核磁共振成像引导下的尿道内超声治疗前列腺癌:单中心前瞻性研究

Q4 Medicine
T. Tricard, R. Cazzato, P. Werle, A. Gangi, H. Lang
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摘要

方法2019年9月至2023年10月期间进行的一项单中心前瞻性研究,包括局部前列腺腺癌(CPP和ANSM批准)的一线或二线患者。所有年龄≥50岁的局部CaP男性患者(ISUP≥2和iTNM < T3N0M0和PSA < 15和前列腺< 90 g)均可参与研究。泌尿放射科团队使用 TULSA-PRO® 设备在 1.5T 核磁共振成像中进行了为期两晚的全身麻醉。所有治疗均为全腺体治疗。3、6和12个月时进行临床、生物学和磁共振成像随访。主要目标是在 12 个月的 PBP 时没有临床意义上的癌症,即 CaP ≥ 2 或 CaP ISUP 1 > 3 mm 或 > 2 次阳性活检。14名患者(56%)正在接受一线局部治疗,11名患者曾接受过体外放疗。10名患者(40%)在12个月后重新评估PBP时出现CaPs,13名患者出现CaPs。18 个月时,没有患者需要再治疗。两名患者术后出现了与手术相关的二级并发症。表 1 报告了功能结果。不过,根据 ASTRO/PHOENIX 标准,没有一名患者出现生化复发。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Traitement par ultrasons endo-urétraux IRM-guidé pour cancer de la prostate : étude prospective monocentrique

Introduction

Le but de cette étude est d’évaluer de manière prospective la technique d’ultrasons endo-urétraux IRM-guidée (MRI-TULSA).

Méthodes

Étude prospective monocentrique conduite entre septembre 2019 et octobre 2023 incluant des patients en première ou deuxième ligne d’adénocarcinome prostatique localisé (approbation CPP et ANSM).
Tous les hommes  50 ans présentant un CaP localisé (ISUP  2 ET iTNM < T3N0M0 ET PSA < 15 ET prostate < 90 g) se voyaient proposer l’étude. Les caractéristiques cliniques paracliniques et interventionnelles étaient colligées selon le protocole.
Le geste était réalisé dans le cadre d’une hospitalisation de 2 nuits sous anesthésie générale dans une IRM 1,5T par l’équipe uro-radiologique en utilisant le dispositif TULSA-PRO®. Tous les traitements étaient des traitements totaux de la glande. Un suivi clinique, biologique et IRM était effectué à 3, 6 et 12 mois. Une série de biopsies prostatiques (PBP) étaient réalisée à 12 mois.
L’objectif principal était l’absence de cancer cliniquement significatif, défini par un CaP  2 OU un CaP ISUP 1 > 3 mm ou > 2 biopsies positives, au PBP de 12 mois.

Résultats

Au total, 25 patients d’âge moyen 72,8 ans (± 7,4) et de PSA moyen 5 ng/mL (± 3) étaient inclus. 14 patients (56 %) étaient en 1re ligne de traitement local et 11 avaient déjà nécessité une radiothérapie externe.
À 12 mois, 10 patients (40 %) présentaient un CaPs sur les PBP de réévaluation et13 patients présentaient un CaP.
Le taux moyen de PSA Nadir était de 0,8 (± 0,8) ng/mL et était obtenu à 3 mois, la valeur du PSA moyen à 12 mois était de 1 (± 1) ng/mL. À 18 mois, aucun patient n’a nécessité de traitement de rattrapage. Deux patients présentaient une complication postopératoire liée à l’intervention de grade II. Les résultats fonctionnels sont rapportés dans le Tableau 1.

Conclusion

Le traitement du CaP par MRI-TULSA est associé à un taux important de biopsie systématique positive à 1 an. En revanche, aucun patient présentait une récidive biochimique selon les critères ASTRO/PHOENIX.
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Progres en Urologie - FMC
Progres en Urologie - FMC Medicine-Urology
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