松膜瘤的临床、放射学和组织病理学特征

IF 2.8 4区医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY

Revue neurologique Pub Date : 2025-03-18 DOI:10.1016/j.neurol.2025.01.081

Kolsi Fatma, Nessib Nesrine, Ghorbel Mohamed, Imen Dammak, Mohamed Zaher Boudawara

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摘要

罕见和异质性的松膜癌（TPP）由于其深层位置和不同的组织亚型，构成了诊断和治疗的挑战。ObjectifsAnalyser TPP的组织病理学、影像学和临床特征,以及所使用的治疗方法在两个中心neurochirurgicaux突尼斯关于1996年回顾展ans.MéthodesÉtude bicentrique(25—2021),涉及13名患者对TPP的国家中心和突尼斯大学医院神经内科的哈比卜·布尔吉巴Sfax。收集和分析了人口统计学、临床、放射学、外科和组织病理学数据，以及辅助治疗（放疗、化疗）的结果。平均年龄：29岁（21个月- 64岁）。常见症状包括颅内高血压（77%）、头痛（77%）和视力障碍（69%）。在76.9%的病例中，MRI显示有异质性脑积水病变。手术使脑积水（61.5%）和肿瘤运动得到控制。放疗和化疗分别占38.5%和一些病例。高级别肿瘤表现出更强的侵袭性。TPP需要结合手术、放疗和化疗的多学科治疗。尽管这些肿瘤罕见且复杂，但早期干预和准确的组织病理学表征对于优化结果至关重要。TPP需要结合手术和辅助治疗来改善预后的个性化策略。需要进行更广泛的研究来完善治疗方案。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

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Caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques des tumeurs parenchymateuses pinéales

Introduction

Les tumeurs parenchymateuses pinéales (TPP), rares et hétérogènes, posent des défis diagnostiques et thérapeutiques en raison de leur localisation profonde et de leurs sous-types histologiques variés.

Objectifs

Analyser les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques des TPP, ainsi que les approches thérapeutiques utilisées dans deux centres neurochirurgicaux tunisiens sur 25 ans.

Méthodes

Étude rétrospective bicentrique (1996–2021) portant sur 13 patients opérés pour TPP au Centre National de Neurologie de Tunis et à l’Hôpital Universitaire Habib Bourguiba de Sfax. Données démographiques, cliniques, radiologiques, chirurgicales et histopathologiques, ainsi que les résultats des traitements adjuvants (radiothérapie, chimiothérapie), ont été collectées et analysées.

Résultats

Âge moyen : 29 ans (21 mois–64 ans). Symptômes fréquents : hypertension intracrânienne (77 %), céphalées (77 %) et troubles visuels (69 %). L’IRM a révélé des lésions hétérogènes avec hydrocéphalie dans 76,9 % des cas. La chirurgie a permis la gestion de l’hydrocéphalie (61,5 %) et l’exérèse tumorale. Radiothérapie et chimiothérapie ont été utilisées respectivement dans 38,5 % et certains cas. Les tumeurs de haut grade montraient un comportement plus agressif.

Discussion

Les TPP nécessitent une prise en charge multidisciplinaire combinant chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Une intervention précoce et une caractérisation histopathologique précise sont cruciales pour optimiser les résultats, malgré la rareté et la complexité de ces tumeurs.

Conclusion

Les TPP requièrent des stratégies personnalisées associant chirurgie et traitements adjuvants pour améliorer les pronostics. Des études plus larges sont nécessaires pour affiner les protocoles thérapeutiques.

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来源期刊

Revue neurologique 医学-临床神经学

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审稿时长

55 days

期刊介绍： The first issue of the Revue Neurologique, featuring an original article by Jean-Martin Charcot, was published on February 28th, 1893. Six years later, the French Society of Neurology (SFN) adopted this journal as its official publication in the year of its foundation, 1899. The Revue Neurologique was published throughout the 20th century without interruption and is indexed in all international databases (including Current Contents, Pubmed, Scopus). Ten annual issues provide original peer-reviewed clinical and research articles, and review articles giving up-to-date insights in all areas of neurology. The Revue Neurologique also publishes guidelines and recommendations. The Revue Neurologique publishes original articles, brief reports, general reviews, editorials, and letters to the editor as well as correspondence concerning articles previously published in the journal in the correspondence column.