癌症免疫治疗的外围神经并发症

Q4 Medicine
S. Frachet
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Leur identification précoce revêt un enjeu pronostique majeur afin de suspendre l’ICP le plus tôt possible et souvent instaurer une corticothérapie. La prédiction à l’échelle individuelle du risque de toxicité aux ICP ou de récidive à leur réintroduction demeure un sujet d’étude actif. Des approches innovantes sont également nécessaires dans la mesure où bon nombre de ces complications peuvent s’avérer sévères et réfractaires au traitement standard.</div></div><div><div>Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are monoclonal antibodies that disrupt immune tolerance, thereby enhancing endogenous tumor lysis. This therapeutic class has undergone significant development in recent years, resulting in the development of numerous novel agents and expanding therapeutic indications. However, the widespread use of ICIs has been accompanied by a range of immune-mediated adverse effects, including neurological manifestations that predominantly involve the peripheral nervous system. These complications exhibit considerable heterogeneity, encompassing conditions such as neuropathies, myositis, and neuromuscular junction disorders. Early identification of these manifestations is essential for optimizing patient outcomes, often necessitating prompt discontinuation of ICIs and initiation of immunosuppressive treatments, typically corticosteroids. The prediction of ICI-related toxicity and the risk of recurrence upon rechallenge remain active areas of research. 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摘要

免疫检查点抑制剂(ICP)代表着癌症治疗的重大突破。这些是单克隆抗体,其功能是破坏免疫耐受性,以促进内源性肿瘤裂解。近年来,随着许多新的分子和治疗适应症的出现,这一治疗类别得到了极大的发展。然而,它们使用的增加与许多免疫介导不良反应的出现有关,包括对周围神经系统的主要神经表现。这些神经并发症是异质性的,包括不同表型的神经病变、肌炎和神经肌肉连接性损伤。它们的早期识别是一个重要的预后问题,以便尽早停止PKI,并在许多情况下引入皮质激素治疗。个体对PKI毒性或重新引入PKI后复发风险的预测仍然是一个活跃的研究课题。还需要创新的方法,因为其中许多并发症可能很严重,无法进行标准治疗。免疫检查点抑制剂(ICIs)是一种破坏免疫耐受性的单克隆抗体,从而增强内源性肿瘤裂解。这类治疗近年来经历了显著的发展,导致了许多新的制剂的开发和治疗适应症的扩大。然而,ICIs的广泛使用伴随着一系列免疫介导的不良影响,包括主要涉及外周神经系统的神经表现。这些并发症表现出相当大的异质性,包括神经病变、肌炎和神经肌肉连接性疾病。这些症状的早期识别对于优化患者预后至关重要,通常需要迅速停止ICIs和开始免疫抑制治疗,通常是皮质类固醇。对ici相关毒性的预测和挑战复发的风险仍然是一个活跃的研究领域。此外,新的治疗策略是必要的,因为这些并发症可能很严重,对传统管理来说是不稳定的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Complications neurologiques périphériques des immunothérapies anticancéreuses
Les inhibiteurs des checkpoints immunitaires (ICP) représentent une avancée thérapeutique majeure face aux cancers. Il s’agit d’anticorps monoclonaux dont la fonction est de rompre la tolérance immunitaire afin de favoriser la lyse tumorale endogène. Cette classe thérapeutique s’est fortement développée ces dernières années, avec de nombreuses nouvelles molécules et indications thérapeutiques. Cependant, leur usage croissant est associé à l’émergence de nombreux effets indésirables immuno-médiés, dont des manifestations neurologiques prédominant sur le système nerveux périphérique. Ces complications neurologiques sont hétérogènes et incluent différents phénotypes de neuropathies, de myosites et d’atteintes de la jonction neuromusculaire. Leur identification précoce revêt un enjeu pronostique majeur afin de suspendre l’ICP le plus tôt possible et souvent instaurer une corticothérapie. La prédiction à l’échelle individuelle du risque de toxicité aux ICP ou de récidive à leur réintroduction demeure un sujet d’étude actif. Des approches innovantes sont également nécessaires dans la mesure où bon nombre de ces complications peuvent s’avérer sévères et réfractaires au traitement standard.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are monoclonal antibodies that disrupt immune tolerance, thereby enhancing endogenous tumor lysis. This therapeutic class has undergone significant development in recent years, resulting in the development of numerous novel agents and expanding therapeutic indications. However, the widespread use of ICIs has been accompanied by a range of immune-mediated adverse effects, including neurological manifestations that predominantly involve the peripheral nervous system. These complications exhibit considerable heterogeneity, encompassing conditions such as neuropathies, myositis, and neuromuscular junction disorders. Early identification of these manifestations is essential for optimizing patient outcomes, often necessitating prompt discontinuation of ICIs and initiation of immunosuppressive treatments, typically corticosteroids. The prediction of ICI-related toxicity and the risk of recurrence upon rechallenge remain active areas of research. Moreover, novel therapeutic strategies are needed, as theses complications can be both severe and refractory to conventional management.
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