Konrad Oexle, Hubert E. Blum , Eike Walter, Wolf-Bernhard Offensperger, Silke Offensperger, Hajo Grundmann, Karl Teubner, Wolfgang Gerok
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摘要
在大脑传染病生物学、乙型肝炎病毒中，DNA已经被一种德语杜根鸭血清隔离了。去吧，那是大肠杆菌此外，它是大肠杆菌cloned型DNA符合要求dhv DNA f16是用于等离子pSP 65生产炸药的both东方注射器这种不对称的自我复制型在对赫柏氏细菌感染的生物学进行的研究中，鸭B病毒(dh乙肝)被从德国北京病毒中分离出来。322房在水温斑马的指导下复制的dh6型DNA是通过限制分析确定的。为产生特定的物质RNA genonden，在两项指示中均复制了dhv DNA f16通过这些genna的探针，我们可以通过特定的、非对称的dhda DNA或病毒RNA复制的颗粒序列号去了。
Duck hepatitis B virus: Cloning and subcloning of the viral genome
In the course of studies on the biology of hepadnavirus infections, duck hepatitis B virus (DHBV) DNA was isolated from the serum of a German Pekin duck. Viral DNA was cloned in E. coli using pBR 322 DNA as a vector. The cloned DHBV DNA F 1\2 was characterised by restriction enzyme analyses.
DHBV DNA F 1–6 was subcloned in both orientations in plasmid pSP 65 to produce strand-specific RNA probes. These probes specifically identified asymmetrically replicating nascent minus-strand DHBV DNA species or plus-strand viral RNA transcripts.
Im Rahmen von Studien zur Biologie der Hepadnavirus-Infektionen wurde Entenhepatitis B Virus (DHBV) DNA aus einer deutschen Pekingente isoliert. Mit Hilfe des Vektors pBR 322 wurde die virale DNA in E. coli kloniert. Die klonierte DHBV DNA F 1–6 wurde durch Restriktionsanalysen charakterisiert.
Zur Herstellung von strang-spezifischen RNA Gensonden wurde DHBV DNA F 1–6 im Plasmid pSP 65 in beiden Orientierungen subkloniert. Mit diesen RNA Gensonden wurden naszierende Minusstränge der sich asymmetrisch replizierenden DHBV DNA bzw. virale RNA Transkripte von Plusstrang-Polarität spezifisch nachgewiesen.
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