预测早产威胁后几天内的分娩情况:新数据和 PREDIMAP 项目

François Goffinet , Céline Méhats , Veronica Negro , Jeanne Sibiude
{"title":"预测早产威胁后几天内的分娩情况:新数据和 PREDIMAP 项目","authors":"François Goffinet ,&nbsp;Céline Méhats ,&nbsp;Veronica Negro ,&nbsp;Jeanne Sibiude","doi":"10.1016/j.perped.2024.07.021","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>L’accouchement prématuré (AP) revêt une grande variété de causes. Dans la majorité des cas, l’AP est dit « spontané » et est précédé par l’entrée en travail de la femme, situation appelée menace d’accouchement prématuré (MAP) et définie par des contractions utérines et des modifications du col entre 22 et 36 semaines de gestation. En France, entre 100 000 et 150 000 femmes par an se présentent aux urgences des maternités pour des symptômes évoquant une MAP dont environ 45 000 sont hospitalisées pour ce motif. Outre l’interrogatoire et l’examen clinique, les équipes obstétricales utilisent la mesure de la longueur cervicale par échographie afin de décider d’une hospitalisation. Cette hospitalisation permet l’administration d’interventions prénatales efficaces (transfert de la femme, corticothérapie, sulfate de magnésium) qui préviennent certaines conséquences de la naissance prématurée chez l’enfant. Ainsi, l’hospitalisation et les traitements administrés ne bénéficient qu’aux femmes qui accouchent finalement prématurément. Or, actuellement, environ la moitié des femmes admises pour MAP n’accouchent pas prématurément et la grande majorité accouche plusieurs semaines après leur hospitalisation. Ces hospitalisations et interventions inutiles ont des conséquences multiples : effets psychosociaux néfastes sur les femmes et leur famille, transfert inutile vers une autre maternité, administration inutile de médicaments. Il est donc indispensable de développer des outils pour mieux prédire le risque d’AP dans une population de femmes avec des signes évocateurs de MAP. Notre compréhension des mécanismes impliqués dans le travail obstétrical est encore fragmentaire. Selon une hypothèse développée il y a une trentaine d’années, le travail prématuré pourrait être associé à une inflammation ou à une infection latente. L’équipe « From Gametes to Birth » (Inserm U1016-UP) a récemment identifié des biomarqueurs spécifiques impliqués dans le mécanisme de déclenchement du travail chez des femmes hospitalisées pour MAP. Huit protéines sont particulièrement associées à l’entrée en travail et ont fait l’objet d’un brevet publié en 2022. Ces candidats, dosés dans les sécrétions vaginales, montraient une meilleure courbe ROC que la fibronectine fœtale et la mesure de la longueur cervicale par échographie pour prédire le risque d’AP dans les 7<!--> <!-->jours suivant le diagnostic de MAP. Dans le projet PREDIMAP, financé par l’appel d’offre RHU5, nous proposons une nouvelle approche étiologique basée sur les mécanismes biologiques du travail prématuré en utilisant ces nouveaux biomarqueurs. Notre hypothèse est que leur utilisation avec les autres éléments habituellement utilisés (longueur cervicale échographique et données cliniques) pourrait améliorer la prédiction de l’AP. Ces biomarqueurs ne peuvent pas encore être dosés rapidement et simplement, au lit du patient, par les instruments de diagnostic actuellement disponibles. Il est donc nécessaire de développer dans un premier temps un automate de PCR et un kit qui mesurera ces nouveaux biomarqueurs par immuno-PCR (iPCR) multiplex rapide sur un prélèvement vaginal réalisé aux urgences. Dans un projet précédent, nous avons collaboré avec un industriel, BForCure. Les solutions développées par BforCure pourraient permettre une détection rapide des 8 biomarqueurs brevetés par immuno-PCR. À l’aide de 3 cohortes successives de femmes présentant des symptômes évoquant une MAP nous souhaitons développer puis valider la performance clinique de ce nouveau test. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro intégrera un algorithme qui prendra en compte la mesure des biomarqueurs d’intérêt, combinée avec des données cliniques et échographiques (longueur du col utérin) et l’automate pour rendre un risque d’accouchement prématuré dans un délai de 7<!--> <!-->jours.</p></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 3","pages":"Page 221"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Prédire l’accouchement dans les jours qui suivent une menace d’accouchement prématuré : nouvelles données et projet PREDIMAP\",\"authors\":\"François Goffinet ,&nbsp;Céline Méhats ,&nbsp;Veronica Negro ,&nbsp;Jeanne Sibiude\",\"doi\":\"10.1016/j.perped.2024.07.021\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><p>L’accouchement prématuré (AP) revêt une grande variété de causes. 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摘要

早产(PTB)的原因多种多样。在大多数情况下,早产被认为是 "自然 "的,在此之前,产妇就已经开始分娩,这种情况被称为 "威胁性早产"(CPL),其定义是在妊娠 22 至 36 周之间出现子宫收缩和宫颈变化。在法国,每年有 10 万至 15 万名妇女因出现提示早产的症状而前往产科急诊,约有 4.5 万人因此而入院。除了询问和临床检查外,产科团队还利用超声波测量宫颈长度来决定是否让产妇住院。住院治疗可以采取有效的产前干预措施(转运产妇、皮质类固醇治疗、硫酸镁),从而避免早 产给婴儿带来的某些后果。因此,住院治疗只能使最终早产的妇女受益。然而,目前因早产而入院的妇女中约有一半并没有早产,绝大多数都是在住院数周后才分娩。这些不必要的住院和干预造成了多种后果:对产妇及其家庭造成有害的社会心理影响、不必要地转入另一个产科病房、不必要地使用药物。因此,我们有必要开发一些工具,以便更好地预测有 PAD 体征的产妇发生 PA 的风险。我们对产科分娩相关机制的了解还很零碎。根据大约三十年前提出的一个假设,早产可能与潜在的炎症或感染有关。从配子到分娩 "研究小组(Inserm U1016-UP)最近在因早产而住院的妇女中发现了与引产机制有关的特定生物标志物。其中有八种蛋白质与引产特别相关,并于2022年获得了专利。与胎儿纤连蛋白和超声波测量宫颈长度相比,这些在阴道分泌物中测量到的候选蛋白在预测 PAD 诊断后 7 天内 PA 的风险方面显示出更好的 ROC 曲线。在由 RHU5 招标资助的 PREDIMAP 项目中,我们根据早产的生物学机制,提出了一种使用这些新生物标记物的新病因学方法。我们的假设是,将这些生物标志物与通常使用的其他要素(超声波宫颈长度和临床数据)结合起来使用,可以改善对 PA 的预测。这些生物标志物目前还无法使用现有的诊断仪器在患者床旁进行快速、简单的测量。因此,我们的第一步是开发一种 PCR 仪器和试剂盒,利用快速多重免疫 PCR(iPCR)技术,在急诊科采集的阴道拭子上测量这些新的生物标志物。在之前的一个项目中,我们与制造商 BForCure 进行了合作。BforCure 开发的解决方案可以通过免疫 PCR 快速检测 8 种专利生物标记物。我们希望通过连续 3 组出现 PAD 症状的妇女,开发并验证这种新检测方法的临床性能。这种体外诊断医疗设备将结合相关生物标志物的测量结果、临床数据和超声波数据(宫颈长度)以及自动算法,在 7 天内预测早产风险。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Prédire l’accouchement dans les jours qui suivent une menace d’accouchement prématuré : nouvelles données et projet PREDIMAP

L’accouchement prématuré (AP) revêt une grande variété de causes. Dans la majorité des cas, l’AP est dit « spontané » et est précédé par l’entrée en travail de la femme, situation appelée menace d’accouchement prématuré (MAP) et définie par des contractions utérines et des modifications du col entre 22 et 36 semaines de gestation. En France, entre 100 000 et 150 000 femmes par an se présentent aux urgences des maternités pour des symptômes évoquant une MAP dont environ 45 000 sont hospitalisées pour ce motif. Outre l’interrogatoire et l’examen clinique, les équipes obstétricales utilisent la mesure de la longueur cervicale par échographie afin de décider d’une hospitalisation. Cette hospitalisation permet l’administration d’interventions prénatales efficaces (transfert de la femme, corticothérapie, sulfate de magnésium) qui préviennent certaines conséquences de la naissance prématurée chez l’enfant. Ainsi, l’hospitalisation et les traitements administrés ne bénéficient qu’aux femmes qui accouchent finalement prématurément. Or, actuellement, environ la moitié des femmes admises pour MAP n’accouchent pas prématurément et la grande majorité accouche plusieurs semaines après leur hospitalisation. Ces hospitalisations et interventions inutiles ont des conséquences multiples : effets psychosociaux néfastes sur les femmes et leur famille, transfert inutile vers une autre maternité, administration inutile de médicaments. Il est donc indispensable de développer des outils pour mieux prédire le risque d’AP dans une population de femmes avec des signes évocateurs de MAP. Notre compréhension des mécanismes impliqués dans le travail obstétrical est encore fragmentaire. Selon une hypothèse développée il y a une trentaine d’années, le travail prématuré pourrait être associé à une inflammation ou à une infection latente. L’équipe « From Gametes to Birth » (Inserm U1016-UP) a récemment identifié des biomarqueurs spécifiques impliqués dans le mécanisme de déclenchement du travail chez des femmes hospitalisées pour MAP. Huit protéines sont particulièrement associées à l’entrée en travail et ont fait l’objet d’un brevet publié en 2022. Ces candidats, dosés dans les sécrétions vaginales, montraient une meilleure courbe ROC que la fibronectine fœtale et la mesure de la longueur cervicale par échographie pour prédire le risque d’AP dans les 7 jours suivant le diagnostic de MAP. Dans le projet PREDIMAP, financé par l’appel d’offre RHU5, nous proposons une nouvelle approche étiologique basée sur les mécanismes biologiques du travail prématuré en utilisant ces nouveaux biomarqueurs. Notre hypothèse est que leur utilisation avec les autres éléments habituellement utilisés (longueur cervicale échographique et données cliniques) pourrait améliorer la prédiction de l’AP. Ces biomarqueurs ne peuvent pas encore être dosés rapidement et simplement, au lit du patient, par les instruments de diagnostic actuellement disponibles. Il est donc nécessaire de développer dans un premier temps un automate de PCR et un kit qui mesurera ces nouveaux biomarqueurs par immuno-PCR (iPCR) multiplex rapide sur un prélèvement vaginal réalisé aux urgences. Dans un projet précédent, nous avons collaboré avec un industriel, BForCure. Les solutions développées par BforCure pourraient permettre une détection rapide des 8 biomarqueurs brevetés par immuno-PCR. À l’aide de 3 cohortes successives de femmes présentant des symptômes évoquant une MAP nous souhaitons développer puis valider la performance clinique de ce nouveau test. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro intégrera un algorithme qui prendra en compte la mesure des biomarqueurs d’intérêt, combinée avec des données cliniques et échographiques (longueur du col utérin) et l’automate pour rendre un risque d’accouchement prématuré dans un délai de 7 jours.

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