P. Beurier , T. Laban , G. Faure , K. Serror , B. Chaigne , L. Nicosia , L. Haine , A. Mékinian , L. Michel
{"title":"辅助性T淋巴细胞分泌的IL4和IL21有助于系统性硬皮病的纤维形成","authors":"P. Beurier , T. Laban , G. Faure , K. Serror , B. Chaigne , L. Nicosia , L. Haine , A. Mékinian , L. Michel","doi":"10.1016/j.fander.2024.09.457","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune caractérisée par une atteinte de la microcirculation, la présence d’anomalies inflammatoires et une fibrose cutanée et organique. Si sa physiopathologie reste partiellement élucidée, plusieurs études ont décrit le rôle joué par les cellules de l’immunité adaptative, dont les lymphocytes T <em>helper</em> (TH) dans l’inflammation et la fibrogenèse notamment par leur sécrétion d’IL4 et d’IL21. L’objectif de ce travail est d’étudier le potentiel pro-fibrotique des cytokines produites par les lymphocytes TH au cours de la ScS.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons analysé la fréquence et les caractéristiques phénotypiques des lymphocytes TH au cours de la ScS par cytométrie en flux ainsi que l’effet de l’IL4 et de l’IL21 sur l’expression de gènes pro-fibrotiques par le fibroblaste dermique par RT-qPCR.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nos résultats montrent que les lymphocytes T <em>follicular</em> <em>helper</em> (TFH) et les T <em>peripheral helper</em> (TPH) circulants de patients ScS (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->18) présentent une augmentation significative de marqueurs d’activation et d’exhaustion comparés à ceux de donneurs sains (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->15). La stimulation de fibroblastes dermiques normaux (<em>normal dermal fibroblasts</em> ou NDF) par l’IL4 (10ng/ml) et non par l’IL21 induit une augmentation de l’expression des gènes de l’IL6 et du COL1A1 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8). En immunofluorescence, nous observons une expression faible du récepteur à l’IL21 sur les NDF à l’état basal qui peut être induite par une stimulation par 5ng/ml de TGFβ <em>in vitro</em>. Cette stimulation par le TGFβ, avec ou sans ajout d’IL-21, induit une expression significativement supérieure des gènes de l’IL-6, du COL1A1 et de BAFF par les fibroblastes issus des lésions cutanées de patients ScS (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3) comparés aux NDF.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Par ailleurs, l’IL-4 et l’IL-21 favorisent indirectement la fibrose en augmentant la capacité des lymphocytes B à produire de l’IL-6 et à exprimer BAFF in vitro.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>En conclusion, les lymphocytes TFH participent à l’activation des fibroblastes au cours de la ScS via l’action de l’IL-4 et de l’IL-21 ou via l’augmentation des capacités pro fibrotiques des lymphocytes B.</div></div>","PeriodicalId":100088,"journal":{"name":"Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC","volume":"4 8","pages":"Page A50"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"L’IL4 et l’IL21 sécrétées par les lymphocytes T helper contribuent à la fibrogenèse de la sclérodermie systémique\",\"authors\":\"P. 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L’objectif de ce travail est d’étudier le potentiel pro-fibrotique des cytokines produites par les lymphocytes TH au cours de la ScS.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons analysé la fréquence et les caractéristiques phénotypiques des lymphocytes TH au cours de la ScS par cytométrie en flux ainsi que l’effet de l’IL4 et de l’IL21 sur l’expression de gènes pro-fibrotiques par le fibroblaste dermique par RT-qPCR.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nos résultats montrent que les lymphocytes T <em>follicular</em> <em>helper</em> (TFH) et les T <em>peripheral helper</em> (TPH) circulants de patients ScS (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->18) présentent une augmentation significative de marqueurs d’activation et d’exhaustion comparés à ceux de donneurs sains (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->15). La stimulation de fibroblastes dermiques normaux (<em>normal dermal fibroblasts</em> ou NDF) par l’IL4 (10ng/ml) et non par l’IL21 induit une augmentation de l’expression des gènes de l’IL6 et du COL1A1 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8). En immunofluorescence, nous observons une expression faible du récepteur à l’IL21 sur les NDF à l’état basal qui peut être induite par une stimulation par 5ng/ml de TGFβ <em>in vitro</em>. 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L’IL4 et l’IL21 sécrétées par les lymphocytes T helper contribuent à la fibrogenèse de la sclérodermie systémique
Introduction
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune caractérisée par une atteinte de la microcirculation, la présence d’anomalies inflammatoires et une fibrose cutanée et organique. Si sa physiopathologie reste partiellement élucidée, plusieurs études ont décrit le rôle joué par les cellules de l’immunité adaptative, dont les lymphocytes T helper (TH) dans l’inflammation et la fibrogenèse notamment par leur sécrétion d’IL4 et d’IL21. L’objectif de ce travail est d’étudier le potentiel pro-fibrotique des cytokines produites par les lymphocytes TH au cours de la ScS.
Matériel et méthodes
Nous avons analysé la fréquence et les caractéristiques phénotypiques des lymphocytes TH au cours de la ScS par cytométrie en flux ainsi que l’effet de l’IL4 et de l’IL21 sur l’expression de gènes pro-fibrotiques par le fibroblaste dermique par RT-qPCR.
Résultats
Nos résultats montrent que les lymphocytes T follicularhelper (TFH) et les T peripheral helper (TPH) circulants de patients ScS (n = 18) présentent une augmentation significative de marqueurs d’activation et d’exhaustion comparés à ceux de donneurs sains (n = 15). La stimulation de fibroblastes dermiques normaux (normal dermal fibroblasts ou NDF) par l’IL4 (10ng/ml) et non par l’IL21 induit une augmentation de l’expression des gènes de l’IL6 et du COL1A1 (n = 8). En immunofluorescence, nous observons une expression faible du récepteur à l’IL21 sur les NDF à l’état basal qui peut être induite par une stimulation par 5ng/ml de TGFβ in vitro. Cette stimulation par le TGFβ, avec ou sans ajout d’IL-21, induit une expression significativement supérieure des gènes de l’IL-6, du COL1A1 et de BAFF par les fibroblastes issus des lésions cutanées de patients ScS (n = 3) comparés aux NDF.
Discussion
Par ailleurs, l’IL-4 et l’IL-21 favorisent indirectement la fibrose en augmentant la capacité des lymphocytes B à produire de l’IL-6 et à exprimer BAFF in vitro.
Conclusion
En conclusion, les lymphocytes TFH participent à l’activation des fibroblastes au cours de la ScS via l’action de l’IL-4 et de l’IL-21 ou via l’augmentation des capacités pro fibrotiques des lymphocytes B.