靶向TGF-β通路治疗肺纤维化：是否仍然是一个相关的策略？］

IF 0.5 4区医学 Q4 RESPIRATORY SYSTEM

Revue des maladies respiratoires Pub Date : 2025-03-01 DOI:10.1016/j.rmr.2025.02.007

L. Biziorek , M. Dériot , P. Bonniaud , F. Goirand , O. Burgy

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摘要

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的进行性致命疾病，无法通过药物治疗。TGF-β是纤维化过程中至关重要的细胞因子，其胞内信号通路复杂，依赖于其受体的激活。本文综述了我们对TGF-β信号通路调控检查点的了解。此外，介绍了近年来确定的主要策略和关键潜在治疗靶点，特别强调了如何将它们用于开发肺纤维化的新治疗方法。

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Cibler la voie du TGF-β dans la fibrose pulmonaire : une stratégie toujours d’actualité ?

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie rare, progressive et fatale et ses traitements pharmacologiques sont peu efficaces. Le TGF-β est une cytokine majeure du processus fibrosant et la signalisation intracellulaire associée à l’activation des récepteurs au TGF-β est complexe. Cette revue résume les stratégies d’inhibition de la voie du TGF-β. Les stratégies et les principales cibles thérapeutiques potentielles décrites durant ces dernières années sont également présentées, en soulignant comment elles pourraient débouchées sur de nouveaux traitements pour la fibrose pulmonaire.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, progressive and fatal disease without pharmacologic curative treatments for the patients. TGF-β is a crucial cytokine in the fibrotic process, and its intracellular signaling pathways are complex and rely on the activation of its receptor. This review summarizes our knowledge on the regulatory checkpoints of the TGF-β signaling. In addition, the main strategies and key potential therapeutic targets identified over recent years are presented, with particular emphasis laid on how they can be used to develop new treatments for pulmonary fibrosis.

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Revue des maladies respiratoires 医学-呼吸系统

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