{"title":"[胎儿脊柱旁神经母细胞瘤:1例尸检报告]。","authors":"O.H. Fadli, M.T. Arasceli","doi":"10.1016/j.annpat.2024.12.005","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>Le neuroblastome est une tumeur rare dérivant des cellules de la crête neurale, se développant principalement dans les glandes surrénales et les ganglions sympathiques. Le diagnostic prénatal est souvent compliqué par la difficulté à le distinguer d’autres masses abdominales ou paravertébrales fœtales. Nous présentons le cas d’un neuroblastome fœtal chez une femme de 26 ans qui, à 36 semaines de gestation, a constaté une absence de mouvements fœtaux, conduisant à une confirmation par échographie d’un décès fœtal avec épanchements associés. Une césarienne d’urgence a révélé un fœtus mâle mort-né présentant une masse encapsulée non détectée auparavant dans le médiastin postérieur, confirmée comme étant un neuroblastome par analyse histopathologique. Ce cas met en lumière les défis liés au diagnostic prénatal, la tumeur étant restée inaperçue malgré des examens d’imagerie de routine. Il contribue également à la littérature limitée sur le neuroblastome fœtal, soulignant la nécessité de recherches supplémentaires sur les stratégies de prise en charge efficaces.</div></div><div><div>Neuroblastoma is a rare tumour originating from neural crest cells, primarily occurring in the adrenal glands and sympathetic ganglia, with prenatal diagnosis often complicated by the difficulty in distinguishing it from other foetal abdominal or paraspinal masses. We present a case of foetal neuroblastoma in a 26-year old woman who, at 36 weeks of gestation, experienced absent foetal movements, leading to ultrasound confirmation of foetal demise with associated effusions. An emergency caesarean section revealed a stillborn male foetus with a previously undetected encapsulated mass in the posterior mediastinum, which was confirmed as neuroblastoma through histopathological analysis. This case highlights the challenges in prenatal diagnosis, as the tumour went unnoticed despite routine imaging. It contributes to the limited literature on foetal neuroblastoma, underscoring the need for further research on effective management strategies.</div></div>","PeriodicalId":50969,"journal":{"name":"Annales De Pathologie","volume":"45 3","pages":"Pages 244-248"},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2025-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Neuroblastome paravertébral fœtal : à propos d’un cas d’autopsie\",\"authors\":\"O.H. Fadli, M.T. Arasceli\",\"doi\":\"10.1016/j.annpat.2024.12.005\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><div>Le neuroblastome est une tumeur rare dérivant des cellules de la crête neurale, se développant principalement dans les glandes surrénales et les ganglions sympathiques. Le diagnostic prénatal est souvent compliqué par la difficulté à le distinguer d’autres masses abdominales ou paravertébrales fœtales. Nous présentons le cas d’un neuroblastome fœtal chez une femme de 26 ans qui, à 36 semaines de gestation, a constaté une absence de mouvements fœtaux, conduisant à une confirmation par échographie d’un décès fœtal avec épanchements associés. Une césarienne d’urgence a révélé un fœtus mâle mort-né présentant une masse encapsulée non détectée auparavant dans le médiastin postérieur, confirmée comme étant un neuroblastome par analyse histopathologique. Ce cas met en lumière les défis liés au diagnostic prénatal, la tumeur étant restée inaperçue malgré des examens d’imagerie de routine. Il contribue également à la littérature limitée sur le neuroblastome fœtal, soulignant la nécessité de recherches supplémentaires sur les stratégies de prise en charge efficaces.</div></div><div><div>Neuroblastoma is a rare tumour originating from neural crest cells, primarily occurring in the adrenal glands and sympathetic ganglia, with prenatal diagnosis often complicated by the difficulty in distinguishing it from other foetal abdominal or paraspinal masses. We present a case of foetal neuroblastoma in a 26-year old woman who, at 36 weeks of gestation, experienced absent foetal movements, leading to ultrasound confirmation of foetal demise with associated effusions. An emergency caesarean section revealed a stillborn male foetus with a previously undetected encapsulated mass in the posterior mediastinum, which was confirmed as neuroblastoma through histopathological analysis. This case highlights the challenges in prenatal diagnosis, as the tumour went unnoticed despite routine imaging. It contributes to the limited literature on foetal neuroblastoma, underscoring the need for further research on effective management strategies.</div></div>\",\"PeriodicalId\":50969,\"journal\":{\"name\":\"Annales De Pathologie\",\"volume\":\"45 3\",\"pages\":\"Pages 244-248\"},\"PeriodicalIF\":0.5000,\"publicationDate\":\"2025-05-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Annales De Pathologie\",\"FirstCategoryId\":\"3\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0242649824002396\",\"RegionNum\":4,\"RegionCategory\":\"医学\",\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"PATHOLOGY\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales De Pathologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0242649824002396","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"PATHOLOGY","Score":null,"Total":0}
Neuroblastome paravertébral fœtal : à propos d’un cas d’autopsie
Le neuroblastome est une tumeur rare dérivant des cellules de la crête neurale, se développant principalement dans les glandes surrénales et les ganglions sympathiques. Le diagnostic prénatal est souvent compliqué par la difficulté à le distinguer d’autres masses abdominales ou paravertébrales fœtales. Nous présentons le cas d’un neuroblastome fœtal chez une femme de 26 ans qui, à 36 semaines de gestation, a constaté une absence de mouvements fœtaux, conduisant à une confirmation par échographie d’un décès fœtal avec épanchements associés. Une césarienne d’urgence a révélé un fœtus mâle mort-né présentant une masse encapsulée non détectée auparavant dans le médiastin postérieur, confirmée comme étant un neuroblastome par analyse histopathologique. Ce cas met en lumière les défis liés au diagnostic prénatal, la tumeur étant restée inaperçue malgré des examens d’imagerie de routine. Il contribue également à la littérature limitée sur le neuroblastome fœtal, soulignant la nécessité de recherches supplémentaires sur les stratégies de prise en charge efficaces.
Neuroblastoma is a rare tumour originating from neural crest cells, primarily occurring in the adrenal glands and sympathetic ganglia, with prenatal diagnosis often complicated by the difficulty in distinguishing it from other foetal abdominal or paraspinal masses. We present a case of foetal neuroblastoma in a 26-year old woman who, at 36 weeks of gestation, experienced absent foetal movements, leading to ultrasound confirmation of foetal demise with associated effusions. An emergency caesarean section revealed a stillborn male foetus with a previously undetected encapsulated mass in the posterior mediastinum, which was confirmed as neuroblastoma through histopathological analysis. This case highlights the challenges in prenatal diagnosis, as the tumour went unnoticed despite routine imaging. It contributes to the limited literature on foetal neuroblastoma, underscoring the need for further research on effective management strategies.
期刊介绍:
Les Annales de pathologie vous permettent d''enrichir vos connaissances et de découvrir les évolutions des recherches au travers d''articles originaux, de mises au point, de cas anatomo-cliniques et de lettres à la rédaction rédigés par les meilleurs spécialistes.
Les Annales de pathologie vous proposent de nombreuses illustrations couleur de qualité, qui améliorent la compréhension des articles et renforcent vos compétences diagnostiques.
Les Annales de pathologie sont le lieu de rencontre privilégié de la discipline, où sont publiés des comptes-rendus de journées scientifiques, les informations concernant les EPU et les fonds de recherche et des annonces de réunions diverses.