C.-H. Yegen , C. Boucheniata , M. Bourenane , C. Macias , C. Buissot , M. Georgopoulos , M. Cazaunau , A. Bergé , A. Der Vartanian , R. Souktani , R. Epaud , S.N. Pandis , P. Coll , S. Lanone
{"title":"预处理焦虑后暴露于空气污染对囊性纤维化生理病理的影响","authors":"C.-H. Yegen , C. Boucheniata , M. Bourenane , C. Macias , C. Buissot , M. Georgopoulos , M. Cazaunau , A. Bergé , A. Der Vartanian , R. Souktani , R. Epaud , S.N. Pandis , P. Coll , S. Lanone","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.053","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>La mucoviscidose [Cystic fibrosis (CF) en anglais] est une maladie génétique caractérisée par une perte progressive de la fonction pulmonaire, une obstruction des voies aériennes et des exacerbations fréquentes. Cependant, les patients atteints de CF présentant la même mutation du canal CFTR ont une évolution clinique différente, indiquant l’implication de facteurs autres que la génétique, à savoir l’exposome. Nous avons choisi d’étudier plus spécifiquement deux éléments de l’exposome : l’anxiété et la pollution atmosphérique. Des souris femelles de la lignées Cftr<sup>tm1EUR</sup> sauvages (+/+) et CF (d/d) ont été préconditionnées à un protocole d’anxiété pendant quatorze jours suivis par une exposition aiguë à une atmosphère simulée complexe (type Paris) pendant trois jours. L’analyse pulmonaire à l’échelle morphologique, cellulaire et moléculaire a été effectuée après prélèvements des tissus pulmonaires. Le lavage broncho-alvéolaire a été utilisé pour l’analyse cellulaire et biochimique et les prélèvements sanguins pour évaluer les réponses systémiques. Les résultats préliminaires obtenus, montrent que l’anxiété n’impacte pas la masse corporelle des souris mais induit une sécrétion significative d’hormone de stress (corticostérone et ACTH) dans le sérum, une augmentation du nombre de macrophages dans le lavage broncho-alvéolaire ainsi qu’une augmentation de l’expression de marqueurs pulmonaires du stress oxydant (HO-1, GPx-A, Gstm1, Nrf2, Catalase, SOD<sub>1</sub>) dans le poumon des souris ++ et d/d. L’exposition à une atmosphère polluée type Paris induit une perte de masse corporelle chez les souris ++ et d/d, sans aucune modification du nombre de macrophages présents dans le lavage broncho-alvéolaire des souris ++ tandis que ce nombre se trouve augmenté chez les souris d/d. L’exposition à l’atmosphère type Paris n’impacte pas les marqueurs pulmonaires du stress oxydant. L’exposition combinée (pré-conditionnement au protocole d’anxiété suivi par une exposition à la pollution atmosphérique) n’a pas d’effet additionnel sur les différents critères biologiques étudiés.</div><div>En conclusion, l’anxiété suivie par une exposition à la pollution atmosphérique ne semble pas aggraver les modifications induites par une exposition à chaque élément de l’exposome pris individuellement, quel que soit le génotype des souris. 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摘要
囊性纤维化(CF)是一种以肺功能逐渐丧失、气道阻塞和频繁加重为特征的遗传疾病。然而,具有相同CFTR通道突变的CF患者有不同的临床进化,这表明这与遗传以外的因素有关,即暴露组。我们选择更具体地研究暴露体的两个组成部分:焦虑和空气污染。野生Cftrtm1EUR(+/+)和CF (d/d)母鼠接受14天的焦虑方案,然后急性暴露在复杂的模拟环境(巴黎型)中3天。采集肺组织后进行形态、细胞和分子肺分析。支气管肺泡冲洗已被用于细胞和生化分析,以及血液样本,以评估系统反应。初步结果表明,焦虑n’impacte不但是诱导小鼠的体重意义应激激素(肾上腺皮质分泌血清)、支气管肺泡灌洗中巨噬细胞的数量增加以及增加肺部的氧化应激标志物的表达(HO-1、GPx-A Gstm1 Nrf2、过氧化氢酶、SOD1)在小鼠的肺+ d / d。暴露在巴黎式的污染空气中会导致小鼠体重下降,但支气管-肺泡洗涤过程中巨噬细胞的数量没有变化,而小鼠体重增加。暴露在典型的巴黎大气中不会影响肺部的氧化应激标志物。综合暴露(预先包装焦虑方案,然后暴露于空气污染)对所研究的各种生物标准没有额外影响。总之,无论小鼠的基因型如何,暴露于空气污染后的焦虑似乎不会加剧暴露于暴露体的每一个单独元素所引起的变化。目前正在进行更深入的机械分析,以更好地描述这次联合展览的确切影响。
Impact d’un pré-conditionnement à de l’anxiété suivie d’une exposition à la pollution atmosphérique sur la physiopathologie de la mucoviscidose
La mucoviscidose [Cystic fibrosis (CF) en anglais] est une maladie génétique caractérisée par une perte progressive de la fonction pulmonaire, une obstruction des voies aériennes et des exacerbations fréquentes. Cependant, les patients atteints de CF présentant la même mutation du canal CFTR ont une évolution clinique différente, indiquant l’implication de facteurs autres que la génétique, à savoir l’exposome. Nous avons choisi d’étudier plus spécifiquement deux éléments de l’exposome : l’anxiété et la pollution atmosphérique. Des souris femelles de la lignées Cftrtm1EUR sauvages (+/+) et CF (d/d) ont été préconditionnées à un protocole d’anxiété pendant quatorze jours suivis par une exposition aiguë à une atmosphère simulée complexe (type Paris) pendant trois jours. L’analyse pulmonaire à l’échelle morphologique, cellulaire et moléculaire a été effectuée après prélèvements des tissus pulmonaires. Le lavage broncho-alvéolaire a été utilisé pour l’analyse cellulaire et biochimique et les prélèvements sanguins pour évaluer les réponses systémiques. Les résultats préliminaires obtenus, montrent que l’anxiété n’impacte pas la masse corporelle des souris mais induit une sécrétion significative d’hormone de stress (corticostérone et ACTH) dans le sérum, une augmentation du nombre de macrophages dans le lavage broncho-alvéolaire ainsi qu’une augmentation de l’expression de marqueurs pulmonaires du stress oxydant (HO-1, GPx-A, Gstm1, Nrf2, Catalase, SOD1) dans le poumon des souris ++ et d/d. L’exposition à une atmosphère polluée type Paris induit une perte de masse corporelle chez les souris ++ et d/d, sans aucune modification du nombre de macrophages présents dans le lavage broncho-alvéolaire des souris ++ tandis que ce nombre se trouve augmenté chez les souris d/d. L’exposition à l’atmosphère type Paris n’impacte pas les marqueurs pulmonaires du stress oxydant. L’exposition combinée (pré-conditionnement au protocole d’anxiété suivi par une exposition à la pollution atmosphérique) n’a pas d’effet additionnel sur les différents critères biologiques étudiés.
En conclusion, l’anxiété suivie par une exposition à la pollution atmosphérique ne semble pas aggraver les modifications induites par une exposition à chaque élément de l’exposome pris individuellement, quel que soit le génotype des souris. Des analyses mécanistiques plus approfondies sont en cours pour mieux caractériser l’impact exact de cette co-exposition.
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