SOX2/FGFR1基因多态性与骨骼III类上颌和下颌尺寸相关：一项初步研究

IF 1.5 Q2 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL

Journal of Taibah University Medical Sciences Pub Date : 2025-02-01 DOI:10.1016/j.jtumed.2025.01.004

Aqeel M. Bahya M.Sc. , Mushriq F. Abid PhD. , Khalid A. Aljohani PhD. , Thantrira Porntaveetus PhD.

{"title":"SOX2/FGFR1基因多态性与骨骼III类上颌和下颌尺寸相关：一项初步研究","authors":"Aqeel M. Bahya M.Sc. , Mushriq F. Abid PhD. , Khalid A. Aljohani PhD. , Thantrira Porntaveetus PhD.","doi":"10.1016/j.jtumed.2025.01.004","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>أهداف البحث</h3><div>كان الهدف من الدراسة الحالية تقييم الارتباط بين سوء الإطباق من الدرجة الثالثة والتعددات الشكلية الجينية في جينين هما سوكس2 (آر اس 4434184) و فجفر1 (آر اس 881301).</div></div><div><h3>طريقة البحث</h3><div>تم تضمين ما مجموعه 60 مريضا، بما في ذلك 30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الأولى و30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الثالثة، في الدراسة. تم جمع عينات الحمض النووي اللعابي وتحليلها باستخدام تسلسل سانجر. تم إجراء التتبع الرقمي على صور الأشعة السينية الجانبية المحملة في برنامج أوتوكاد (الإصدار 2017) لتقييم العلاقة الأمامية الخلفية والرأسية للأقواس العلوية والسفلية. تمت مقارنة توزيع النمط الجيني بين المجموعتين باستخدام اختبار مربع كاي لتقييم توازن هاردي وينبرج. تم إجراء تحليل الانحدار اللوجستي المتعدد.</div></div><div><h3>النتائج</h3><div>ارتبط تعدد أشكال سوكس2 (آر اس 4434184) بزيادة طول الفك السفلي. وعلى العكس من ذلك، ارتبط انخفاض طول الفك العلوي وزيادة طول الفك السفلي ووجه غير متباعد بتعدد أشكال فجفر1 (آر اس 881301). تم تحديد تعدد أشكال جديدة، بما في ذلك فجفر1 (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058)، بالاقتران مع أنماط ظاهرية مختلفة. والجدير بالذكر أن (آر اس 881300) و (آر اس 7829058) أظهرا ارتباطا كبيرا بالفئة الهيكلية الثالثة، بينما أظهر (آر اس 881299) ارتباطا كبيرا بوجه غير متباعد وزيادة طول الفك السفلي الأمامي الخلفي.</div></div><div><h3>الاستنتاجات</h3><div>أفادت الدراسة الحالية بوجود ارتباط محتمل بين السمات المرتبطة بسوء الإطباق الهيكلي من الفئة الثالثة وتعدد أشكال جينات سوكس2 (آر اس 4434184)، و فجفر1 (آر اس 881301) و (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058). ويحمل هذا الاكتشاف وعدا بتعزيز التنبؤ بالهيكل العظمي وإبلاغ تخطيط العلاج التقويمي<strong>.</strong></div></div>","PeriodicalId":46806,"journal":{"name":"Journal of Taibah University Medical Sciences","volume":"20 1","pages":"Pages 112-119"},"PeriodicalIF":1.5000,"publicationDate":"2025-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Polymorphisms in SOX2/FGFR1 are associated with skeletal class III maxillary and mandibular dimensions: A preliminary study\",\"authors\":\"Aqeel M. Bahya M.Sc. , Mushriq F. Abid PhD. , Khalid A. Aljohani PhD. , Thantrira Porntaveetus PhD.\",\"doi\":\"10.1016/j.jtumed.2025.01.004\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><h3>أهداف البحث</h3><div>كان الهدف من الدراسة الحالية تقييم الارتباط بين سوء الإطباق من الدرجة الثالثة والتعددات الشكلية الجينية في جينين هما سوكس2 (آر اس 4434184) و فجفر1 (آر اس 881301).</div></div><div><h3>طريقة البحث</h3><div>تم تضمين ما مجموعه 60 مريضا، بما في ذلك 30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الأولى و30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الثالثة، في الدراسة. تم جمع عينات الحمض النووي اللعابي وتحليلها باستخدام تسلسل سانجر. تم إجراء التتبع الرقمي على صور الأشعة السينية الجانبية المحملة في برنامج أوتوكاد (الإصدار 2017) لتقييم العلاقة الأمامية الخلفية والرأسية للأقواس العلوية والسفلية. تمت مقارنة توزيع النمط الجيني بين المجموعتين باستخدام اختبار مربع كاي لتقييم توازن هاردي وينبرج. تم إجراء تحليل الانحدار اللوجستي المتعدد.</div></div><div><h3>النتائج</h3><div>ارتبط تعدد أشكال سوكس2 (آر اس 4434184) بزيادة طول الفك السفلي. وعلى العكس من ذلك، ارتبط انخفاض طول الفك العلوي وزيادة طول الفك السفلي ووجه غير متباعد بتعدد أشكال فجفر1 (آر اس 881301). تم تحديد تعدد أشكال جديدة، بما في ذلك فجفر1 (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058)، بالاقتران مع أنماط ظاهرية مختلفة. والجدير بالذكر أن (آر اس 881300) و (آر اس 7829058) أظهرا ارتباطا كبيرا بالفئة الهيكلية الثالثة، بينما أظهر (آر اس 881299) ارتباطا كبيرا بوجه غير متباعد وزيادة طول الفك السفلي الأمامي الخلفي.</div></div><div><h3>الاستنتاجات</h3><div>أفادت الدراسة الحالية بوجود ارتباط محتمل بين السمات المرتبطة بسوء الإطباق الهيكلي من الفئة الثالثة وتعدد أشكال جينات سوكس2 (آر اس 4434184)، و فجفر1 (آر اس 881301) و (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058). ويحمل هذا الاكتشاف وعدا بتعزيز التنبؤ بالهيكل العظمي وإبلاغ تخطيط العلاج التقويمي<strong>.</strong></div></div>\",\"PeriodicalId\":46806,\"journal\":{\"name\":\"Journal of Taibah University Medical Sciences\",\"volume\":\"20 1\",\"pages\":\"Pages 112-119\"},\"PeriodicalIF\":1.5000,\"publicationDate\":\"2025-02-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal of Taibah University Medical Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658361225000046\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q2\",\"JCRName\":\"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Taibah University Medical Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658361225000046","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q2","JCRName":"MEDICINE, GENERAL & INTERNAL","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

本研究的目的是评估第三级应用程序与遗传形式化的之间的联系:suk2 (rs 4434184)和1 (rs 881301)。研究将总共60名患者，包括30名一级结构不良患者和30名三级结构不良患者纳入研究。使用桑杰序列收集和分析了玩具dna样本。在otochad软件(2017版)上下载的x射线侧面图像上进行了数字跟踪，以评估拱顶和下弧后向和垂直前向关系。对这两组之间的基因分布进行了比较，使用了k正方形测试来评估har迪温伯格的平衡。进行了多逻辑回归分析。结果结果与下颚长度长有关的是s2 (rs 4434184)的多形。相比之下，上颚长度较低、下颚长度较长、脸色较浅，与1号法(rs 881301)的多种形状有关。已确定了多种新形式，包括r881300、rs 881299和rs 7829058)，并与不同的模型相结合。值得注意的是，rs 881300和rs 7829058显示第三类结构有很大的联系，而rs 881299则显示出高度的相似性和下颚下部下颚的长度。本研究报告的结论是，第三类结构应用程序不良有关的特征与s2 (rs 4434184)、rs 881301、rs 881300、rs 881299和rs 7829058)的多种形式的苏克斯基因有关。这一发现承诺加强骨质预测，并报告矫正治疗规划。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

Polymorphisms in SOX2/FGFR1 are associated with skeletal class III maxillary and mandibular dimensions: A preliminary study

أهداف البحث

كان الهدف من الدراسة الحالية تقييم الارتباط بين سوء الإطباق من الدرجة الثالثة والتعددات الشكلية الجينية في جينين هما سوكس2 (آر اس 4434184) و فجفر1 (آر اس 881301).

طريقة البحث

تم تضمين ما مجموعه 60 مريضا، بما في ذلك 30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الأولى و30 مريضا يعانون من سوء الإطباق الهيكلي من الدرجة الثالثة، في الدراسة. تم جمع عينات الحمض النووي اللعابي وتحليلها باستخدام تسلسل سانجر. تم إجراء التتبع الرقمي على صور الأشعة السينية الجانبية المحملة في برنامج أوتوكاد (الإصدار 2017) لتقييم العلاقة الأمامية الخلفية والرأسية للأقواس العلوية والسفلية. تمت مقارنة توزيع النمط الجيني بين المجموعتين باستخدام اختبار مربع كاي لتقييم توازن هاردي وينبرج. تم إجراء تحليل الانحدار اللوجستي المتعدد.

النتائج

ارتبط تعدد أشكال سوكس2 (آر اس 4434184) بزيادة طول الفك السفلي. وعلى العكس من ذلك، ارتبط انخفاض طول الفك العلوي وزيادة طول الفك السفلي ووجه غير متباعد بتعدد أشكال فجفر1 (آر اس 881301). تم تحديد تعدد أشكال جديدة، بما في ذلك فجفر1 (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058)، بالاقتران مع أنماط ظاهرية مختلفة. والجدير بالذكر أن (آر اس 881300) و (آر اس 7829058) أظهرا ارتباطا كبيرا بالفئة الهيكلية الثالثة، بينما أظهر (آر اس 881299) ارتباطا كبيرا بوجه غير متباعد وزيادة طول الفك السفلي الأمامي الخلفي.

الاستنتاجات

أفادت الدراسة الحالية بوجود ارتباط محتمل بين السمات المرتبطة بسوء الإطباق الهيكلي من الفئة الثالثة وتعدد أشكال جينات سوكس2 (آر اس 4434184)، و فجفر1 (آر اس 881301) و (آر اس 881300) و (آر اس 881299) و (آر اس 7829058). ويحمل هذا الاكتشاف وعدا بتعزيز التنبؤ بالهيكل العظمي وإبلاغ تخطيط العلاج التقويمي.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊