糖皮质激素诱发的骨质疏松症

A. Mercier-Guery PhD student, Docteur en médecine
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La aparición rápida, en los primeros 3-6 meses de tratamiento, de una degradación cualitativa y cuantitativa del hueso, en particular trabecular, provoca la aparición de fracturas vertebrales en primer lugar, incluso con dosis bajas de corticoterapia (2,5 mg/día), con un efecto dosis-dependiente. En caso de corticoterapia de más de 3 meses de duración, es necesario realizar un estudio del riesgo óseo que incluya la evaluación de los factores de riesgo óseos, una prueba de laboratorio para descartar causas sobreañadidas de osteoporosis secundaria y una evaluación de la densitometría ósea. Además de la suplementación en calcio y vitaminas, se debe iniciar cuanto antes un tratamiento preventivo con las moléculas disponibles en países de nuestro entorno, el risedronato, el zoledronato y la teriparatida, todos ellos de eficacia demostrada. Existen distintos modos de actuación en Suiza, en Bélgica y en relación con las últimas recomendaciones del American College of Rheumatology. 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摘要

糖皮质激素诱导的骨质疏松症是骨平衡发生直接和间接变化的结果,导致骨形成/吸收平衡显著而迅速失衡,骨吸收暂时增加,随后骨形成长期减少。然而,皮质激素治疗有许多适应症,但令人遗憾的是,没有实施推荐的一级和二级预防措施,导致发病率和死亡率增加。在治疗的最初 3-6 个月内,骨质和骨量(尤其是骨小梁)会迅速退化,首先导致脊椎骨折的出现,即使使用低剂量的皮质疗法(2.5 毫克/天)也是如此,其效果与剂量有关。如果皮质激素治疗持续时间超过 3 个月,则有必要进行骨风险评估,包括骨风险因素评估、排除继发性骨质疏松症叠加原因的实验室检测以及骨密度测量评估。除了补充钙和维生素外,还应尽快开始使用在邻国已有的利塞膦酸盐、唑来膦酸盐和特立帕肽分子进行预防性治疗,所有这些药物的疗效都已得到证实。瑞士、比利时以及美国风湿病学会的最新建议采用了不同的方法。在儿科方面,目前还缺乏研究来验证双膦酸盐的预防性治疗方法。在皮质醇分泌过多的情况下,应评估骨脆性,并考虑使用双膦酸盐进行治疗。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Osteoporosis inducida por glucocorticoides
La osteoporosis inducida por glucocorticoides es el resultado de unos cambios directos e indirectos de la homeostasia ósea que provocan un desequilibrio importante y rápido del balance formación/resorción ósea, con un aumento temporal de la resorción ósea seguido de una reducción duradera de la osteoformación. Sin embargo, son muchas las indicaciones de una corticoterapia y es lamentable la falta de aplicación de las medidas de prevención primaria y secundaria recomendadas, lo que conduce a un incremento de la morbimortalidad. La aparición rápida, en los primeros 3-6 meses de tratamiento, de una degradación cualitativa y cuantitativa del hueso, en particular trabecular, provoca la aparición de fracturas vertebrales en primer lugar, incluso con dosis bajas de corticoterapia (2,5 mg/día), con un efecto dosis-dependiente. En caso de corticoterapia de más de 3 meses de duración, es necesario realizar un estudio del riesgo óseo que incluya la evaluación de los factores de riesgo óseos, una prueba de laboratorio para descartar causas sobreañadidas de osteoporosis secundaria y una evaluación de la densitometría ósea. Además de la suplementación en calcio y vitaminas, se debe iniciar cuanto antes un tratamiento preventivo con las moléculas disponibles en países de nuestro entorno, el risedronato, el zoledronato y la teriparatida, todos ellos de eficacia demostrada. Existen distintos modos de actuación en Suiza, en Bélgica y en relación con las últimas recomendaciones del American College of Rheumatology. En pediatría, faltan estudios para validar una actitud terapéutica preventiva con bifosfonatos. En el marco de un hipercortisolismo, se debe evaluar la fragilidad ósea y considerar el inicio del tratamiento con bifosfonatos.
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