumab(抗IL-5)和tezepelumab(抗tslp)。这些治疗减少加重和改善肺功能和生活质量。然而,由于缺乏预测有效性的生物标志物,选择适当的生物标志物仍然具有挑战性,需要在专家中心进行多学科讨论。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
« Quoi de neuf » sur les biothérapies dans l’asthme chez l’enfant ?
L’asthme sévère (AS) de l’enfant est majoritairement associé à une inflammation de type 2 avec éosinophilie, allergie, signalisation impliquant des alarmines et des cytokines de type 2. La relevance de ces mécanismes a conduit à l’élaboration de biothérapies. Les biothérapies sont des anticorps monoclonaux ciblant les IgE circulantes, les cytokines, ou les récepteurs cytokiniques impliqués dans la physiopathologie de l’AS. Elles sont prescrites de façon personnalisée, selon le phénotype d’AS que présente le patient et s’administrent par injections sous-cutanées. Quatre biothérapies ont l’AMM dans l’AS de l’enfant : l’omalizumab (anti-IgE), le dupilumab (anti-IL4Rα), le mepolizumab (anti-IL-5) et le tezepelumab (anti-TSLP). Elles réduisent les exacerbations, améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie. Choisir une biothérapie reste complexe en l’absence de biomarqueurs prédictifs d’efficacité et requiert des discussions multidisciplinaires dans des centres experts.
Severe asthma (SA) in children is predominantly associated with type 2 inflammation, characterized by eosinophilia, allergy, and signaling pathways involving alarmins and type 2 cytokines. The relevance of these mechanisms has led to the development of biologic therapies. Biologics are monoclonal antibodies targeting circulating immunoglobulin E (IgE), cytokines, or cytokine receptors involved in the pathophysiology of SA. They are prescribed in a personalized manner, based on the patient's asthma phenotype, and administered via subcutaneous injections. Four biologics are currently approved in children with SA: omalizumab (anti-IgE), dupilumab (anti-IL-4Rα), mepolizumab (anti-IL-5), and tezepelumab (anti-TSLP). These treatments reduce exacerbations and improve lung function and quality of life. However, choosing the appropriate biologic remains challenging due to the lack of predictive biomarkers of efficacy and requires multidisciplinary discussions within expert centers.
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