与COVID-19严重程度相关的鼻转录特征

IF 0.5 4区 医学 Q4 RESPIRATORY SYSTEM
S. Ambard , L. Moreno , K. Valette , J. Novel , C. Humbet , C. Aubert , V. Delague , J.M. Forel , P. Chanez , D. Gras
{"title":"与COVID-19严重程度相关的鼻转录特征","authors":"S. Ambard ,&nbsp;L. Moreno ,&nbsp;K. Valette ,&nbsp;J. Novel ,&nbsp;C. Humbet ,&nbsp;C. Aubert ,&nbsp;V. Delague ,&nbsp;J.M. Forel ,&nbsp;P. Chanez ,&nbsp;D. Gras","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.069","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, la pandémie COVID-19 a affecté plus de 770 millions de personnes, causant le décès de plus de 7 millions de personnes dans le monde. La plupart des études transcriptomiques sur la COVID-19 analyse l’expression génique dans les voies respiratoires inférieures. Notre hypothèse est que les cellules épithéliales des voies aériennes supérieures, porte d’entrée du virus et siège de l’inflammation et la réponse anti-virale, pourraient servir à prédire l’évolution vers un syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) sévère après une infection à SARS-CoV2. Ainsi, notre objectif a été de rechercher une signature transcriptomique nasale prédictive d’une forme critique de la COVID-19.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Soixante patients infectés par le SARS-CoV2 ont été inclus. Parmi ces patients, 48 ont reçu uniquement une oxygénothérapie aux lunettes et ont été considérés comme « forme sévère (FS) », et 12 ont nécessité une intubation avec ventilation mécanique, considérés comme « forme critique (FC) ». Un brossage nasal a été réalisé chez ces patients à partir duquel l’ARN messager a été extrait. Une analyse par séquençage de l’ARN à haut débit (RNAseq) a été réalisé sur 10 prélèvements provenant de FS et 10 de FC. Les 2 groupes ont été appareillés sur l’âge et le sexe.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’analyse a montré une différence significative entre les 2 groupes pour 13 gènes. Parmi ces gènes, 6 sont sous exprimés dans le groupe FC : <em>FSTL1</em>, <em>IGLC2</em>, <em>IGLC3</em>, <em>APOBEC3A</em>, <em>EREG</em> et <em>UCA1</em> et 7 gènes surexprimés : <em>SSPO</em>, <em>REP15</em>, <em>CDK15</em>, <em>EYS</em>, <em>TSHR</em>, <em>DQX1</em>, <em>KYAT1</em>. De nombreuses études ayant montré que l’obésité est un facteur aggravant de la COVID-19, nous avons estimé l’impact de ce facteur sur l’expression différentielle des gènes trouvés associés à la sévérité de la COVID-19. L’analyse comparant les patients obèses (IMC<!--> <!-->≥<!--> <!-->30) et les patients non obèses, chez nos patients COVID-19, a montré que seul le gène <em>APOBECÀ</em> était sous-exprimé chez les patients obèses, comme chez les patients du groupe FC.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Bien que la pandémie COVID-19 semble actuellement contrôlée, le SARS-COV-2 continue de circuler à des niveaux élevés dans le monde entier. 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Parmi ces patients, 48 ont reçu uniquement une oxygénothérapie aux lunettes et ont été considérés comme « forme sévère (FS) », et 12 ont nécessité une intubation avec ventilation mécanique, considérés comme « forme critique (FC) ». Un brossage nasal a été réalisé chez ces patients à partir duquel l’ARN messager a été extrait. Une analyse par séquençage de l’ARN à haut débit (RNAseq) a été réalisé sur 10 prélèvements provenant de FS et 10 de FC. Les 2 groupes ont été appareillés sur l’âge et le sexe.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’analyse a montré une différence significative entre les 2 groupes pour 13 gènes. Parmi ces gènes, 6 sont sous exprimés dans le groupe FC : <em>FSTL1</em>, <em>IGLC2</em>, <em>IGLC3</em>, <em>APOBEC3A</em>, <em>EREG</em> et <em>UCA1</em> et 7 gènes surexprimés : <em>SSPO</em>, <em>REP15</em>, <em>CDK15</em>, <em>EYS</em>, <em>TSHR</em>, <em>DQX1</em>, <em>KYAT1</em>. De nombreuses études ayant montré que l’obésité est un facteur aggravant de la COVID-19, nous avons estimé l’impact de ce facteur sur l’expression différentielle des gènes trouvés associés à la sévérité de la COVID-19. L’analyse comparant les patients obèses (IMC<!--> <!-->≥<!--> <!-->30) et les patients non obèses, chez nos patients COVID-19, a montré que seul le gène <em>APOBECÀ</em> était sous-exprimé chez les patients obèses, comme chez les patients du groupe FC.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Bien que la pandémie COVID-19 semble actuellement contrôlée, le SARS-COV-2 continue de circuler à des niveaux élevés dans le monde entier. Par une méthode non invasive, notre étude a mis en évidence des gènes potentiellement associés à la gravité clinique de l’infection à SARS-CoV2. Ce travail a permis de définir une signature transcriptomique nasale qui nécessitera d’être confirmée sur une plus large cohorte. 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摘要

根据世界卫生组织的数据,COVID-19大流行影响了7.7亿多人,导致全球700多万人死亡。大多数关于COVID-19的转录组学研究分析了下呼吸道的基因表达。我们的假设是,上呼吸道的上皮细胞,病毒的入口,炎症和抗病毒反应的位点,可以用来预测SARS-CoV2感染后向严重急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的演变。例如,我们的目标是寻找一种关键COVID-19形式的预测鼻转录特征。方法包括60例SARS-CoV2感染患者。在这些患者中,48例只接受了眼镜氧疗,被认为是“严重型”(FS), 12例需要机械通气插管,被认为是“危重型”(CF)。对这些患者进行了鼻刷,从中提取了信使RNA。对10个FS样本和10个CF样本进行了高通量RNA (RNAseq)测序分析。两组按年龄和性别配对。结果分析显示,两组13个基因存在显著差异。在这些基因中,有6个基因在FC组中表达不足:FSTL1、IGLC2、IGLC3、APOBEC3A、EREG和UCA1; 7个基因表达过表达:SSPO、REP15、CDK15、EYS、TSHR、DQX1、KYAT1。由于大量研究表明肥胖是COVID-19的一个加剧因素,我们估计了这一因素对已发现的与COVID-19严重程度相关的基因差异表达的影响。在我们的COVID-19患者中,比较肥胖患者(BMI≥30)和非肥胖患者的分析表明,与CF组患者一样,肥胖患者中只有APOBECA基因表达不足。结论:尽管COVID-19大流行目前似乎已得到控制,但SARS- COVID- 2仍在全球范围内以高水平传播。通过非侵入性方法,我们的研究揭示了可能与SARS-CoV2感染临床严重程度相关的基因。这项工作导致了鼻转录特征的定义,这将需要在更大的队列中得到确认。此外,目标基因的功能必须通过使用体外鼻腔上皮细胞初级培养模型来研究。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Signature transcriptomique nasale associée à la sévérité de la COVID-19

Introduction

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, la pandémie COVID-19 a affecté plus de 770 millions de personnes, causant le décès de plus de 7 millions de personnes dans le monde. La plupart des études transcriptomiques sur la COVID-19 analyse l’expression génique dans les voies respiratoires inférieures. Notre hypothèse est que les cellules épithéliales des voies aériennes supérieures, porte d’entrée du virus et siège de l’inflammation et la réponse anti-virale, pourraient servir à prédire l’évolution vers un syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) sévère après une infection à SARS-CoV2. Ainsi, notre objectif a été de rechercher une signature transcriptomique nasale prédictive d’une forme critique de la COVID-19.

Méthodes

Soixante patients infectés par le SARS-CoV2 ont été inclus. Parmi ces patients, 48 ont reçu uniquement une oxygénothérapie aux lunettes et ont été considérés comme « forme sévère (FS) », et 12 ont nécessité une intubation avec ventilation mécanique, considérés comme « forme critique (FC) ». Un brossage nasal a été réalisé chez ces patients à partir duquel l’ARN messager a été extrait. Une analyse par séquençage de l’ARN à haut débit (RNAseq) a été réalisé sur 10 prélèvements provenant de FS et 10 de FC. Les 2 groupes ont été appareillés sur l’âge et le sexe.

Résultats

L’analyse a montré une différence significative entre les 2 groupes pour 13 gènes. Parmi ces gènes, 6 sont sous exprimés dans le groupe FC : FSTL1, IGLC2, IGLC3, APOBEC3A, EREG et UCA1 et 7 gènes surexprimés : SSPO, REP15, CDK15, EYS, TSHR, DQX1, KYAT1. De nombreuses études ayant montré que l’obésité est un facteur aggravant de la COVID-19, nous avons estimé l’impact de ce facteur sur l’expression différentielle des gènes trouvés associés à la sévérité de la COVID-19. L’analyse comparant les patients obèses (IMC  30) et les patients non obèses, chez nos patients COVID-19, a montré que seul le gène APOBECÀ était sous-exprimé chez les patients obèses, comme chez les patients du groupe FC.

Conclusion

Bien que la pandémie COVID-19 semble actuellement contrôlée, le SARS-COV-2 continue de circuler à des niveaux élevés dans le monde entier. Par une méthode non invasive, notre étude a mis en évidence des gènes potentiellement associés à la gravité clinique de l’infection à SARS-CoV2. Ce travail a permis de définir une signature transcriptomique nasale qui nécessitera d’être confirmée sur une plus large cohorte. De plus, la fonction des gènes cibles devra être étudiée notamment par l’utilisation de modèle de culture primaire de cellules épithéliales nasales in vitro.
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Revue des maladies respiratoires 医学-呼吸系统
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