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IF 26.8 1区医学 Q1 GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY

Journal of Hepatology Pub Date : 2025-04-15 DOI:10.1016/j.jhep.2025.02.040

Philip Newsome, Frank Tacke, Heiner Wedemeyer, Lorenza Rimassa, Annalisa Berzigotti, Tom H. Karlsen, Vlad Ratziu

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摘要

妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的全球患病率差异很大，导致这种差异的因素大多尚不清楚。虽然对欧洲人群的研究已经确定了导致ICP风险的常见和罕见的遗传变异，但对东亚人群的遗传评估却很缺乏。在这期杂志上，Liu、Wei、Chen、Huang和同事报道了近10万名中国孕妇ICP的全基因组关联研究，同时相似的HBV对HLA - i类相关选择压力表现出不同程度的适应，与复制标记相关。了解HBV感染在乙型肝炎不同阶段的免疫控制对于个性化患者管理和开发新的治疗方法至关重要。由免疫压力引起的病毒进化是HCV或HIV感染中一个很好的描述现象。然而，在HBV感染中，病毒适应免疫压力的重要性还没有得到很好的认可。德国d sseldorf的Jörg Timm小组研究HBV变异与宿主hla基因型的关系已有一段时间了。1型、2型和3型炎症的血液标志物与ADCAn的严重程度相关，对急性失代偿性肝硬化（ADC）患者的准确预后分层，独立于其触发因素，在肝病学中仍然是一个未满足的需求。在本期杂志中，Cao、Yao、Cai、Zhang、Liu及其同事分析了一大批ADC患者，并根据ADC的临床表型（从无器官功能障碍到急性慢性肝衰竭（ACLF））以及向更严重失代偿的进展（148M）描述了1、2和3型炎症标志物：损害肝脏甘油三酯动员的功能获得突变PNPLA3多态性，特别是PNPLA3（148M）变体，与代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病（MASLD）的风险和严重程度增加密切相关，但这些变体是否通过功能的获得或丧失发挥分子作用仍然存在争议。Wang、Hong和同事利用分子相互作用分析和体内模型证明，PNPLA3（148M）隔离ABHD5， ABHD5是脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）介导的重要辅助因子，代谢组衍生评分可预测肝脏疾病的MASH和死亡率。准确预测MASH和肝脏相关死亡率的生物标志物是一个未满足的临床需求。鉴于重大的技术进步，基于代谢组学的诊断和预后生物标志物很有吸引力，但尚未得到充分的研究。在本期杂志中，Huang、Qadri、Bian及其同事描述了基于protonLiver cancer在2021年测量的44个临床参数和250个血浆代谢物，通过机器学习开发的新型“MASH预测评分”的诊断和预后表现：全球疾病负担研究近年来，原发性肝癌的流行病学发生了重大变化，受几个因素的驱动。根据全球疾病负担研究的数据，Tan、Danpanichkul及其同事报告说，2010年至2021年期间，全球肝癌负担大幅增加，新病例和死亡人数均增加了约25%。然而，在调整了不同人群的年龄差异后，除美洲和英国伦敦国王学院罗杰·威廉姆斯肝脏研究所和国王健康合作伙伴转化医学中心的philip Newsome *外，世界各地的肝癌总发病率均有所下降。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

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Journal of Hepatology 医学-胃肠肝病学

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期刊介绍： The Journal of Hepatology is the official publication of the European Association for the Study of the Liver (EASL). It is dedicated to presenting clinical and basic research in the field of hepatology through original papers, reviews, case reports, and letters to the Editor. The Journal is published in English and may consider supplements that pass an editorial review.