一名疑似高安血管炎患者的 18F-FDG PET-CT 意外发现腰肌和腹直肌血肿

IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY
S. Amellouk, B. Hakim, A. Guensi
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La TEP-TDM au <sup>18</sup>F-FDG a permis de détecter des hématomes du muscle psoas et grand droit chez une patiente suivie pour ischémie aiguë des membres inférieurs sous anticoagulants et qui a été admise pour suspicion de vascularite de Takayasu dans le cadre du bilan d’extension.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, qui présentait une ischémie aiguë des membres inférieurs, ayant bénéficié d’un angioscanner qui a objectivé une thrombose de l’aorte abdominale étendue au réseau jambier. Elle a été mise d’emblée sous héparine non fractionnée (HNF). Une vascularite de Takayasu a été suspectée et elle a donc été référée chez nous pour TEP-TDM. L’examen a révélé des hématomes du muscle ilio-psoas gauche et du grand droit de l’abdomen, modérément métaboliques avec un hypométabolisme central laissant suggérer l’absence de saignement actif. La composante spontanément hétérodense et hétérogène des hématomes plaidait également en faveur de l’hypothèse d’hématome en cours de résorption. L’absence d’hypermétabolisme franc au niveau des parois des gros vaisseaux éliminait le diagnostic de vascularite en phase active. Hypermétabolisme diffus et intense au niveau des muscles jambiers en rapport avec la rhabdomyolyse. Devant l’amélioration de la créatininémie à 13<!--> <!-->mg/L, L’attitude thérapeutique était l’arrêt immédiat de l’HNF qui a été remplacé par l’héparine à bas poids moléculaire (HBPM) à dose minime.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’hématome du muscle psoas est une complication rare mais redoutable chez les patients sous anticoagulants. 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摘要

腰肌自发性血肿是抗凝血剂治疗的一种罕见但主要的并发症,发病率为 6.6%,平均年龄为 65 岁,一般通过突然出现腰部或骨盆疼痛而发现。CT 扫描和腹盆腔超声检查可用于诊断和确定血肿的发展阶段。治疗方法取决于血肿的大小。如果出现活动性出血,则必须进行手术止血。18F-FDG PET-CT 用于检测一名因下肢急性缺血接受抗凝治疗的患者腰肌和股直肌的血肿,该患者因怀疑患有高安血管炎而入院,这是扩展检查的一部分。病例报告:一名 49 岁女性,既往无病史,因下肢急性缺血而就诊,接受了血管造影检查,结果显示腹主动脉血栓形成并延伸至腿部。她开始服用非分细肝素(UFH)。我们怀疑她患有高安血管炎,于是将她转到我院进行 PET-CT 检查。检查发现左侧髂腰肌和腹直肌有血肿,中度代谢,中心代谢减低,提示没有活动性出血。血肿的自发异密度和异质性成分也支持血肿处于吸收过程中的假设。大血管壁没有明显的高代谢现象,排除了活动期血管炎的诊断。腿部肌肉弥漫性高代谢与横纹肌溶解症有关。随着肌酐水平降至 13 毫克/升,患者立即停用了超高浓度磷脂酰肝素(UFH),并以最小剂量的低分子量肝素(LMWH)替代。在本研究中,我们报告了一例腰肌和直肌血肿病例,该病例是在 PET-CT 病因评估过程中偶然发现的,治疗方法是简单更换抗凝剂类型,而不是采取手术止血等侵入性程序。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Découverte fortuite d’un hématome du muscle psoas et du grand droit à la TEP-TDM au 18F-FDG chez une patiente admise pour suspicion de vascularite de Takayasu

L’hématome spontané du muscle psoas constitue une complication rare mais majeure d’un traitement anticoagulant avec une incidence de 6,6 % et un âge moyen de 65 ans, généralement révélé par une douleur lombaire ou pelvienne d’installation brutale. Le couple TDM/échographie abdominopelvienne permet de poser le diagnostic et de déterminer le stade d’évolution de l’hématome. Le traitement dépend du volume de l’hématome. Une hémostase chirurgicale est nécessaire en cas de saignement actif. La TEP-TDM au 18F-FDG a permis de détecter des hématomes du muscle psoas et grand droit chez une patiente suivie pour ischémie aiguë des membres inférieurs sous anticoagulants et qui a été admise pour suspicion de vascularite de Takayasu dans le cadre du bilan d’extension.

Observation

Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, qui présentait une ischémie aiguë des membres inférieurs, ayant bénéficié d’un angioscanner qui a objectivé une thrombose de l’aorte abdominale étendue au réseau jambier. Elle a été mise d’emblée sous héparine non fractionnée (HNF). Une vascularite de Takayasu a été suspectée et elle a donc été référée chez nous pour TEP-TDM. L’examen a révélé des hématomes du muscle ilio-psoas gauche et du grand droit de l’abdomen, modérément métaboliques avec un hypométabolisme central laissant suggérer l’absence de saignement actif. La composante spontanément hétérodense et hétérogène des hématomes plaidait également en faveur de l’hypothèse d’hématome en cours de résorption. L’absence d’hypermétabolisme franc au niveau des parois des gros vaisseaux éliminait le diagnostic de vascularite en phase active. Hypermétabolisme diffus et intense au niveau des muscles jambiers en rapport avec la rhabdomyolyse. Devant l’amélioration de la créatininémie à 13 mg/L, L’attitude thérapeutique était l’arrêt immédiat de l’HNF qui a été remplacé par l’héparine à bas poids moléculaire (HBPM) à dose minime.

Conclusion

L’hématome du muscle psoas est une complication rare mais redoutable chez les patients sous anticoagulants. Dans ce travail, nous rapportons le cas d’hématomes des muscles psoas et grand droit, découverts fortuitement lors d’un bilan étiologique par TEP-TDM, ce qui a orienté le choix thérapeutique vers un simple changement du type d’anticoagulant plutôt qu’un geste invasif type hémostase chirurgicale.

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