二氨基苯基吲哚对晚期流感病毒基因组表达的抑制作用

G. Conti , P. Portincasa , C. Chezzi , A. Sanna
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The non-permissive condition mediated by the drug could represent a suitable model to study cellular intervention during viral growth.</p></div><div><p>Le cycle de croissance du virus grippal souche FPV, Ulster 73, est altéré quand on traite les cellules LLC-MK2 par le diamidinophényl-indole (DAPI). La synthèse des protéines virales est restreinte à la phase précoce de la multiplication virale, et les expériences après traitement par le DAPI montrent qu'il est capable de bloquer la réplication virale jusqu'à la 4<sup>e</sup> heure post-infection. L'addition de DAPI (suivie de son élimination) révèle qu'il inhibe la synthèse de produits viraux tardifs et en particulier la production de la protéine membranaire. Des études de la cinétique de la production d'ARN viral montrent une diminution de la synthèse de types de ARN induits tardivement, ce qui suggère que la cible du DAPI est probablement la transcription tardive du génome viral. Les conditions non permissives provoquées par le DAPI forment un modèle acceptable pour l'étude de l'intervention cellulaire au cours de la croissance virale.</p></div>","PeriodicalId":77667,"journal":{"name":"Annales de l'Institut Pasteur. Virology","volume":"139 ","pages":"Pages 69-78"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1988-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0769-2617(88)80007-8","citationCount":"2","resultStr":"{\"title\":\"Inhibition of late influenza virus genome expression by diamidinophenylindole\",\"authors\":\"G. Conti ,&nbsp;P. Portincasa ,&nbsp;C. Chezzi ,&nbsp;A. Sanna\",\"doi\":\"10.1016/S0769-2617(88)80007-8\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><p>The growth cycle of influenza virus strain FPV, Ulster 73, was altered by treatment of LLC-MK2 cells with diamidinophenylindole. 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摘要

用二氨基苯基吲哚处理LLC-MK2细胞,改变了流感病毒株FPV, Ulster 73的生长周期。病毒蛋白的合成仅限于病毒增殖的早期模式,后处理实验表明药物能够阻断病毒复制直到第4小时。药物添加(随后去除)显示抑制后期病毒产物的合成,特别是膜蛋白的合成。对病毒RNA产生的动力学研究表明,后期病毒诱导的RNA物种的合成减少,这表明DAPI的目标可能是病毒基因组的后期转录。药物介导的非允许条件可能是研究病毒生长过程中细胞干预的合适模型。[j] .中国生物医学工程学报,2013,(1):1 - 3。洛杉矶综合des蛋白质病毒est restreinte precoce de La La阶段乘法virale,然后traitement par勒莱斯经历DAPI montrent它能够de bloquer La复制virale一直到萨那拉4 e heure感染后。加入DAPI(抑制蛋白质的存活)可以抑制蛋白质的合成,特别是抑制蛋白质膜的生成。通过对病毒的监测,分析了病毒的合成、转录和转录的可能性,提出了病毒的转录和转录延迟的可能性。不允许的条件会引起与DAPI相同的交换条件,不允许的交换条件会引起与DAPI相同的交换条件,不允许的交换条件会导致交换条件的交换。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Inhibition of late influenza virus genome expression by diamidinophenylindole

The growth cycle of influenza virus strain FPV, Ulster 73, was altered by treatment of LLC-MK2 cells with diamidinophenylindole. Viral protein synthesis was restricted to the early pattern of virus multiplication, and postreatment experiments showed the ability of the drug to block virus replication until the 4th hour p.i. Drug addition (followed by removal) revealed the inhibition of synthesis of late viral products, and especially of membrane protein. Kinetic studies on the production of viral RNA indicated a decrease in the synthesis of late virus-induced RNA species, suggesting that the target of DAPI is probably the late transcription of the virus genome. The non-permissive condition mediated by the drug could represent a suitable model to study cellular intervention during viral growth.

Le cycle de croissance du virus grippal souche FPV, Ulster 73, est altéré quand on traite les cellules LLC-MK2 par le diamidinophényl-indole (DAPI). La synthèse des protéines virales est restreinte à la phase précoce de la multiplication virale, et les expériences après traitement par le DAPI montrent qu'il est capable de bloquer la réplication virale jusqu'à la 4e heure post-infection. L'addition de DAPI (suivie de son élimination) révèle qu'il inhibe la synthèse de produits viraux tardifs et en particulier la production de la protéine membranaire. Des études de la cinétique de la production d'ARN viral montrent une diminution de la synthèse de types de ARN induits tardivement, ce qui suggère que la cible du DAPI est probablement la transcription tardive du génome viral. Les conditions non permissives provoquées par le DAPI forment un modèle acceptable pour l'étude de l'intervention cellulaire au cours de la croissance virale.

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