开发由诱导多能干细胞获得的感觉神经元支配的支气管上皮细胞模型

IF 0.5 4区 医学 Q4 RESPIRATORY SYSTEM
F. Foisset , C. Lehalle , A. Nasri , C. Bourdais , L. Morichon , M. Nadaud , I. Vachier , S. Assou , A. Bourdin , J. De Vos , N. Frossard
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Les cellules ciliées sont TUBULINE ß IV+, les cellules basales Kératine 5+, les cellules club CCSP+, et nous avons également observé des cellules neuroendocrines chromogranineÀ+. Une innervation partielle est démontrée à l’intérieur de la matrice par immunofluorescence des neurones sensoriels dérivés des iPSC (TUBß3+). Pour essayer d’améliorer cette innervation, nous avons différencié et ajouté des cellules de Schwann dérivées d’iPSCS dans ce modèle car elles pourraient permettre le guidage des fibres nerveuses <span>[2]</span>. Les résultats préliminaires montrent une amélioration de l’innervation avec la présence effective de fibres nerveuses PGP9,5+ et TUBß3+ dans la matrice. La maturation de ces fibres sensitives et attestée par la présence de neuropeptides (fibres CGRP +).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>En conclusion, nous avons obtenu avec succès un épithélium bronchique humain dérivé d’iPSC en 3D reposant sur une muqueuse sous-épithéliale. 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摘要

导言包括哮喘在内的严重呼吸系统疾病需要新的治疗方法,因为目前的疗法对许多患者仍然无效。我们项目的目的是利用诱导多能干细胞(iPSCs)在体外获得由敏感神经支配的支气管上皮细胞模型。这种基质首先被原代人类支气管成纤维细胞定殖,并充当上皮下粘膜。诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的感觉神经元培养在基质的底部,而来自同一受试者的 iPSC 衍生支气管上皮则培养在基质的表面,在空气/液体界面(ALI)中,采用我们之前描述的方案[1]。它基于由成纤维细胞分泌的胶原增厚的细胞外基质,并呈现基底层。石蜡切片的 HES 染色显示支气管上皮呈假分层,有不同类型的支气管细胞,包括纤毛细胞、俱乐部细胞、粘液细胞和基底细胞。高碘酸希夫-阿尔新蓝染色可显示粘液细胞。这些结果通过 MUC5AC+ 的免疫荧光得到了证实。毛细胞为 TUBULINE ß IV+,基底细胞为 Keratin 5+,俱乐部细胞为 CCSP+,我们还观察到 chromograninÀ+ 神经内分泌细胞。iPSC 衍生的感觉神经元(TUBß3+)的免疫荧光显示了基质内的部分神经支配。为了改善这种神经支配,我们在该模型中分化并添加了 iPSCS 衍生的许旺细胞,因为它们可以实现神经纤维的引导[2]。初步结果显示,由于基质中有效存在 PGP9.5+ 和 TUBß3+ 神经纤维,神经支配得到了改善。这些感觉纤维的成熟可以通过神经肽(CGRP + 纤维)的存在得到证明。目前正在进行分化,以确认我们的完整模型在神经支配和功能方面所取得的成果。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Développement d’un modèle d’épithélium bronchique innervé par des neurones sensoriels obtenus à partir de cellules souches pluripotentes induites

Introduction

Les maladies respiratoires sévères, dont l’asthme, nécessitent de nouveaux traitements car les traitements actuels sont encore inefficaces chez un certain nombre de patients. Notre projet vise à obtenir un modèle d’épithélium bronchique innervé par une innervation sensitive in vitro à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).

Méthodes

Nous avons synthétisé une matrice extracellulaire composée d’un mélange de collagène bovin de type I et de chitosan. Cette matrice est d’abord colonisée par des fibroblastes bronchiques humains primaires et agit comme une muqueuse sous-épithéliale. Des neurones sensitifs dérivés de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) sont cultivés sur la face inférieure de la matrice et un épithélium bronchique dérivé d’iPSC provenant des mêmes sujets est cultivé sur la surface, en interface air/Liquide (ALI), selon notre protocole décrit précédemment [1].

Résultats

Nous avons obtenu un épithélium bronchique dérivé d’iPSC présentant les principaux types cellulaires. Il repose sur une matrice extracellulaire épaissie par le collagène sécrété par les fibroblastes et présentant une lame basale. La coloration HES des coupes en paraffine montre un épithélium pseudostratifié avec différents types cellulaires bronchiques, y compris des cellules ciliées, Club, à mucus et basales. La coloration à l’acide périodique Schiff - Bleu Alcian permet de visualiser les cellules à mucus. Ces résultats sont confirmés par l’immunofluorescence de MUC5AC+. Les cellules ciliées sont TUBULINE ß IV+, les cellules basales Kératine 5+, les cellules club CCSP+, et nous avons également observé des cellules neuroendocrines chromogranineÀ+. Une innervation partielle est démontrée à l’intérieur de la matrice par immunofluorescence des neurones sensoriels dérivés des iPSC (TUBß3+). Pour essayer d’améliorer cette innervation, nous avons différencié et ajouté des cellules de Schwann dérivées d’iPSCS dans ce modèle car elles pourraient permettre le guidage des fibres nerveuses [2]. Les résultats préliminaires montrent une amélioration de l’innervation avec la présence effective de fibres nerveuses PGP9,5+ et TUBß3+ dans la matrice. La maturation de ces fibres sensitives et attestée par la présence de neuropeptides (fibres CGRP +).

Conclusion

En conclusion, nous avons obtenu avec succès un épithélium bronchique humain dérivé d’iPSC en 3D reposant sur une muqueuse sous-épithéliale. Des différenciations sont en cours pour confirmer les résultats obtenus avec l’innervation et la fonctionnalité de notre modèle complet.

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Revue des maladies respiratoires
Revue des maladies respiratoires 医学-呼吸系统
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期刊介绍: La Revue des Maladies Respiratoires est l''organe officiel d''expression scientifique de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF). Il s''agit d''un média professionnel francophone, à vocation internationale et accessible ici. La Revue des Maladies Respiratoires est un outil de formation professionnelle post-universitaire pour l''ensemble de la communauté pneumologique francophone. Elle publie sur son site différentes variétés d''articles scientifiques concernant la Pneumologie : - Editoriaux, - Articles originaux, - Revues générales, - Articles de synthèses, - Recommandations d''experts et textes de consensus, - Séries thématiques, - Cas cliniques, - Articles « images et diagnostics », - Fiches techniques, - Lettres à la rédaction.
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