骨重塑的主要生化标志物:分析前和分析方面

Didier Borderie , Saïd Kamel
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En dépit de la disponibilité de tous ces marqueurs et des nombreuses études démontrant leur intérêt, leur interprétation biologique et clinique est encore matière à débat, en raison notamment de plusieurs sources de variabilité préanalytique et analytique. Sur le plan préanalytique, il faut d’une part veiller au choix de la matrice biologique dans laquelle s’effectue le dosage, et d’autre part prendre en compte l’influence de l’alimentation pour réaliser le prélèvement. Plusieurs facteurs de variabilité biologique, dont l’âge, le statut ménopausique et l’état de la fonction rénale, sont à connaître et à renseigner avec le rendu du résultat. Sur le plan analytique, préférer les méthodes automatisées assurant une meilleure reproductibilité. Une correcte interprétation de la valeur des marqueurs nécessite donc de prendre en compte tous ces facteurs. Dans tous les cas, un dialogue clinico-biologique devra être engagé, pour choisir le meilleur marqueur correspondant à la pathologie métabolique osseuse explorée.</div></div><div><h3>Abstract</h3><div>Several biochemical markers assessing bone remodeling are currently available for routine use. Evaluation of bone resorption is based on the measurement in biological fluids of either peptide fragments released during collagen degradation (CTX and NTX) or an enzyme specific to osteoclastic activity (TRACP 5b). Bone formation assessment is based on the measurement of either a fragment released during collagen synthesis (PINP) or proteins specific to osteoblastic activity (PAO and Osteocalcin). Despite the availability of these markers and the numerous studies demonstrating their relevance, their biological and clinical interpretation remains a subject of debate, mainly due to several sources of pre-analytical and analytical variability. To ensure a good interpretation of the biological value of bone markers, it is essential to choose the correct biological matrix in which the assay is performed, and to consider the influence of diet when collecting the sample. Several biological variability factors, such as age, menopausal status, and renal function, need to be known and provided along with the result. From an analytical standpoint, automated methods should be preferred, as they are more reproducible. 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摘要

目前有几种能够探索骨重塑的生化标记。目前,骨吸收的评估是基于在生物液体中测量胶原蛋白降解过程中释放的多肽片段(CTX和NTX)或特定的骨分裂活性酶(TRACP 5b)。骨形成的评估是基于对胶原合成(PINP)过程中释放的片段或骨母细胞活性特异性蛋白质(ODP和骨钙素)的测量。尽管所有这些标记物都是可用的,并且有许多研究表明它们是有用的,但它们的生物学和临床解释仍然是一个有争议的问题,特别是由于分析前和分析可变性的几个来源。在分析前阶段,一方面要注意选择进行加药的生物基质,另一方面要考虑饲料的影响,以便进行取样。生物可变性的几个因素,包括年龄、更年期状态和肾功能状态,必须在结果中了解和报告。在分析方面,首选自动化方法,以确保更好的重复性。因此,对标记值的正确解释需要考虑所有这些因素。在所有情况下,必须进行临床-生物学对话,以选择与所研究的骨代谢病理相对应的最佳标志物。一些评估骨重塑的生化标记目前可用于常规使用。骨吸收的评估是基于在胶原蛋白降解过程中释放的多肽片段(CTX和NTX)或骨分裂活性特异性酶(TRACP 5b)的生物流体中的测量。骨形成评估是基于胶原蛋白合成(PINP)过程中释放的片段或骨母细胞活性特异性蛋白质(PAO和骨钙素)的测量。尽管这些标记物的可用性和大量的研究证明了它们的相关性,但它们的生物学和临床解释仍然是一个有争议的问题,主要是由于分析前和分析变异性的几个来源。为了确保对骨标志物的生物价值的良好解释,必须选择进行检测的正确生物基质,并在收集样本时考虑饮食的影响。需要了解和提供几个生物可变性因素,如年龄、更年期状态和肾功能。从分析的角度来看,自动化方法应该是首选,因为它们更容易复制。在所有情况下,必须建立临床-生物学对话,以选择正在探索的特定骨代谢性疾病的最佳标志物。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Principaux marqueurs biochimiques du remodelage osseux : aspects préanalytiques et analytiques

Résumé

Plusieurs marqueurs biochimiques capables d’explorer le remodelage osseux sont actuellement disponibles en routine. L’évaluation de la résorption osseuse est actuellement basée sur la mesure dans les liquides biologiques, soit de fragments peptidiques libérés au cours de la dégradation du collagène (CTX et NTX), soit d’une enzyme spécifique de l’activité ostéoclastique (TRACP 5b). L’évaluation de la formation osseuse est, quant à elle, basée sur la mesure, soit d’un fragment libéré au cours de la synthèse collagénique (PINP), soit de protéines spécifiques de l’activité ostéoblastique (PAO et ostéocalcine). En dépit de la disponibilité de tous ces marqueurs et des nombreuses études démontrant leur intérêt, leur interprétation biologique et clinique est encore matière à débat, en raison notamment de plusieurs sources de variabilité préanalytique et analytique. Sur le plan préanalytique, il faut d’une part veiller au choix de la matrice biologique dans laquelle s’effectue le dosage, et d’autre part prendre en compte l’influence de l’alimentation pour réaliser le prélèvement. Plusieurs facteurs de variabilité biologique, dont l’âge, le statut ménopausique et l’état de la fonction rénale, sont à connaître et à renseigner avec le rendu du résultat. Sur le plan analytique, préférer les méthodes automatisées assurant une meilleure reproductibilité. Une correcte interprétation de la valeur des marqueurs nécessite donc de prendre en compte tous ces facteurs. Dans tous les cas, un dialogue clinico-biologique devra être engagé, pour choisir le meilleur marqueur correspondant à la pathologie métabolique osseuse explorée.

Abstract

Several biochemical markers assessing bone remodeling are currently available for routine use. Evaluation of bone resorption is based on the measurement in biological fluids of either peptide fragments released during collagen degradation (CTX and NTX) or an enzyme specific to osteoclastic activity (TRACP 5b). Bone formation assessment is based on the measurement of either a fragment released during collagen synthesis (PINP) or proteins specific to osteoblastic activity (PAO and Osteocalcin). Despite the availability of these markers and the numerous studies demonstrating their relevance, their biological and clinical interpretation remains a subject of debate, mainly due to several sources of pre-analytical and analytical variability. To ensure a good interpretation of the biological value of bone markers, it is essential to choose the correct biological matrix in which the assay is performed, and to consider the influence of diet when collecting the sample. Several biological variability factors, such as age, menopausal status, and renal function, need to be known and provided along with the result. From an analytical standpoint, automated methods should be preferred, as they are more reproducible. In all cases, a clinico-biological dialogue must be established to choose the best marker for the specific bone metabolic disease being explored.
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