P. Cavagna , M. Videaux , E. Leclerc , C. Djahel , T. Akpo , A. Desnoyer , B. Mittaine-Marzac , M. Antignac
{"title":"在处方药物分析过程中优先考虑风险患者的优化策略:试点研究","authors":"P. Cavagna , M. Videaux , E. Leclerc , C. Djahel , T. Akpo , A. Desnoyer , B. Mittaine-Marzac , M. Antignac","doi":"10.1016/j.phacli.2024.04.014","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>Notre pharmacie à usage intérieur (PUI) couvre deux hôpitaux, comptant 2000 lits d’hospitalisation. Une stratégie de priorisation des prescriptions devant faire l’objet d’une analyse pharmaceutique est nécessaire.</p></div><div><h3>Objectifs</h3><p>L’objectif de cette étude pilote est la faisabilité de notre méthode ayant pour objet la priorisation de l’analyse des prescriptions basée sur la présence d’une insuffisance rénale(IR) ou d’un médicament à haut risque (MHR) dans la prescription.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Notre étude s’est déroulée du 1<sup>er</sup> mars au 15 avril 2023 sur les deux hôpitaux de notre PUI. Le critère principal de jugement est le nombre d’intervention pharmaceutique (IP) prévenant un évènement dont l’impact clinique est jugé grave. Toutes les IP réalisées sur la période ont été extraites du logiciel de prescription et leur gravité a été côtée par deux pharmaciens de façon indépendante grâce à l’échelle CLEO. Le recueil de données comprenait les critères biologiques signant une IR (clairance de la créatinine £ 60<!--> <!-->mL/min selon CKD-EPI) au moment de l’IP, la prescription d’un MHR ainsi que la prescription d’un MHR (selon 2 listes : élargie et restreinte établie par un groupe de pharmaciens [apixaban, metformine, fluconazole, carboxymaltose ferrique, rifampicine, méthotrexate per os et amphotericine B]). La méthode de priorisation est non inférieure si la perte d’efficacité de détection des IP jugées graves est inférieure à 20 %.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 375 IP ont été réalisées sur 219 prescriptions. Parmi les 375 IP analysées, 230 ont été cotées avec un impact mineur (61,3 %), 125 avec un impact moyen (33,3 %) et 20 avec un impact majeur (5,4 %). Sur les 219 prescriptions, 100 ont été réalisées chez un patient IR<em>,</em> 96 comprenaient un MHR-liste restreinte et 202 un MHR-liste élargie. Sur les 20 IP cotées majeurs, 5 sont retrouvées parmi les prescriptions réalisées chez un IR, 7 chez les prescriptions comprenant un MHR-liste restreinte et toutes (20) sont retrouvées chez les prescriptions comprenant un MHR-liste élargie. La priorisation par les MHR-liste restreinte permettrait une diminution d’activité de 56 % (96/219), pour les IR de 54 % (100/219) et pour les MHR-liste élargie de 7,8 % (202/219). Prioriser sur la liste élargie de MHR permet de détecter toutes les prescriptions potentiellement à risque (20IP cotées majeures), cependant la priorisation serait limitée car 202 prescriptions sur 219 prescriptions seraient à valider. La sélection des IR et des prescriptions avec des MHR-liste restreinte ne permet pas de prioriser correctement les prescriptions (perte d’efficacité de 75 % (5IP détectées/20) et 65 % (7IP détectées/20) respectivement).</p></div><div><h3>Discussion - Conclusion</h3><p>Grâce aux résultats de l’étude pilote, nous avons identifié que la liste des MHR était trop restreinte et devrait être étendue afin de ne pas dépasser le critère de non-infériorité. 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Le recueil de données comprenait les critères biologiques signant une IR (clairance de la créatinine £ 60<!--> <!-->mL/min selon CKD-EPI) au moment de l’IP, la prescription d’un MHR ainsi que la prescription d’un MHR (selon 2 listes : élargie et restreinte établie par un groupe de pharmaciens [apixaban, metformine, fluconazole, carboxymaltose ferrique, rifampicine, méthotrexate per os et amphotericine B]). La méthode de priorisation est non inférieure si la perte d’efficacité de détection des IP jugées graves est inférieure à 20 %.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 375 IP ont été réalisées sur 219 prescriptions. Parmi les 375 IP analysées, 230 ont été cotées avec un impact mineur (61,3 %), 125 avec un impact moyen (33,3 %) et 20 avec un impact majeur (5,4 %). Sur les 219 prescriptions, 100 ont été réalisées chez un patient IR<em>,</em> 96 comprenaient un MHR-liste restreinte et 202 un MHR-liste élargie. 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摘要
背景我们的内部药房覆盖两家医院,拥有 2000 张病床。本试验研究的目的是确定我们根据处方中是否存在肾功能衰竭 (RI) 或高风险药物 (HRD) 对处方进行优先分析的方法是否可行。主要终点是防止发生被认为具有严重临床影响的事件的药物干预(PI)次数。在此期间进行的所有 PI 均从处方软件中提取,其严重程度由两名药剂师使用 CLEO 量表独立评定。收集的数据包括在进行 PI 时显示 IR 的生物学标准(根据 CKD-EPI 肌酐清除率为 60 mL/min)、MHR 处方和 MHR 处方(根据药剂师小组制定的扩展和限制两种列表 [阿哌沙班、二甲双胍、氟康唑、羧甲基亚铁、利福平、甲氨蝶呤全口服和两性霉素 B])。如果在检测被认为严重的 PI 方面的效率损失低于 20%,则该优先排序法为非劣效法。在分析的 375 个 PI 中,230 个被评为影响较小(61.3%),125 个被评为影响中等(33.3%),20 个被评为影响较大(5.4%)。在这 219 份处方中,有 100 份处方是为 IR 患者开具的,96 份处方包括受 MHR 限制的清单,202 份处方包括受 MHR 扩大的清单。在被评为重大影响的 20 个 PI 中,5 个是在给 IR 患者的处方中发现的,7 个是在包括《医疗健康条例》限制清单的处方中发现的,所有(20 个)都是在包括《医疗健康条例》扩大清单的处方中发现的。按《医疗健康条例》限制清单排序将减少 56% 的活动(96/219),减少 54% 的 IR 活动(100/219),减少 7.8% 的《医疗健康条例》扩展清单活动(202/219)。优先处理扩大的《医疗保健条例》清单将有可能发现所有潜在风险处方(20 个 PII 被评为重大),但优先处理的程度有限,因为 219 个处方中有 202 个必须经过验证。在限制列表中选择 IR 和具有 MHR 的处方并不能使处方得到正确的优先排序(疗效损失分别为 75%(检测到 5 个 IP/20)和 65%(检测到 7 个 IP/20))。我们将使用新的 MHR 列表和更多的患者重复这项研究,以验证我们的优先排序策略。
Stratégie optimisée de priorisation des patients à risque lors de l’analyse pharmaceutique des prescriptions : étude pilote
Contexte
Notre pharmacie à usage intérieur (PUI) couvre deux hôpitaux, comptant 2000 lits d’hospitalisation. Une stratégie de priorisation des prescriptions devant faire l’objet d’une analyse pharmaceutique est nécessaire.
Objectifs
L’objectif de cette étude pilote est la faisabilité de notre méthode ayant pour objet la priorisation de l’analyse des prescriptions basée sur la présence d’une insuffisance rénale(IR) ou d’un médicament à haut risque (MHR) dans la prescription.
Méthode
Notre étude s’est déroulée du 1er mars au 15 avril 2023 sur les deux hôpitaux de notre PUI. Le critère principal de jugement est le nombre d’intervention pharmaceutique (IP) prévenant un évènement dont l’impact clinique est jugé grave. Toutes les IP réalisées sur la période ont été extraites du logiciel de prescription et leur gravité a été côtée par deux pharmaciens de façon indépendante grâce à l’échelle CLEO. Le recueil de données comprenait les critères biologiques signant une IR (clairance de la créatinine £ 60 mL/min selon CKD-EPI) au moment de l’IP, la prescription d’un MHR ainsi que la prescription d’un MHR (selon 2 listes : élargie et restreinte établie par un groupe de pharmaciens [apixaban, metformine, fluconazole, carboxymaltose ferrique, rifampicine, méthotrexate per os et amphotericine B]). La méthode de priorisation est non inférieure si la perte d’efficacité de détection des IP jugées graves est inférieure à 20 %.
Résultats
Au total, 375 IP ont été réalisées sur 219 prescriptions. Parmi les 375 IP analysées, 230 ont été cotées avec un impact mineur (61,3 %), 125 avec un impact moyen (33,3 %) et 20 avec un impact majeur (5,4 %). Sur les 219 prescriptions, 100 ont été réalisées chez un patient IR, 96 comprenaient un MHR-liste restreinte et 202 un MHR-liste élargie. Sur les 20 IP cotées majeurs, 5 sont retrouvées parmi les prescriptions réalisées chez un IR, 7 chez les prescriptions comprenant un MHR-liste restreinte et toutes (20) sont retrouvées chez les prescriptions comprenant un MHR-liste élargie. La priorisation par les MHR-liste restreinte permettrait une diminution d’activité de 56 % (96/219), pour les IR de 54 % (100/219) et pour les MHR-liste élargie de 7,8 % (202/219). Prioriser sur la liste élargie de MHR permet de détecter toutes les prescriptions potentiellement à risque (20IP cotées majeures), cependant la priorisation serait limitée car 202 prescriptions sur 219 prescriptions seraient à valider. La sélection des IR et des prescriptions avec des MHR-liste restreinte ne permet pas de prioriser correctement les prescriptions (perte d’efficacité de 75 % (5IP détectées/20) et 65 % (7IP détectées/20) respectivement).
Discussion - Conclusion
Grâce aux résultats de l’étude pilote, nous avons identifié que la liste des MHR était trop restreinte et devrait être étendue afin de ne pas dépasser le critère de non-infériorité. Cette étude sera réitérée avec la nouvelle liste de MHR ainsi qu’un plus grand nombre de patient afin de valider notre stratégie de priorisation.