孤独症睾丸浆细胞瘤:关于罕见的髓外表现

S. El Himri, I. Erraad, M. Sabiri, M. Labied, G. Lembarki, S. El Manjra, S. Lezar
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摘要

单核髓外浆细胞瘤是恶性浆细胞单克隆增生,到达骨髓外的软组织或器官。原发性睾丸病变是罕见的,特别是在以前没有诊断为多发性骨髓瘤的情况下。临床观察通过超声和MRI放射检查和高通路兰花切除术发现疼痛的阴囊团的原始睾丸位置。对手术室进行的解剖病理学和免疫组织化学检查证实了这一诊断,但在骨髓活检中未发现骨髓浸润。单侧睾丸浆细胞瘤是髓外浆细胞瘤的一种非常罕见的实体,最常在典型的解剖病理切除前发生,即没有髓性病变的初始睾丸部位。临床和放射体征是非特异性的。切片成像可以建立病变的平衡,组织学可以确认诊断。治疗主要基于手术运动和化疗。结论睾丸浆细胞瘤的阳性诊断并不总是容易的,临床放射学表现可能模仿其他更常见的肿瘤,因此多学科方法的价值。单核细胞增生是一种恶性单克隆细胞增生,发生在骨髓外的软组织或器官中。原发性睾丸参与异常罕见,特别是在没有事先诊断多发性骨髓瘤的情况下。病例报告我们报告了一个由疼痛的阴囊团揭示的原发性睾丸介入的病例。患者接受放射检查,包括超声和MRI,然后进行高腹股沟直切除术。手术标本的组织病理学和免疫组织化学检查确认了诊断,在骨骨髓活检中没有发现骨骨髓浸润。单侧睾丸浆细胞瘤是一种非常罕见的髓外浆细胞瘤,通常根据典型的组织病理学标本和不涉及骨髓的初始睾丸位置来怀疑。临床和放射体征不特异。横断面成像有助于确定病变的程度,组织学确认诊断。治疗主要包括手术切除和化疗。结论睾丸浆细胞瘤的阳性诊断并不总是直接的,因为临床和放射表现可以模拟更常见的肿瘤,强调了多学科方法的重要性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Plasmocytome testiculaire solitaire : à propos d’une manifestation extramédullaire rare

Introduction

Le plasmocytome extramédullaire solitaire correspond à une prolifération monoclonale plasmocytaire maligne atteignant les tissus mous ou les organes en dehors de la moelle osseuse. L’atteinte testiculaire primitive est exceptionnelle, notamment en absence d’un diagnostic antérieur de myélome multiple.

Observation clinique

Le cas d’une localisation testiculaire primitive révélée par une masse scrotale douloureuse ayant bénéficié d’une exploration radiologique par échographie et IRM et d’une orchidectomie par voie haute est rapporté. L’étude anatomopathologique et immunohistochimique de la pièce opératoire a confirmé le diagnostic mais aucune infiltration médullaire n’a été retrouvée sur la biopsie ostéomédullaire.

Discussion

Le plasmocytome testiculaire solitaire est une entité très rare des plasmocytomes extramédullaires, évoquée le plus souvent devant un prélèvement anatomopathologique typique, une localisation testiculaire inaugurale en absence d’atteinte médullaire. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques. L’imagerie en coupes permet d’établir le bilan lésionnel et l’histologie confirme le diagnostic. Le traitement repose essentiellement sur l’exérèse chirurgicale et la chimiothérapie.

Conclusion

Le diagnostic positif du plasmocytome testiculaire n’est pas toujours aisé, la présentation clinicoradiologique peut mimer d’autres tumeurs plus fréquentes, d’où l’intérêt d’une approche multidisciplinaire.

Introduction

Solitary extramedullary plasmacytoma is a malignant monoclonal plasma cell proliferation occurring in soft tissues or organs outside the bone marrow. Primary testicular involvement is exceptionally rare, especially in the absence of a prior diagnosis of multiple myeloma.

Case report

We report a case of primary testicular involvement revealed by a painful scrotal mass. The patient underwent radiological exploration, including ultrasound and MRI, followed by high inguinal orchiectomy. Histopathological and immunohistochemical examination of the surgical specimen confirmed the diagnosis, and no bone marrow infiltration was found on the bone marrow biopsy.

Discussion

Solitary testicular plasmacytoma is a very rare entity among extramedullary plasmacytomas, usually suspected based on a typical histopathological specimen and an initial testicular location without bone marrow involvement. Clinical and radiological signs are non-specific. Cross-sectional imaging helps to establish the extent of the lesions, and histology confirms the diagnosis. The treatment mainly involves surgical excision and chemotherapy.

Conclusion

The positive diagnosis of testicular plasmacytoma is not always straightforward, as the clinical and radiological presentation can mimic more common tumors, highlighting the importance of a multidisciplinary approach.
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