转移性非鳞状非小细胞肺癌患者接受靶向治疗的时间安排

Berenice Freile, Maria Cecilia Coria, G. Vargas, Diego Enrico, Delfina Peralta Tanco, Florencia Tsou, Teresa Pombo, A. Mendoza, Ruben Salanova, Federico Waisberg, M.F. Chacón, Carmen Puparelli, C. Martin
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摘要

可操作的分子改变及其靶向治疗的发现改善了转移性 NSCLC 的预后(1)。在我国,获得检测和靶向治疗是一个限制因素。在这项回顾性研究中,目的是描述在一线治疗中出现可作用突变的非鳞癌转移性NSCLC患者从申请分子检测到开始靶向治疗之间的时间延迟。研究纳入了2018年1月1日至2022年10月10日期间的患者,并记录了开始治疗的确切日期。根据所使用的检测类型(单分子或多基因面板),考虑了两个队列。在接受检测的 437 名患者中,76.2% 使用了单项分子检测,23.79% 使用了多基因组检测。在接受单项检测的患者中,22.2%有可操作的突变。在接受靶向治疗的患者中,申请分子检测后开始治疗的中位延迟时间为 22 天(RIC:15.5-30.5)。在接受多基因面板检测的患者中,57.7%的患者发现了可采取行动的突变,申请检测后开始治疗的中位天数为 36.5 天(ICER:30-51)。考虑到这两个队列,一线靶向治疗的可及性约为 60%。一旦发现突变,覆盖范围不会导致治疗批准的延迟时间延长。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Tiempo al acceso al tratamiento dirigido en cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso metastásico
El descubrimiento de alteraciones moleculares accionables y su tratamiento dirigido ha mejorado el pronóstico del CPNCP metastásico (1). El acceso al testeo y al tratamiento dirigido representa una limitación en nuestro país. En este estudio retrospectivo, el objetivo es describir el tiempo a la demora entre la solicitud del testeo molecular y el inicio de tratamiento dirigido en CPNCP metastásico no escamoso con mutación accionable en primera línea. Se incluyeron pacientes entre 01/2018 y 10/2022, con registro de fecha exacta de inicio de tratamiento. Se consideran dos cohortes, según el tipo de testeo utilizado, el molecular individual o el panel multigenético. Entre los 437 pacientes que fueron testeados, 76.2% utilizaron testeo molecular individual y 23.79% panel multigenético. Entre los pacientes con testeo individual, el 22.2% tuvo mutación accionable. Entre los que accedieron al tratamiento dirigido, la mediana de demora al inicio tras la solicitud del testeo molecular fue de 22 días (RIC: 15.5-30.5). En cuanto a los que se realizaron panel multigenético, en el 57.7% se detectó una mutación accionable, la mediana de días de inicio del tratamiento tras la solicitud del testeo fue de 36.5 días (RIC: 30-51). Considerando ambas cohortes, hay acceso de aproximadamente el 60% al tratamiento dirigido en primera línea. Una vez identificada la mutación la cobertura no genera una demora mayor para la aprobación del tratamiento.
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